( PDF ) Filogeografia comparada e história evolutiva da planície costeira do sul e Sudeste do Brasil

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Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Instituto de Biociências

Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular

Filogeografia Comparada e História Evolutiva da

Planície Costeira Sul e Sudeste do Brasil

Fernanda Britto da Silva

Tese submetida ao Programa de Pós-Graduação

em Genética e Biologia Molecular da UFRGS

como requisito parcial para a obtenção do grau

de Doutor em Ciências.

Orientador: Prof. Dr. Thales Renato Ochotorena de Freitas

Co-orientador: Prof. Dr. Sandro Luis Bonatto

Porto Alegre

Novembro de 2007

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Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Instituto de Biociências

Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular

Filogeografia Comparada e História Evolutiva da

Planície Costeira Sul e Sudeste do Brasil

Fernanda Britto da Silva

Tese submetida ao Programa de Pós-Graduação

em Genética e Biologia Molecular da UFRGS

como requisito parcial para a obtenção do grau

de Doutor em Ciências.

Orientador: Prof. Dr. Thales Renato Ochotorena de Freitas

Co-orientador: Prof. Dr. Sandro Luis Bonatto

Porto Alegre

Novembro de 2007

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Este trabalho foi realizado nas instalações do Centro de Biologia Genômica e

Molecular da Faculdade de Biociências da Pontifícia Universidade Católica do Rio

Grande do Sul (PUCRS) e foi financiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento

Cientifico e Tecnológico (CNPq) e pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado

do Rio Grande do Sul (Fapergs).

Para o meu marido Marcelo.

AGRADECIMENTOS

À minha família.

Ao Sandro, pela orientação e pelo projeto, e por ser sempre um grande motivador.

Ao Thales pela orientação e principalmente por me aceitar em 2003 para que eu

pudesse concorrer à seleção de doutorado no Departamento de Genética.

Ao Maximiliano Cledón pelas amostras de Donax hanleyanus e Mesodesma

mactroides da Argentina.

Ao Felipe Grazziotin pela fundamental e prestativa ajuda nas análises e por discutir

comigo muitos pontos desta tese.

À Cladinara Sarturi por toda ajuda ilimitada, mas principalmente por encorajar-me

nos seqüenciamentos de placa, e pela grande amizade.

À Taiz Simão pela ajuda nas coletas e principalmente na bancada, durante o último

ano.

À Larissa de Oliveira pela grande amizade e força (desculpa te incomodar tanto).

À Jaqueline Battilana pela ajuda em alguns PCRs que não funcionavam de jeito

nenhum!

Pela amizade e tão longa convivência dos demais Genômicos, em especial à

Roberta Graboski, Josiane Bandinelli, Helena Mata, Ana Lúcia Cypriano, Anelise Torres

Hahn, Paulo Prates Júnior, Paulo Chaves e Nelson Fagundes, e às ex-genômicas Fernanda

Vianna, Ana Maria Liedke, Fabiana Yanaka, Nadiesca Miotto e Karla Yotoko.

Aos meus amigos malacólogos, Professor Thomé, Rina Ramiréz, Suzete Gomes,

Guacira Maria Gil e Paulo Bergonci pelas discussões e grande ajuda.

Ao Prof. Dr. Francisco Sekiguchi Buchmann e ao Prof. Dr. Jorge Alberto Villwock

pela ajuda nos assuntos geológicos e oceanográficos.

Ao Prof. Dr. Nelson Ferreira Fontoura da PUCRS pela ajuda nos assuntos

ecológicos e de coleta.

Ao Elmo Cardoso e à Ellen Mezzeck pela ajuda e compreensão em qualquer

momento, principalmente nos problemáticos, e à secretária do Thales, Lúcia Andréia de

Oliveira.

Ao Professor e amigo Jomar Pereira Laurino pelo entusiasmo científico e pelos

grandes incentivos.

Às bibliotecárias do Serviço de Comutação da Biblioteca da PUCRS, Rosana

Chagas e Ana Cristina.

Ao Professor Dr. Luiz Glock, o qual, apesar de não ter relação com esta tese, foi um

diferencial durante minha iniciação científica, tendo sido conseqüentemente fundamental

para minha Pós Graduação.

Ao Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular da Universidade

Federal do Rio Grande do Sul e ao CNPq pela bolsa e taxas de bancada, fundamental para

as coletas.

SUMÁRIO

Resumo ....................................................................................................................... 08

Abstract ...................................................................................................................... 11

1. INTRODUÇÃO GERAL ...................................................................................... 14

1.1 Filogeografia em Ambientes Marinhos Costeiros .................................... 14

1.2 Filogeografia Comparada ......................................................................... 20

1.3 Ambientes costeiros do sudeste e sul do Brasil, do Uruguai e da

Argentina ................................................................................................... 21

1.4 A fauna de praia do sudeste e sul do Brasil .............................................. 25

2. OBJETIVOS .......................................................................................................... 28

3. MATERIAL E MÉTODOS ................................................................................... 29

3.1 Amostragem .............................................................................................. 29

3.2 Extração de DNA ...................................................................................... 34

3.3 Amplificação e Sequenciamento ............................................................... 34

3.4 Análise dos Dados ..................................................................................... 35

4. RESULTADOS ...................................................................................................... 40

4.1 Diversidade nas seqüências do gene COI ................................................. 40

4.2 Detecção de Barreiras Biogeográficas ....................................................... 46

4.3 Redes de Haplótipos do gene COI ............................................................ 48

4.4 Índices de Fixação Фst e Fst e Análise da Variação Molecular

(AMOVA) .................................................................................................. 53

4.5 Expansão e Tamanho Populacional ............................................................ 64

4.6 Tamanho Efetivo e Taxas de Crescimento Populacionais ......................... 72

4.7 Diversidade Genética vs. Geográfica ......................................................... 73

5. DISCUSSÃO ........................................................................................................... 76

5.1 Diversidade Genética e História Demográfica ........................................... 76

5.2 Coalescência, Expansão Populacional e as Glaciações .............................. 77

5.3 Estruturação Populacional .......................................................................... 85

5.4 Saídas de Água Doce no Mar como Barreiras Biogeográficas? ................. 88

5.5 Influência das Correntes Marinhas e Ventos Litorâneos ............................ 89

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................... 92

RESUMO

O ambiente costeiro e marinho se caracteriza pela falta de barreiras físicas

aparentes, além de ser rico em espécies que possuem fase de desenvolvimento larval livre

natante. Devido a esta fase de desenvolvimento larval, as espécies marinhas geralmente

apresentam alta capacidade dispersiva, proporcionando alto fluxo gênico e

conseqüentemente baixa estruturação populacional. Por outro lado, algumas espécies têm

apresentado padrões filogeográficos que não são compatíveis com este cenário clássico.

Assim, fatores como tempo de duração da fase larval, predação da larva e o

hidrodinamismo da dispersão podem interferir de maneira significativa na dispersão das

espécies. Além disso, fatores ambientais históricos, tais como as grandes mudanças

climáticas do Pleistoceno também influenciam os padrões de diversidade genética das

espécies. Neste sentido, estudos comparativos são importantes ferramentas para o

entendimento dos diferentes processos que deram origem a atual diversidade. Porém,

poucos estudos filogeográficos comparativos foram realizados em espécies marinhas

costeiras, em especial nenhum para a costa atlântica da América do Sul.

Neste estudo comparamos os padrões de diversidade genética de quatro espécies

abundantes de invertebrados que ocorrem ao longo da costa sul-sudeste do Brasil, Uruguai

e Argentina, com o objetivo de entender a história evolutiva destas espécies e o que elas

podem contar sobre a história desta região geográfica. Sequenciamos parte do gene

mitocondrial Citocromo Oxidase I do moçambique Donax hanleyanus (n=247), do marisco

branco Mesodesma mactroides (n=59), da tatuíra Emerita brasiliensis (n=191) e do

caranguejo maria-farinha Ocypode quadrata (n= 135). Análises filogeográficas e

populacionais foram utilizadas a fim de elucidar e comparar os padrões evolutivos para

estas espécies de invertebrados costeiros.

Nossos dados revelaram um padrão de variabilidade genética muito baixa para

todas as espécies, apesar de apresentarem ampla distribuição geográfica e populações

censitárias gigantescas, demonstrando a grande influência das flutuações populacionais

históricas na formação da variabilidade genética atual.

Entretanto apenas E. brasiliensis apresentou uma maior variabilidade ao norte da

sua distribuição o que é compatível com expansão populacional recente a partir de algum

refúgio de baixa latitude, neste caso, ao norte. Além disto, foi a única espécie a apresentar

indicação de isolamento por distância.

As histórias demográficas destas espécies, apesar de apresentarem algumas

diferenças, parecem estar intimamente ligadas às flutuações de temperatura durante o

último grande ciclo glacial, pois três delas apresentaram TMRCA dentro dos 100 mil

últimos anos, com exceção de O. quadrata, que apresentou TMRCA há cerca de 500 mil

anos atrás. Para todas as espécies constatamos a ocorrência de um longo período de

estabilidade demográfica (população reduzida) com expansão populacional mais recente,

com exceção de M. mactroides, que apresentou TMRCA e expansão populacional

praticamente simultânea.

Emerita brasiliensis foi a espécie com a história demográfica mais recente,

apresentando expansão populacional após o último máximo glacial (21 mil anos atrás), e

coalescência há cerca de 60 mil anos. As demais espécies apresentaram expansão

populacional entre 70 e 100 mil anos, entretanto não podemos descartar a hipótese de

expansão simultânea para estas três espécies, já que os intervalos de confiança destas

análises se sobrepõem, o que sugere a forte influência de um fator ambiental comum.

Ocypode quadrata, além de ter apresentado a história demográfica mais antiga, apresentou

a maior diversidade genética, sendo também a espécie com a maior distribuição geográfica,

tendo distribuição pancontinental, o que sugere ser a espécie mais resistente às mudanças

ambientais. As espécies D. hanleyanus e O. quadrata, apresentaram baixa estruturação

filogeográfica, o que sugere não haver barreiras biogeográficas efetivas para elas, e

corrobora a hipótese de que larvas livres natantes são fator importante para o fluxo gênico

elevado. Por outro lado sugerem uma estruturação populacional para M. mactroides (com

uma possível barreira biogeográfica no sul de SP) e E. brasiliensis (barreira em

Copacabana, RJ).

De maneira geral estes dados reforçam a idéia de que só a capacidade dispersiva

larval não é suficiente para predizer fluxo gênico e estruturação populacional em

populações marinhas costeiras, mas sim uma combinação de fatores ecológicos intrínsecos

de cada espécie, assim como os fatores geológicos históricos, como os ocorridos no

Pleistoceno.

ABSTRACT

Coastal and marine environments are usually characterized by lack of evident

physical barriers and having many species that show a free-swimming larval stage. Due to

this larval stage, marine species commonly show high dispersion rates resulting in high

gene flow and low geographical structure. Some species however present

phylogeographical patterns that differ from this standard scenario. Factors such as duration

of the larval phase, its predation level, and the hydrodinamism of the dispersion can

significantly impact species dispersion. Moreover, historical environmental factors, such as

the great climatic changes in the Pleistocene are also important elements to shape pattern

of genetic diversity of the species. In this sense, comparative analyses are important tools

for understanding the different processes that gave rise to the current diversity.

Unfortunately, few comparative phylogeographical studies were carried out in sea coastal

species, in special none for the Atlantic coast of the South America.

In this study we compare the patterns of genetic diversity of four abundant

invertebrate species that occur along the beaches of the Brazilian south and southeastern

coast, Uruguay and Argentina, to better understand their evolutionary histories as well as

what they could tell about the history of this geographical region. For this aim we partially

sequenced the mitochondrial Cytochrome Oxidase I gene of the moçambique Donax

hanleyanus (n=247), yellow clam Mesodesma mactroides (n=59), mole crab Emerita

brasiliensis (n=191) and of the ghost crab Ocypode quadrata (n = 135) and analyzed them

using several phylogeographical and populational genetic methods.

Our results revealed a pattern of very low genetic diversity for all four species, in

spite of their large geographical distribution and the huge population size, evidencing the

great influence of the population historical fluctuations in the current genetic variability.

Only E. brasiliensis showed a relatively higher variability to the north of its distribution

what is compatible with a recent populational expansion from a refugium in low latitudes.

Besides it was the only species that presented evidence for isolation by distance.

The demographic histories of these species, in spite of presenting some differences,

seems to be closely connected with the climatic fluctuations during the last glacial cycle,

since three of them presented TMRCAs in the last 100 kyr ago, with the exception of O.

quadrata, which presented TMRCA about 500 kyr ago. All species presented a long period

of demographic stability with relatively reduced population followed by a more recent

population expansion. The exception to this picture is M. mactroides, which presented

TMRCA and population expansion nearly simultaneous.

Emerita brasiliensis depicted the most recent demographic history, presenting a

strong population expansion after the last glacial maximum (21 kyr ago), with TMRCA

around 60 kyr ago. The other species presented population expansions between around 70

and 100 kyr ago, however we can not to reject the hypothesis of a simultaneous expansion

for these three species, since to the confidence intervals of these analyses overlapped,

which would indicate a strong influence of a common environmental feature. Ocypode

quadrata presented the most ancient demographic history, the highest genetic diversity,

and the largest geographical distribution (it is a pancontinental species). This may indicate

that it could the most tolerant to the environmental changes.

D. hanleyanus and O. quadrata presented low phylogeographical structure, which

can mean the existence of no effective biogeographical barriers to these species,

corroborating the hypothesis that a free-swimming larval stage is an important factor for an

elevated gene flow. On the other hand, our results suggest a reasonable population

structure for M. mactroides (with a possible biogeographical barrier in the south of São

Paulo) and E. brasiliensis (barrier around Copacabana, Rio de Janeiro),

In conclusion, our results support the proposal that the existence of a free-

swimming larval stage is not sufficient to predict high gene flow and population structure

in sea coastal species, being this pattern likely a combination of intrinsic ecological factors

of each species, as well as biogeographical historical factors.

1. INTRODUÇÃO GERAL

1.1 Filogeografia em Ambientes Marinhos Costeiros

No ambiente costeiro marinho, as barreiras ao fluxo gênico são difíceis de

caracterizar e raramente são absolutas. Esta falta de barreiras físicas aparentes no mar e o

fato de que as larvas de muitos grupos marinhos têm uma fase larval livre natante prediz

altas taxas de dispersão (Imron et al., 2007). Neste caso a alta conectividade faz com que

as populações sofram processos genéticos evolutivos interdependentes, inibindo a

divergência populacional (Luttikhuizen et al., 2003). Entretanto, a dispersão larval pode

ser afetada por barreiras físicas que impeçam seu transporte e sobrevivência (Lazoski et

al., 2001). Características marinhas, assim como barreiras biogeográficas, padrões da costa

ou circulação estuarina, são alguns dos fatores que podem limitar o fluxo gênico (Wares et

al., 2001; Bilton et al., 2002), além das característica biológicas de cada espécie, como

preferência de habitat (Dawson et al., 2002).

Há evidências de que a circulação oceânica não explica totalmente os padrões

estruturais genéticos encontrados entre populações marinhas contemporâneas, porém o

papel de barreiras interferindo na dinâmica evolutiva dos organismos em ambientes

marinhos permanece pouco compreendido, devido às poucas análises comparativas em

ambientes costeiros (Perrin et al., 2004).

Espécies marinhas geralmente possuem grande tamanho populacional (Chambers et

al., 2006), entretanto, qualquer evento oceanográfico que interfira na sobrevivência larval

pode afetar o recrutamento da espécie (Hedgecock, 1986). Além disso, o mecanismo de

reprodução das espécies marinhas torna seu sucesso reprodutivo extremamente variável e

dependente dos fatores físicos e químicos oceanográficos (Planes e Lenfant, 2002). Em

geral essa alta variância no sucesso reprodutivo ocorre porque as espécies não conseguem

conciliar sua alta fecundidade com as condições oceanográficas para permitir sua

maturação, fertilização, desenvolvimento larval e recrutamento. Assim, apenas uma

pequena proporção de adultos contribui para a manutenção de uma população marinha

(Chambers et al., 2006). Sendo assim, poucos membros de cada população acabam

contribuindo para a próxima geração (Li and Hedgecock, 1998), o que leva a um maior

fluxo gênico dentro das populações e principalmente diminui o tamanho populacional

efetivo em relação ao tamanho populacional censitário (Hedgecock, 1986). Deste modo,

esta alta variância no sucesso reprodutivo acelera os processos de redução e até mesmo de

extinção populacional, acelerando processos de coalescência porque, apesar destas

espécies possuírem grandes populações, a sobrevivência das linhagens se torna restrita a

poucos indivíduos por geração (Avise, 2000)

Um dos modelos filogeográficos de Avise et al., (1987) para relações

intraespecíficas sugere que espécies com alta capacidade de dispersão em alguma fase de

sua vida geralmente não apresentam estruturação populacional profunda. Neste sentido, a

diferenciação genética em muitas espécies marinhas deve ser influenciada pela sua

capacidade dispersiva larval (Santos et al., 2006) e, com base no pressuposto citado acima,

esperaríamos baixo nível de estruturação populacional para estes organismos. A grande

maioria das espécies marinhas possui pelo menos um ciclo de vida com alto potencial

dispersivo (estágio larval), período em que estariam sujeitas ao transporte através das

correntes marinhas por períodos de tempo que podem variar de semanas a meses, podendo

ser levadas a longas distâncias. Além disso, em geral, espécies com grande capacidade

dispersiva possuem grande tamanho populacional e vasta distribuição geográfica além do

alto fluxo gênico (Palumbi, 1992, Imron et al., 2007).

Entretanto, alguns trabalhos têm demonstrado que a alta capacidade dispersiva

inferida para algumas espécies pode estar sendo superestimada por não levar em

consideração fatores como a predação e o comportamento larval, e a hidrodinâmica da

dispersão (Cowen et al., 2000; Lazoski et al., 2001). Além disso, há a constatação da

existência de novas espécies nestes ambientes, as quais ainda não haviam sido

reconhecidas através do uso de um pequeno número de caracteres taxonômicos e pela

superestimativa de sua capacidade de dispersão larval (Lazoski et al., 2001).

Por outro lado, em espécies com características ecológicas que podem restringir sua

dispersão, tais como ciclo de vida com fase larval muito curta ou preferência de habitat,

esperar-se-ia um menor nível de fluxo gênico e conseqüentemente algum grau de

estruturação populacional (Imron et al., 2007), como acontece com o crustáceo Tigriopus

californicus (Burton e Lee, 1994) e o peixe Embiotoca jacksoni (Bernardi, 2000) na costa

da Califórnia.

Encontram-se na literatura espécies marinhas que mostram uma alta estruturação

populacional, como o molusco gastrópodo Scutus antipodes na Austrália, cuja estruturação

foi atribuída, ou à presença de uma barreira paleogeográfica formada durante eventos de

transgressão marinha, ou à diferença atual de temperatura (Waters et al., 2007). Outros

exemplos são o molusco bivalvo Deminucula atacellana, uma espécie pan-Atlântica

(Zardus et al., 2006), os crustáceos Mysis relicta e Limnocalanus macrurus na América do

Norte (Dooh et al., 2006), entre outros (Dawson, 2001; Barber et al., 2002; Satoh et al.,

2004; Bilodeau et al., 2005; Cardoso e Vogler, 2005; Etter et al., 2005; Lourie et al., 2005;

Audzijonyte e Väinölä, 2006).

Mas também encontramos espécies com baixa ou nenhuma estruturação

populacional (Palumbi, 1992; Ignacio et al., 2000; Rocha et al., 2002; Maggioni et al.,

2003; Uthicke e Benzie, 2003; Richards et al., 2007; Imron et al., 2007), mesmo as

espécies tendo semelhanças em termos de dispersão, já que são todas espécies marinhas

apresentando dispersão larval durante seu desenvolvimento. Estas espécies que não

possuem estrutura filogeográfica corroboram a hipótese de que organismos com grande

capacidade de dispersão, com freqüência, resultam em grande fluxo gênico e pouca

estruturação populacional.

Vale ressaltar ainda que a simples distância entre diferentes regiões não é

pressuposto para potencial dispersivo, pois se sabe, por exemplo, que em cerca de 2000 km

do mar da Tasmânia, entre a Nova Zelândia e a Austrália, os gastrópodos Austrolittorina

antipodum e Scutus breviculus com conhecida alta capacidade larval dispersiva,

atualmente apresentam alta divergência genética. Por outro lado, outras espécies, um

crustáceo, Chamaesipho sp e um gastrópodo, Dicathais sp, apresentaram sinal de dispersão

recente entre as duas regiões (Waters et al., 2007). Na costa brasileira, cerca de 2700 km

foram suficientes para diferenciar esponjas do gênero Chondrilla apresentando alta

estruturação populacional (Klautau et al., 1999). Por outro lado, em uma distância de

aproximadamente 8600 km entre Bermudas e Brasil, esta mesma esponja apresentou-se

extremamente similar na análise eletroforética de alozimas (Lazoski et al., 2001).

Estudos filogeográficos com uma espécie ou comparativos são muito abundantes no

hemisfério norte, tornando estas regiões muito bem documentadas e conhecidas. A costa da

Califórnia, por exemplo, possui grandes barreiras físicas que inibem o fluxo gênico entre

certas espécies e que poderiam causar estruturação populacional. Entretanto Dawson et al.,

(2002) encontraram diferentes padrões filogeográficos para espécies de peixes

(Clevelandia ios e Eucyclogobius newberryi) ocorrentes em simpatria nesta região. Por um

lado, encontraram inexistência de estruturação genética para C. ios, refletindo um alto

fluxo gênico histórico e provavelmente atual entre as populações. Em contraste, um nível

consideravelmente alto de variação genética populacional e regional foi detectado em E.

newberryi, refletindo um fluxo gênico histórico baixo. Presume-se que esses resultados

reflitam a maior capacidade de dispersão encontrada para C. ios em relação à E. newberryi,

que praticamente não sofre dispersão devido a características ecológicas, como preferência

de habitat.

Os recentes períodos glaciais (Pleistoceno) tiveram interferência na arquitetura

genética e nos padrões filogeográficos de diversas espécies em várias partes do mundo,

principalmente onde os efeitos foram mais severos, como por exemplo, na América do

Norte (Guralnick, 2006) e Europa (Pfenninger et al., 2003; Trewick et al., 2003), tendo

sido atribuído à falta de diversidade genética em duas espécies de crustáceos do Atlântico

Norte, as variações de temperatura e perda de habitat durante o último máximo glacial

(Bucklin e Wiebe, 1998).

Entretanto, no Hemisfério Sul, em países onde o clima se assemelha ao do Brasil, e

onde os efeitos das glaciações foram menos intensos, também existe sugestões da

interferência destes períodos glaciais na história evolutiva dos organismos de diferentes

habitats. Por exemplo, o molusco Potamopyrgus antipodarum na Nova Zelândia, apresenta

um padrão filogeográfico de diferenciação populacional norte vs. sul, tendo provavelmente

se isolado em refúgios pleistocênicos ao norte e ao sul, durante eventos glaciais (Neiman e

Lively, 2004). Já na Austrália a estrela-do-mar Coscinasterias muricata apresenta-se

geograficamente estruturada em um clado norte e um sul, e mais ainda, no grupo do norte

há uma subdivisão geográfica leste e oeste. Todas essas diferenças foram atribuídas a

eventos de isolamento populacional causadas no Plioceno e no Pleistoceno (Waters e Roy,

2003).

Atribuiu-se a essas mudanças climáticas, também, os padrões filogeográficos

encontrados para o molusco bivalvo Macoma balthica, o qual se apresenta com grande

diferenciação genética nas populações européias e uma distribuição espacial disjunta com

alta divergência mitocondrial, e em Mytilus edulis ocorrente no mar Báltico e costa oeste

do Pacífico e do Canadá, o qual apresenta o mesmo padrão de divergência (Luttikhuizen et

al., 2003). Padrões populacionais semelhantes também foram encontrados no sudeste da

Ásia inferindo-se que a capacidade dispersiva de quatro espécies de cavalos marinhos

pertencentes ao gênero Hippocampus, tenha sido limitada por eventos de glaciações do

Pleistoceno, apresentando-se hoje altamente estruturadas geneticamente (Lourie et al.,

2005).

Além dos eventos geológicos e climáticos qualquer fenômeno que afete

drasticamente o ambiente marinho, assim como canais de descarga de água doce e a foz de

rios, mudam a salinidade, temperatura e gradiente de nutrientes, sendo barreiras

hidrodinâmicas e impedindo a formação do sedimento e modificando sua textura,

dificultando, ou até mesmo impedindo, a fixação de larvas ao substrato (Defeo e de Alava,

1995; Defeo, 1996).

As correntes marinhas e os ventos costeiros também são fatores que podem

interferir diretamente na distribuição das espécies por promoverem a dispersão larval. Na

costa brasileira, a ocorrência de correntes frias e quentes parece ser um fator importante na

estruturação genética do peixe Macrodon ancylodon o qual possui fase de

desenvolvimento larval. Através da análise de genes mitocondriais (Santos et al., 2003;

Santos et al., 2006), a espécie apresentou-se dividida em um grupo tropical, contendo

espécimes viventes em regiões influenciadas por águas quentes, e um grupo subtropical,

com indivíduos de ambiente atingido por águas frias, provenientes das correntes do Brasil

e das Malvinas.

1.2 Filogeografia Comparada

Os estudos genealógicos têm utilizado as explicações geográficas históricas para

interpretar as relações evolutivas entre os táxons e também para examinar a colonização e

dispersão entre as populações dentro de um contexto filogeográfico (Stevens e Hogg,

2003).

A filogeografia comparada tem o potencial de incorporar a informação dos

componentes históricos e geográficos entre e dentro das espécies, assim tornando mais

detalhado o entendimento dos padrões de variação em grupos codistribuídos (Hoffman e

Baker, 2003). Comparar esses padrões filogeográficos intraespecíficos (Avise et al., 1987)

a partir de espécies codistribuídas promove a identificação de áreas geográficas onde uma

comunidade inteira possa ter sofrido processos evolutivos dependentes ou não, de acordo

com os processos históricos que tenham ocorrido. Nesta abordagem comparativa, quando

os padrões evolutivos encontrados são concordantes entre as diferentes espécies, revelam a

história biogeográfica da região, sendo possível encontrar padrões de diversidade genética

para esta área geográfica, além de registrar os eventos evolutivos, como processos de

vicariância, dispersão e a presença de barreiras biogeográficas (Avise et al., 1987; Moritz e

Faith, 1998).

Infelizmente, devido à natureza multidisciplinar e seu grande porte, poucos estudos

deste tipo já foram realizados. Os mais conhecidos são os realizados no sudeste da

América do Norte (Avise, 2000) e aqueles realizados em uma floresta tropical na Austrália

(Hugall et al., 2002). Além disso, diversos estudos, embora realizados geralmente de modo

independente, com diversos organismos na Europa e na América do Norte, têm permitido

uma compreensão sem precedentes sobre a influência das glaciações mais recentes na

distribuição e diversidade da biota destas regiões (Hewitt, 2001; Lourie et al., 2005;

Guralnick, 2006; Pfenninger et al., 2003; Trewick et al., 2003).

Por exemplo, padrões filogeográficos comparativos apresentados para populações

codistribuídas de diferentes grupos de peixes em rios na costa sudeste dos Estados Unidos,

mostram uma clara divisão de unidades filogeográficas nas populações do leste (costa do

Atlântico) e do oeste (costa do Golfo). Essas subdivisões filogeográficas são consistentes

com o cenário biogeográfico histórico que causou uma grande separação por rios de

drenagem, no Pleistoceno ou antes, causando uma separação entre os peixes das duas

regiões (Walker e Avise, 1998).

Na América do Sul e no Brasil nenhum estudo comparativo em áreas costeiras foi

realizado até o momento. Os trabalhos de filogeografia comparada costeira já realizados no

Brasil se restringem basicamente ao estudo de peixes do gênero Acanthurus (Rocha et al.,

2002), entretanto sem amostrar toda a costa brasileira.

1.3 Ambientes costeiros do sudeste e sul do Brasil, do Uruguai e da Argentina

Praias são ambientes costeiros contíguos aos mares, oceanos, estuários, entre outros

e se estendem, perpendicularmente à linha da costa, desde o nível de baixa-mar média, até

a zona de vegetação terrestre permanente, como dunas e falésias. São compostas

basicamente de material mineral inconsolidado, mais comumente areias, podendo ser

compostas também por lodo, cascalhos, pedras roladas, seixos, calhaus, conchas de

moluscos, restos de corais e algas calcárias (Lamparelli e Moura, 1999).

A dinâmica costeira condiciona diretamente a construção geomorfológica da linha

da costa. No Brasil as costas sudeste e sul são batidas pelas ondas provenientes de sudeste,

geradas pelos ventos da zona tempestuosa subpolar do Atlântico Sul. No que se refere às

marés, as costas sudeste e sul mostram um regime de micromarés (amplitude < 2 m)

(Villwock, 1994).

A zona costeira do Brasil tropical atlântico estende-se por 1.500 km, do Cabo Frio

até o Cabo de Santa Marta, sendo o macrossetor litorâneo mais diversificado, recortado e

acidentado de todo o País. Esta zona é marcada pela Serra do Mar, um conjunto de terras

altas constituídas pelo embasamento cristalino granito-gnáissico, cujas escarpas chegam

até o mar constituindo promontórios rochosos, ornamentados por costões, que se alternam

com reentrâncias, quase sempre tectonicamente controladas. Nelas, associadas ou não à

desembocadura dos principais sistemas fluviais que chegam ao oceano, ocorrem pequenas

planícies costeiras compostas por laguna/barreira, simples ou múltiplos, ou por sistemas de

cordões litorâneos regressivos, pleistocênicos e holocênicos, ou somente holocênicos,

parcialmente retrabalhados pelo vento. Algumas barreiras arenosas isolam áreas lagunares

de pequeno porte onde, quase sempre, se desenvolvem manguezais (Villwock, 1994;

Ab’Sáber, 2001). Nestas praias, os grupos faunísticos dominantes são os anelídeos

poliquetas, moluscos e crustáceos, sendo que a composição de espécies e abundância de

indivíduos variam de acordo com as características ambientais das praias, especialmente

granulometria, hidrodinamismo, salinidade e quantidade de matéria orgânica (Lamparelli e

Moura, 1999).

A partir da ponta sul da ilha de Itanhaém (SP), surgem as primeiras baías de

ingressão marinha quaternária típicas do litoral paranaense e norte catarinense. A mais

extraordinária reentrância de água costeira de toda a região é a Baía de Paranaguá-

Antonina, que se inicia na Serra do Mar paranaense, com dois braços principais irregulares

e diversas reentrâncias secundárias em uma região de tectônica complexa.

A costa sul, do Cabo de Santa Marta (SC) até o Arroio Chuí (RS), caracteriza-se

por uma ampla planície costeira com cerca de 700 km de comprimento com configuração

praticamente retilínea, sem reentrâncias e irregularidades maiores, o que lhe confere um

caráter aberto. Constitui o mais marcante habitat litorâneo arenoso do sul do Brasil, onde

um sistema múltiplo e complexo de barreiras arenosas aprisiona um gigantesco sistema

lagunar (Laguna dos Patos e Mirim) e uma série de outros corpos de água isolados e

interligados com o mar por intermédio de canais estreitos e rasos (Villwock, 1994).

Toda esta área de estudo é influenciada pelas correntes marinhas que são chamadas

Corrente das Malvinas, vindas do sul e transportando água subantártica gelada, e Corrente

do Brasil, vinda do norte e transportando água tropical quente. A convergência e a mistura

dessas águas forma a corrente chamada Água Subtropical, também chamada Água Central

do Atlântico Sul, e este fenômeno é denominado Convergência Subtropical, o qual causa

eventos de ressurgência de nutrientes em uma variação sazonal entre as latitudes 18 e 35º

sul (Seeliger et al., 1998). Já foi demonstrado que este fenômeno tem influência sobre a

distribuição de espécies ocorrentes nestas regiões (Guimaraens e Coutinho, 1995;

Maggioni et al., 2003).

No Uruguai a planície costeira é formada por praias arenosas expostas, alternadas

por promontórios rochosos. Estas praias são afetadas principalmente por canais artificiais

de descarga de água doce (Lercari et al., 2002), tais como o Arroio Chuy no norte, e o

Canal Andreoni no sul. Estes canais afetam a abundância e distribuição dos organismos,

pois afetam a salinidade, que é um dos principais fatores que controlam a distribuição e

abundância das espécies, e influenciam nos processos fisiológicos dos organismos de praia.

Os moluscos Donax hanleyanus e Mesodesma mactroides, e o crustáceo Emerita

brasiliensis tiveram sua densidade populacional reduzida em um trecho de 22 km entre os

dois pontos de descarga de água doce, provavelmente pela mortalidade das larvas, além de

vários fatores ecológicos afetados (Lercari e Defeo 1999; Lercari et al., 2002).

A costa argentina é uma plataforma larga e rasa coberta por águas subantárticas,

sendo diretamente influenciada pela corrente das Malvinas (Seeliger et al., 1998),

entretanto são modificadas pelos ciclos de temperatura e prevalência de ventos locais

(Lucas et al., 2005). Foi fortemente afetada pelos eventos de transgressão marinha,

especialmente após o Último Máximo Glacial (há cerca de 21 mil anos) (Cavallotto et al.,

2004).

Uma das principais descargas de água doce no mar em nossa área de estudo, é o

Rio da Prata e está localizado ao norte da Argentina no limite com o Uruguai. Com uma

vazão de cerca de 221 km, é uma importante região de estudo das flutuações do nível do

mar durante o Holoceno, devido ao baixo relevo da costa que permitiu que o mar cobrisse

zonas extensivas tendo depositado um grande número de sedimentos em vários ambientes

(Cavallotto et al., 2004). É também uma região ecológica muito dinâmica devido às

mudanças de salinidade locais que interferem na vida das espécies que ali ocorrem (Lucas

et al., 2005).

1.4 A fauna de praia do sudeste e sul do Brasil

A fauna da zona de praia do sudeste e sul é caracterizada por organismos habitantes

da areia que, em sua grande maioria, possuem desenvolvimento indireto, ou seja,

apresentam uma fase de desenvolvimento larval, vivendo na coluna d’água (Lamparelli e

Moura, 1999). Os moluscos e os crustáceos marinhos possuem larvas planctônicas, o que

lhes facilita a dispersão (Wells, 1995).

Simplificadamente, para os objetivos deste trabalho, podemos classificar os habitats

litorâneos nas zonas de supralitoral, intermareal e zona de arrebentação, sendo que vários

fatores que agem sobre o ambiente de praia têm sido considerados como afetando

diretamente a distribuição e abundância da fauna em cada uma destas zonas. Dentre estes

fatores incluem-se a ação das ondas, a declividade da praia, umidade da areia e nutrientes

na zona de arrebentação (McLachlan, 1990). Além disto, o número de espécies declina

com o aumento da latitude, refletindo a importância da temperatura no limite de

distribuição dos invertebrados marinhos que vivem nas zonas intermareal e submareal rasa

(Ansell, 1983).

Na zona supralitoral, os organismos mais conspícuos são o caranguejo Ocypode

quadrata Fabricius, 1787 e o anfípode Orchestoidea brasiliensis Dana, 1853. Esta região

da praia é caracterizada pela inundação com água do mar apenas em eventos extremos,

como as marés de tempestades (Seeliger et al., 1998).

Ocypode quadrata (Caranguejo-fantasma ou Maria-farinha) é um crustáceo de

ampla distribuição, ocorrendo desde Rhode Island na América do Norte até o Rio Grande

do Sul, no sul do Brasil (Alberto, 1995). Apesar de principalmente encontrados próximo às

dunas, os jovens podem ocorrer próximos à linha da água (Alberto, 1995; Vinagre et al.,

2007). Sua abundância populacional pode variar sazonalmente e de acordo com a praia, e é

estimada através da contagem de tocas - geralmente encontra-se um indivíduo por toca

(Alberto, 1995) - sendo que o número delas pode variar de 0,4 a 5 tocas/m

(Neves e

Bemvenuti, 2006). Entretanto, em uma praia no México, por exemplo, a abundância foi

menor, tendo sido encontradas de 0,49 a 1,79 tocas/m

(Valero-Pacheco et al., 2007). Nota-

se ainda, uma acentuada diminuição populacional em praias com densa ocupação humana

(Blankensteyn, 2006; Schlacher et al., 2007).

Na zona intermareal, observa-se a maior biomassa e produção de invertebrados

bênticos (Gianuca, 1983, 1985), tendo seus limites de distribuição restritos ao nível da

água do mar e às alterações no perfil da praia (Gianuca 1987, Seeliger et al., 1998). O

crustáceo Emerita brasiliensis Schmitt, 1935 e os bivalvos Mesodesma mactroides

Deshayes, 1854 e Donax hanleyanus Philippi, 1847, são responsáveis por

aproximadamente 95% da biomassa total dos invertebrados desta zona na região estudada

(Castello et al., 1998).

O bivalvo M. mactroides (marisco branco) possui distribuição geográfica desde Ilha

Grande no Rio de Janeiro até Bahia Blanca na Argentina (Rios, 1994). É um bivalvo de

larva plantônica, que habita a zona intermareal de praias arenosas de regimes subtropicais e

temperados, onde vivem agregados (Bergonci, 2005). A abundância populacional desta

espécie já teve registros de variação de 920 até 8450 indivíduos/m

apenas no ano de 1980

(Gianuca, 1985). Entretanto, em épocas mais recentes, registra-se um acentuado declínio

populacional da espécie (Bergonci, 2005).

Donax hanleyanus (moçambique), também com fase larval plantônica, é uma das

quatro espécies do gênero Donax que ocorrem no Brasil, estando distribuída desde o

Espírito Santo, até Necochea na Argentina (Castellanos e Fernandez, 1965; Rios, 1994) há

cerca de 120 km de Mar Del Plata em direção ao sul, e vive preferencialmente, na região

da praia varrida pelas ondas, onde o sedimento permanece saturado (Narchi, 1974; 1978).

Apesar de escassos, os registros de abundância populacional, por exemplo, no Uruguai e

extremo sul do Brasil, variaram de um valor médio anual de 19 indivíduos/m

a 178

indivíduos/m

, variando também conforme a estação do ano, tendo chegado até 322

indivíduos/m

durante o verão de 1990 (Defeo e de Alava, 1995). Entretanto, destaca-se

que em épocas de recrutamento já foi registrada a ocorrência de até 10.000 jovens

indivíduos/m

(Penchaszadeh e Olivier, 1975). Tanto M. mactroides quanto D. hanleyanus

têm alta importância comercial, sendo alvo de intensivas coletas para fins alimentícios

(Bergonci, 2005; Gil, 2005).

Os crustáceos do gênero Emerita habitam as águas das regiões tropicais e

temperadas de todos os oceanos, sendo exclusivamente marinhos. Estão adaptados a uma

vida escavadora no interior de sedimentos não consolidados, sob as influências das

correntes e das rebentações das ondas, apresentando marcada distribuição vertical por

tamanho (Gil e Thomé, 2001). As larvas possuem uma fase planctônica e outra bentônica.

Apresentam hábito alimentar diferenciado, sendo na fase larval carnívoros e na fase adulta

filtradores ou detritívoros. Nutrem-se principalmente de restos orgânicos de pequenos

anfípodos, isópodos e larvas em suspensão, recolhidos pelas antênulas ou ainda de restos

de outros crustáceos pequenos, poliquetas e grãos de areia (Bond-Buckup e Buckup, 1999).

Emerita brasiliensis (tatuíra) distribui-se do Espírito Santo até o Uruguai (Veloso e

Valentin, 1993), com relatos não confirmados de ocorrência na Venezuela e norte do

Brasil, em simpatria com E. portoricensis (Defeo e Cardoso, 2004). É a de maior

abundância populacional entre as espécies estudadas aqui, podendo ser encontrados até

cerca de 3000 indivíduos por m

(Defeo e Cardoso, 2004).

2. OBJETIVOS

1. Estudar a diversidade genética mitocondrial no espaço e no tempo das espécies

Mesodesma mactroides, Donax hanleyanus, Emerita brasiliensis e Ocypode

quadrata ocorrentes no litoral sudeste e sul-brasileiro;

2. Comparar os padrões filogeográficos inferidos para estas espécies para melhor

compreender a influência dos processos históricos climáticos e geológicos na

história evolutiva destas espécies.

3. MATERIAL E MÉTODOS

3.1 Amostragem

Aproximadamente a cada 100km foram coletadas amostras de duas espécies do filo

Mollusca, os bivalvos Mesodesma mactroides (Fig. 1) (n= 59 em 9 pontos de coleta) e

Donax hanleyanus (Fig. 2) (n= 247 em 25 pontos de coleta), e duas espécies do filo

Crustacea, Emerita brasiliensis (Fig. 3) (n= 191 em 22 pontos de coleta) e Ocypode

quadrata (Fig. 4) (n= 135 em 16 pontos de coleta) em uma abrangência de cerca de 3000

km de costa brasileira, uruguaia e argentina (Fig. 5-6 e Tabela 1). As amostras foram

manualmente coletadas, sendo que quando necessário foi utilizada uma pequena pá, e os

pontos de coleta foram georreferenciados com o auxílio de um aparelho Global Positioning

System (GPS). É importante notar que D. hanleyanus e E. brasiliensis tiveram toda a sua

distribuição conhecida amostrada.

Figura 1: Exemplar de M. mactroides.

Figura 2: Exemplar de D. hanleyanus. (Foto de Guacira Gil).

Figura 3: Exemplar de E. brasiliensis.

Figura 4: Exemplar de O. quadrata.

Fig. 5- Distribuição geográfica das quatro espécies utilizadas neste estudo. Cinza= O.

quadrata (não teve toda a sua distribuição representada, a qual estende-se até a América do

Norte); Vermelho= M. mactroides; Amarelo= E. brasiliensis; Azul= D. hanleyanus. Mais

detalhes na Introdução. Elipse: locais amostrados.

Mar del Plata / Punta Mogotes

Villa Gesell

San Clemente

Piriapolis

Chui

Cabo Polonio

La Paloma / La Pedrera

José Ignacio

Ponto Médio

Cassino

Mostardas

Tramandaí

Torres

SANTA

CATARINA

Iriri

Copacabana

Itaúnas

Itapoã

Picinguaba

Arroio do Silva

Farol de Santa Marta

Pinheira / Praia do Sonho

Palmas

Piçarras

Itapoá

Barra do Sul

Pontal do Sul / Ilha do Mel

Ilha Comprida

Peruíbe

Enseada / Indaiá

Cocanha / Itaguaré

Rio de Janeiro

Espírito

Santo

Ilha dos Lençóis

Mar del Plata / Punta Mogotes

Villa Gesell

San Clemente

Piriapolis

Chui

Cabo Polonio

La Paloma / La Pedrera

José Ignacio

Ponto Médio

Cassino

Mostardas

Tramandaí

Torres

SANTA

CATARINA

Iriri

Copacabana

Itaúnas

Itapoã

Picinguaba

Arroio do Silva

Farol de Santa Marta

Pinheira / Praia do Sonho

Palmas

Piçarras

Itapoá

Barra do Sul

Pontal do Sul / Ilha do Mel

Ilha Comprida

Peruíbe

Enseada / Indaiá

Cocanha / Itaguaré

Rio de Janeiro

Espírito

Santo

Ilha dos Lençóis

Figura 6: Área amostrada, identificando os pontos de coleta.

Tabela 1- Pontos de coleta e número de indivíduos estudados em cada ponto por espécie.

Pontos de Coleta \ Espécies M. mactroides D. hanleyanus E. brasiliensis O. quadrata

1.Ilha dos Lençóis, Maranhão (MA) 8

2.Itaúnas, Espírito Santo (ES) 10 8 14

3.Vila Velha – Itapoã, ES 4 14 5

4.Copacabana, Rio de Janeiro (RJ) 2 8

5.Iriri, RJ 10

6.Picinguaba, São Paulo (SP) * 10

7.Cocanha, SP * 10

8.Itaguaré, SP * 10

9.Enseada/Indaiá, SP * 10 10

10.Peruíbe, SP 4 10 7

11.Ilha Comprida, SP 9 10 10 9

12.Pontal do Sul / Ilha do Mel, Paraná (PR) * 10 10 7

13.Itapoá, Santa Catarina (SC) * 8

14.Barra do Sul, SC * 6 9 5

15.Piçarras, SC * 7 9

16.Palmas, SC * 8 8

17.Pinheira/Praia do Sonho, SC * 7 10 7

18.Farol de Santa Marta, SC 7 5 10 10

19.Arroio do Silva, SC 8

20.Torres, Rio Grande do Sul (RS) 10 6 13 5

21.Tramandaí, RS 8 7 11

22.Mostardas, RS 5 7 5 11

23.Cassino, RS 7 9 5 7

24.Ponto Médio, RS 6 11 6 11

25.Chui, RS 3 10 10 8

26.Cabo Polônio, Uruguai 7

27.La Paloma/La Pedrera, Uruguai * 19 10

28.José Ignacio, Uruguai * 11

29.Piriápolis, Uruguai * 1

30.San Clemente, Argentina 12

31.Villa Gesell, Argentina 17

32.Mar del Plata/Punta Mogotes, Argentina 31

Total de indivíduos (n) 59 247 191 135

Hachurado: não coletado

* Não encontrado, apesar de indicar na literatura.

3.2 Extração de DNA

O DNA genômico total foi extraído dos moluscos a partir de um pequeno

fragmento de tecido muscular do pé através da técnica de precipitação por Cetyl Trimethyl

Ammonium Bromide (CTAB) (Doyle e Doyle, 1987) a fim de dissolver o muco de

polissacarídeo existente nestas espécies, o qual tem a característica de inibir reações de

PCR. Já para os crustáceos utilizamos a técnica de precipitação por fenol-clorofórmio

(Sambrook e Russel, 2001) a partir de um pequeno fragmento de tecido muscular da perna.

Para algumas amostras mais difíceis de extrair o DNA a partir dos protocolos citados

acima, utilizamos o kit de extração Wizard DNA Purification Genome (Promega).

3.3 Amplificação e Sequenciamento

Os primers LCO1490 e HCO2198 (Folmer et al., 1994) foram utilizados para

amplificar aproximadamente 700 pb do gene mitocondrial Citocromo Oxidase subunidade

1 (COI). Entretanto foi necessária a construção de três outros conjuntos de primers para

amplificar amostras de Donax hanleyanus, Emerita brasiliensis e Ocypode quadrata

(Tabela 2) as quais não amplificaram eficientemente com os primers de Folmer et al.

(1994).

Tabela 2- Lista de primers desenhados neste estudo.

Forward (5´- 3´)

Reverse (5´- 3´)

D .hanleyanus

CTGTTGGTTTAGTTTACAGTGTTATAAT AAAGAACTGGATCCCCACCCCCTACAGG

E. brasiliensis

GGAATAGTAGGAACTTCTCTAAGATTGAT AAATGTTGATAGAGAACAGGATCTCC

O. quadrata

GGAGCTTGAGCAGGTATGGTAGG AGTGTTGGTATAGAACCGGGTCTCCACC

Todas as reações de PCR foram feitas com volume final de 20 µl contendo 1,6 mM

de MgCl

, 200µM de dNTPs, 0,2 µM de cada primer, 1 U de TaqDNA polimerase, 10X

PCR buffer (Invitrogen) e 1µl de DNA (variando de 10 a 40 ng de DNA). As condições

para amplificação a partir dos primers LCO1490 e HCO2198 seguiram o seguinte

protocolo: 96˚ por 1 minuto, seguido de 40 ciclos de 94˚C por 30 segundos, touch down de

50˚C a 40˚C por 1 minuto e 72˚C por 1 minuto. Os demais primers foram utilizados com as

mesmas condições descritas acima, porém utilizando-se para anelamento, touchdown de

62˚C a 52˚C por 1 minuto.

Os produtos amplificados foram purificados com as enzimas Exonuclease I e

Shrimp Alkaline Phosphatase (Amershan Biosciences). Após a purificação, os fragmentos

foram seqüenciados utilizando-se o kit DYEnamic™ ET Dye Terminator (MegaBACE ™)

(GE Healthcare) e as reações foram lidas no seqüenciador automático de DNA

MegaBACE 1000.

3.4 Análise dos Dados

Foram geradas sempre, para cada indivíduo, leituras com o primer forward e com o

primer reverse, sendo que a partir das duas leituras foram geradas seqüências consenso

com auxílio dos programas Phred, Phrap, Consed na plataforma Linux. Além disto, o

programa Chromas 2.0 também foi utilizado para manualmente revisar os cromatogramas

resultantes. As seqüências foram alinhadas através do programa ClustalX 1.81 (Thompson

et al., 1997) e foram manualmente ajustadas utilizando-se o programa Mega3 (Kumar et

al., 2004), onde também foi verificada a ocorrência de códons de terminação e as

substituições de aminoácido.

Estatísticas básicas como diversidade nucleotídica (π) e haplotípica (Hd), e os testes

de neutralidade D de Tajima (Tajima, 1983), D de Fu e Li (Fu e Li, 1993), Fs de Fu (Fu,

1997) e F de Fu e Li (Fu e Li, 1993), foram estimados através do programa DnaSP 4.0

(Rozas et al., 2003).

A fim de se comparar a diversidade genética ao longo da área de estudo, valores de

π e Hd também foram calculados para cada ponto de coleta, sendo que, quando necessário

para se obter no mínimo dez indivíduos por análise, alguns pontos contíguos foram

agrupados (com exceção de O. quadrata do Maranhão, em que devido a grande distância

com os demais pontos de amostragem, manteve-se o número de 8 indivíduos nesta

análise). Estes dados, juntamente com a distância em kilômetros entre pontos, a partir de

um ponto de referência, foram utilizados em uma análise de regressão linear simples, com

intervalo de confiança de 95%, utilizando-se o programa MS Excel 2003, para verificar se

nestas espécies a diversidade genética varia conforme a sua distribuição geográfica. O

ponto mais ao sul da amostragem de cada espécie foi designado como ponto zero,

aumentando em direção ao norte conforme as distâncias verificadas entre cada ponto a

partir do GPS. A distância geográfica constituiu a variável independente nesta análise.

Para se identificar a ocorrência de possíveis barreiras biogeográficas ao longo da

área de amostragem, utilizamos o algoritmo de Monmonier (Monmonier, 1973),

implementado no programa AIS (Alleles In Space) (Miller, 2005) através da distância

genética bruta, onde a maior distância genética entre quaisquer duas localidades forma o

segmento inicial da possível barreira. Além disto, a correlação entre as distâncias

geográfica e genética, entre todos os pares de indivíduos, foi testada através do teste de

Mantel (Mantel, 1967) com 1000 replicações, utilizando-se o programa Arlequim 3.11

(Schneider et al., 2000). Foram também realizadas análises de autocorrelação espacial no

programa AIS, tendo os dados sido divididos em classes iguais de distância e diferentes

números de observações (número de indivíduos amostrados por classe) para todas as

espécies. O número de classes utilizado para cada espécie variou conforme o tamanho de

sua área de amostragem, sendo que para O. quadrata optamos por excluir as amostras do

Maranhão, a fim de não termos a existência de classes sem amostragem. Foram utilizadas

13 classes para M. mactroides, 30 classes para D. hanleyanus, 25 classes para E.

brasiliensis e 14 classes para O. quadrata. Para todas estas análises a significância

estatística foi testada através de 1000 permutações.

Com os resultados obtidos através do uso do algoritmo de Monmonier, foi possível

dividir os pontos de coleta em dois grupos para realizar a análise da variação molecular

(AMOVA) (Excoffier e Smouse, 1994) a partir das diferenças nucleotídicas (Φst) e

também apenas usando a freqüência dos haplótipos (Fst clássico) (Wright, 1978),

utilizando-se 1000 permutações. O Φst e o Fst também foram calculados par a par entre os

pontos de coleta. Entretanto, como para D. hanleyanus não foi possível rodar a análise de

Monmonier com o programa AIS, optamos por dividir os grupos para a análise AMOVA

com base nas divisões encontradas para M. mactroides e também para E. brasiliensis.

Análises de AMOVA também foram feitas em nível de população (pontos de

amostragem).

Redes de haplótipos foram estimadas através do método median-joining (Bandelt et

al., 1999), com auxílio do programa Network 4.1.0.8 (www.fluxus-engineering.com).

Para evidenciar a existência de sinal de expansão populacional realizamos análises

de mismatch distribution (Rogers e Harpending, 1992) com intervalo de confiança de 95%

e 1000 replicações de bootstrap para cada espécie, com o programa Arlequin 3.11

(Schneider et al., 2000).

O programa Lamarc 2.1 foi utilizado para as estimativas do parâmetro teta (θ) e da

taxa de crescimento populacional, os quais foram utilizados para estimar o tamanho efetivo

populacional atual (Ne

) e ancestral no tempo t (Ne

) utilizando:

= θ/(2.µ.g)

= θt/2(µ.g.Ne

)

onde µ é a taxa evolutiva por geração em unidades de mutação e g é o tempo de geração

(Kuhner, 2006). As análises no Lamarc consistiram de três replicatas de 20 cadeias iniciais

e duas cadeias longas finais. As cadeias iniciais foram processadas com 500 amostragens

com intervalos de 20 e burn-in igual a 1000. As duas cadeias finais foram processadas com

mesmo burn-in e intervalo de amostragem igual a 50, porém com 10000 amostragens

registradas. Os intervalos de confiança para o cálculo de teta e taxa de crescimento foram

calculados pela abordagem de percentil.

Baseado nas estimativas utilizadas na maior parte dos trabalhos evolutivos de

invertebrados marinhos (Knowlton et al., 1993; Hellberg e Vacquier, 1999; Rocha-

Olivares et al., 2001; Mathews et al., 2002; Jolly et al., 2006; Waters et al., 2007), a taxa

de substituição para o gene COI utilizada neste estudo foi de 2% por milhão de anos.

O tempo de geração para cada espécie foi estimado levando-se em conta

características biológicas assim como longevidade e idade reprodutiva, tendo sido

calculado com base em Graziottin et al. (2006), de acordo com a seguinte fórmula:

Tempo de geração = ((A + B)/2)(– 10% de A)

onde “A” é a idade mínima de maturidade sexual e “B” é o tempo mínimo de vida, ambos

expressos em ano. Para todas as espécies “A” foi igual a um ano, enquanto que “B” foi

igual a sete anos para M. mactroydes (Bergonci, 2005), três anos para D. hanleyanus (Gil,

2005) e dois anos para E. brasiliensis (Silveira, 1998) e O. quadrata (Alberto, 1995).

Para estimar a flutuação do tamanho populacional de cada espécie utilizamos o

método Bayesian Skyline Plot (BSP) implementado no programa BEAST 1.4 (Drummond

e Rambaut, 2003) o qual foi utilizado também para inferir a data do ancestral comum mais

recente (TMRCA) para os haplótipos de cada espécie. Na análise de BSP utilizou-se um

modelo de relógio molecular (com a taxa de substituição de 2% por milhão de anos)

relaxado, e os modelos de substituição sugeridos pelo Modeltest v. 3.06 (Posada e

Crandall, 1998) para cada espécie, e 10 000 000 cadeias para M. mactroides, 200 000 000

para D. hanleyanus, 300 000 000 para E. brasiliensis e 200 000 000 para O. quadrata.

Além disto, a data de expansão populacional foi calculada utilizando o valor do

parâmetro “tau” (época da expansão) gerado na análise de mismatch distribution no

Arlequim, e a taxa de substituição descrita acima.

4. RESULTADOS

4.1 Diversidade nas seqüências do gene COI

Algumas seqüências obtidas apresentaram substituições não-sinônimas, mas estas

foram entre aminoácidos de mesma cadeia lateral, que não interferem na atividade protéica

final. Além disso, não foram encontrados códons de terminação, sugerindo que nestas

seqüências não estão representadas inserções nucleares.

Com exceção de E. brasiliensis, as demais espécies apresentaram alguns sítios

homoplásicos (mais de um passo de substituição), detectados na análise de rede de

haplótipos no programa Network 4.1.0.8. O. quadrata apresentou 16 sítios com alguma

homoplasia, seguida de D. hanleyanus, com nove sítios e M. mactroides com quatro.

Todos estes sítios foram minuciosamente reanalisados nos cromatogramas, sendo as suas

seqüências confirmadas em todos os casos (Fig. 7).

Fig. 7- Exemplos de alinhamentos (A) e cromatogramas (B) com a presença de sítios

homoplásicos mostrados nas elipses.

Os dados de diversidade genética, bem como os resultados dos testes de

neutralidade e os índices de fixação Φst e Fst (indivíduos agrupados de acordo com a

divisão geográfica proposta pelo algoritmo de Monmonier) estão expressos na tabela 3.

Tabela 3- Estatísticas básicas e índices de diversidade genética para cada espécie.

Índices M. mactroides D. hanleyanus E. brasiliensis O. quadrata

N 59 247 191 135

Pares de base 578 548 515 518

Número de sítios

variáveis 22 44 10 46

H/Hd 22 / 0,87 ± 0,030 48 / 0,662 ± 0,0013 11 / 0,347 ± 0,0016 51 /0 ,947 ± 0,0001

π (%)

0,31 ± 0,038 0,21 ± 0,018 0,077 ± 0,010 0,71 ± 0,051

D de Tajima -1,796* -2,448* -1,805* -1,715

D de Fu e Li 1,796 -5,661* -4,076* -3,531*

F de Fu e Li -2,749* -5,114* -3,889* -3,328*

Fs de Fu -16,853* -74,825* -10,518* -47,197*

Φst

0,431* 0,04*/0,06* 0,37* 0,004

Fst 0,43* 0,042*/0,06* 0,53* 0,0003

N= Tamanho amostral; H= Número de haplótipos; Hd= Diversidade haplotípica;

π= Diversidade Nucleotídica (%); ± desvio padrão; sublinhado= valor calculado com base

na divisão geográfica sugerida pelo algoritmo de Monmonier para M. mactroides e em

negrito na divisão sugerida para E. brasiliensis; * = Significante (P<0,05).

De maneira geral, as espécies apresentaram baixos valores de diversidade

nucleotídica e valores mais altos de diversidade haplotípica, entretanto E. brasiliensis

apresentou diversidade nucleotídica tão baixa quanto a sua diversidade haplotípica. Além

disto, todos os testes de neutralidade mostraram valores negativos e significantes (com

exceção do D de Tajima de O. quadrata e do D de Fu e Li para M. mactroides), claramente

sugerindo cenários de gargalos de garrafa populacional seguidos de expansão forte.

Os valores de Φst e Fst apresentaram-se semelhantes entre si para todas as espécies,

sugerindo estruturação populacional alta para M. mactroides e E. brasiliensis, e baixa para

D. hanleyanus e O. quadrata.

Os valores de diversidade genética nas áreas de coleta, apresentados nas tabelas 4-

7, de uma maneira geral mostram para cada espécie valores bastante semelhantes ao longo

da distribuição geográfica, apesar de alguns pontos apresentarem valores mais

discrepantes.

Tabela 4- Diversidade genética por pontos de coleta para Mesodesma mactroides.

Locais de Coleta/Índices de diversidade genética N H

SD (HD)

π (%) SD (π)

Enseada/Ilha Comprida (SP) 13

5 0,769

0,099 0,333 0,00075

FSM/Torres (SC/RS) 17

8 0,772

0,097 0,313 0,00079

Tramandaí/Mostardas (RS) 13

8 0,859

0,089 0,244 0,00044

Cassino/Ponto Médio/Chui (RS) 16

7 0,842

0,059 0,226 0,00034

N= tamanho amostral; H= Número de haplótipos; Hd= Diversidade haplotípica;

π= Diversidade nucleotídica; FSM= Farol de Santa Marta; SD= Desvio padrão.

Tabela 5- Diversidade genética por pontos de coleta para Donax hanleyanus.

Locais de Coleta/Índices N H Hd

SD (HD)

π (%) SD (π)

Itaunas/Itapoã/Copacabana (ES/RJ) 16

5 0,6 0,127 0,128 0,00034

Cocanha (SP) 10

3 0,511

0,164 0,101 0,00037

Enseada (SP) 10

5 0,667

0,163 0,292 0,00110

Peruíbe (SP) 10

6 0,867

0,085 0,349 0,00055

Ilha Comprida (SP) 10

8 0,956

0,059 0,418 0,00052

Pontal do Sul (PR) 10

5 0,667

0,163 0,219 0,00086

Itapoá/Barra do Sul (SC) 14

8 0,769

0,120 0,253 0,00067

Piçarras/Palmas (SC) 15

6 0,714

0,116 0,292 0,00078

Praia do Sonho/FSM (SC) 12

4 0,455

0,170 0,091 0,00038

Torres/Tramandaí (RS) 13

7 0,731

0,133 0,295 0,00094

Mostardas/Cassino (RS) 16

8 0,758

0,110 0,236 0,00059

Ponto Médio (RS) 11

3 0,564

0,134 0,192 0,00051

Chui (RS) 10

5 0,756

0,130 0,223 0,00053

La Paloma/La Pedrera (Uruguai) 19

8 0,647

0,120 0,197 0,00052

Jose Ignacio (Uruguai) 12

3 0,439

0,158 0,086 0,00034

San Clemente (Argentina) 13

2 0,154

0,126 0,028 0,00023

Villa Gesell (Argentina) 12

8 0,894

0,078 0,238 0,00041

Mar del Plata (Argentina) 23

9 0,585

0,122 0,173 0,00049

N= tamanho amostral; H= Número de haplótipos; Hd= Diversidade haplotípica;

π= Diversidade nucleotídica; FSM= Farol de Santa Marta; SD= Desvio padrão.

Tabela 6- Diversidade genética por pontos de coleta para Emerita brasiliensis.

Locais de Coleta/Índices N H Hd

SD (HD)

π (%) SD (π)

Itaúnas/Itapoã (ES) 22

4 0,515 0,111 0,132 0,00034

Copacabana/Picinguaba (RJ/SP) 18

3 0,569 0,071 0,123 0,00022

Enseada/Peruíbe (SP) 17

2 0,309 0,122 0,06 0,00024

Ilha Comprida (SP) 10

1 0 0,000 0 0,00000

Ilha do Mel (PR) 10

2 0,02376 0,154 0,078 0,00060

Barra do Sul/Piçarras/Palmas (SC) 26

3 0,151 0,093 0,03 0,00019

Praia do Sonho (SC) 10

1 0 0,000 0 0,00000

Farol de Santa Marta (SC) 10

3 0,378 0,181 0,078 0,00040

Torres (RS) 13

1 0 0,000 0 0,00000

Tramandaí/Mostardas (RS) 16

2 0,125 0,106 0,024 0,00021

Ponto Médio/Chui (RS) 16

3 0,242 0,135 0,07 0,00041

Cabo Polônio/La Paloma/Piriápolis (Uruguai) 18

2 0,111 0,096 0,022 0,00019

N= tamanho amostral; H= Número de haplótipos; Hd= Diversidade haplotípica;

π= Diversidade nucleotídica; SD= Desvio padrão.

Tabela 7- Diversidade genética por pontos de coleta para Ocypode quadrata.

Locais de Coleta/Índices N H Hd

SD (HD)

π (%) SD (π)

Ilha dos Lençóis (MA) 8 7 0,964

0,077 0,490 0,00084

Itapoã/Itaúnas (ES) 19

0,953

0,031 0, 831 0,00156

Iriri (RJ) 10

8 0,956

0,059 0,596 0,00143

Itaguaré (SP) 10

7 0,911

0,077 0, 764 0,00150

IC/Pontal do Sul/Barra do Sul (SP/PR/SC) 21

0,924

0,038 0,517 0,00083

Pinheira/Farol de Santa Marta (SC) 17

0,934

0,046 0,886 0,00139

Arroio do Silva/Torres (SC/RS) 13

0,949

0,051 0,698 0,00163

Mostardas/Cassino (RS) 18

0,954

0,030 0,699 0,00105

Ponto Médio/Chui (RS) 19

0,889

0,058 0,768 0,00155

N= tamanho amostral; H= Número de haplótipos; Hd= Diversidade haplotípica;

π= Diversidade nucleotídica; IC= Ilha Comprida; SD= Desvio padrão.

4.2 Detecção de Barreiras Biogeográficas

A análise utilizando o algoritmo de Monmonier para detecção de possíveis

barreiras entre as populações apresentou resultados diferentes para cada espécie (Figura 8).

Para M. mactroides a barreira principal divide as amostras entre os pontos Ilha Comprida,

SP e Farol de Santa Marta, SC, enquanto que para E. brasiliensis a divisão de grupos foi

entre Copacabana, RJ e Picinguaba, SP, e Ocypode quadrata foi dividida entre Mostardas,

RS e Cassino, RS. Devido a um problema no software AIS não foi possível realizar a

análise pelo algoritmo de Monmonier para D. hanleyanus.

Figura 8- Barreiras encontradas pelo teste utilizando-se o algoritmo de Monmonier para as

espécies 1: E. brasiliensis, 2: M. mactroides, e 3: O. quadrata.

Mostardas

Ilha Comprida

Copacabana

Farol de Santa Marta

Picinguaba

Cassino

Mostardas

Ilha Comprida

Copacabana

Farol de Santa Marta

Picinguaba

Cassino

4.3 Redes de Haplótipos do gene COI

A análise da rede de haplótipos mostra para M. mactroides (Figura 9) a presença de

dois haplótipos mais freqüentes de onde irradiam os demais, separados praticamente por

apenas uma mutação. Além disto, há dois clados com boa estruturação geográfica, um com

quase 90% dos haplótipos incluídos na região ao sul da barreira gerada pelo algoritmo de

Monmonier (entre Ilha Comprida, SP e Farol de Santa Marta), e outro ao norte. No grupo

sul há um alto compartilhamento de haplótipos entre as populações amostradas (não

identificadas na figura). Não é possível estabelecer nenhuma tendência geográfica na

relação entre os haplótipos de cada um dos dois clados geográficos, já que esta relação

ocorre no mesmo grau entre as populações mais distantes ou mais próximas

geograficamente (não representados na figura).

Figura 9- Rede de haplótipos de M. mactroides. Rosa= Grupo ao sul da barreira gerada

pelo algoritmo de Monmonier (incluindo do Chui, RS até Farol de Santa Marta, SC),

Verde= Grupo ao norte da barreira (Ilha Comprida, SP e Enseada, SP).

Na rede de haplótipos de D. hanleyanus (Figura 10) temos a presença de um

haplótipo central de onde partem a maioria dos outros haplótipos, separados por apenas

uma mutação, além de um segundo haplótipo mais freqüente que apresenta um padrão

semelhante, mas em menor escala. Este é um padrão claramente identificado com um

bottleneck populacional seguido de expansão populacional rápida. Como neste caso não foi

possível obter resultados pelo algoritmo de Monmonier, os haplótipos estão divididos

politicamente pelos estados brasileiros, Uruguai e Argentina.

Figura 10- Rede de haplótipos de D. hanleyanus. Roxo= RS, Vermelho= SC, Amarelo=

PR, Verde= SP, Preto= RJ, Marrom= ES, Cinza= Uruguai, Azul= Argentina; Branco=

haplótipo não amostrado, gerado pelo programa.

Na rede de haplótipos de E. brasiliensis (Figura 11) todos os haplótipos estão

separados por apenas uma mutação, com dois haplótipos mais centrais de onde irradiam os

outros, que também são indicativos de expansão populacional. O padrão geral desta

espécie é semelhante ao de M. mactroides, porém com menor número de haplótipos. Não

encontramos um padrão de estruturação muito forte nesta análise, apesar de indicado pelos

valores altos de Φst e Fst. A maior parte dos haplótipos do sul estão no clado à esquerda

da figura, enquanto que a maioria dos haplótipos do norte encontra-se no outro clado,

entretanto existe um compartilhamento de haplótipos entre norte e sul (divididos pelo

algoritmo de Monmonier).

Figura 11- Rede de haplótipos de E. brasiliensis. Rosa= Grupo ao sul da barreira gerada

pelo algoritmo de Monmonier (Picinguaba, SP - Piriápolis, Uruguai), Verde= Grupo ao

norte da barreira (Copacabana, RJ – Itaúnas, ES).

A rede de haplótipos de O. quadrata (Figura 12) é a que apresenta maior

complexidade, tendo dois haplótipos centrais mais comuns com um padrão de irradiação,

ocorrendo, entretanto com uma grande quantidade de outros haplótipos mais divergentes,

com freqüência intermediária. Pode também ser observado um alto compartilhamento de

haplótipos entre as populações. Neste caso optou-se também pela divisão política a fim de

melhor identificar a distribuição espacial dos haplótipos.

Figura 12- Rede de haplótipos de O. quadrata. Roxo= RS, Vermelho= SC, Amarelo= PR,

Verde= SP, Preto= RJ, Marrom= ES, Azul= Maranhão.

4.4 Índices de Fixação Фst e Fst e Análise da Variação Molecular (AMOVA)

A análise de Φst e Fst par a par entre os pontos de coleta apresentaram valores

significativos separando praticamente as mesmas amostras separadas pelo algoritmo de

Monmonier para as espécies M. mactroides (Tabela 8) e E. brasiliensis (Tabela 9),

curiosamente diferindo nesta espécie que apresentou a barreira do Monmonier entre

Copacabana, RJ e Picinguaba, SP, e diferenciação do Φst e Fst nas amostras de Picinguaba

e ES com exclusão de Copacabana, RJ. O. quadrata (Tabela 10) apenas pelo Fst

apresentou uma diferenciação entre o Ponto Médio (RS) e alguns outros pontos, e D.

hanleyanus (Tabela 11) apresentou valores divergentes também apenas pelo Fst entre Ilha

Comprida (SP) e os demais.

Tabela 8- Resultado dos testes de Φst e Fst par a par entre os pontos de amostragem para

M. mactroides.

2 3

1 Chui (RS)

- - - - - - + -

2 Ponto Médio (RS)

- - - + - + +

3 Cassino (RS)

- - - - - - + +

4 Mostardas (RS)

- - - - - - + -

5 Tramandaí (RS)

- + - - - - + +

6 Torres (RS)

- - - - - - + +

7 Farol de Santa Marta (SC)

- - - - - - + +

8 Ilha Comprida (SP)

+ + + + + + + -

9 Indaiá (SP)

+ + + - + + - -

Sinal postitivo= Φst > 0,05 e significante (p<0,05); sinal negativo= Φst < 0,05.

Triângulo superior= Fst; Triângulo inferior= Φst;

Hachurado em azul= destaque aos valores de Φst e Fst significativamente divergentes.

Tabela 9- Resultado dos testes de Φst e Fst par a par entre os pontos de amostragem para E.

brasiliensis.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

1 Piriápolis (Uruguai) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

2 La Paloma (Uruguai) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

3 Cabo Polônio (Uruguai) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

4 Chui (RS) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

5 Ponto Médio (RS) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + -

6 Cassino (RS) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + +

7 Mostardas (RS) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + +

8 Tramandaí (RS) - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

9 Torres (RS) - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

10 Farol de Santa Marta (SC) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + +

11 Praia do Sonho (SC) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

12 Palmas (SC) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

13 Piçarras (SC) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

14 Barra do Sul (SC) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

15 Ilha do Mel (PR) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

16 Ilha Comprida (SP) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - + +

17 Peruíbe (SP) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + -

18 Indaiá (SP) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + -

19 Picinguaba (SP) - + + - - + - + + - + + + + - + - - - - -

20 Copacabana (RJ) - - - - - - - - + - - - - - - - - - - + -

21 Itapoã (ES) + + + + + + + + + - + + + + + + + + - - -

22 Itaúnas (ES) + + + + - - + + + - + + + + + + - - - - -

Sinal postitivo = Φst > 0,05 e significante (p<0,05); sinal negativo = Φst < 0,05.

Triângulo superior= Fst; Triângulo inferior= Φst

Hachurado em azul= destaque aos valores de Φst e Fst significativamente divergentes.

Tabela 10- Resultado dos testes de Φst e Fst par a par entre os pontos de amostragem

para O. quadrata.

1 Chui (RS)

- - - - - - - - - - - - - -

2 Ponto Médio (RS)

- - - - +

- - + + + + - + -

3 Cassino (RS)

- - - - - - - - - - - - - - -

4 Mostardas (RS)

- - - - - - - - - - - - - - -

5 Torres (RS)

- - - - - - - - - - - - - - -

6 Farol de Santa Marta (SC) - - - - - +

- +

- + - - - - -

7 Arroio do Silva (SC)

- - - - - - - - - - - - - + -

8 Pinheira (SC)

- - - - - - - - - - - - - - -

9 Barra do Sul (SC)

- - - - - - - - - - - - - + -

10 Pontal do Sul (PR)

- - - - - - - - - - - - - - -

11 Ilha Comprida (SP)

- - - - - - +

- - - - - - - -

12 Itaguaré (SP)

- - - - - - - - - - - - - - -

13 Iriri (RJ)

- - - - - - - - - - - - - - -

14 Itapoã (ES)

- - - - - - - - - - - - - - -

15 Itaúnas (ES)

- - - - - - - - - - - - - - -

16 Ilha dos Lençóis (MA)

- - - - - - - - - - - - - -

Sinal postitivo = Φst > 0,05 e significante (p<0,05); sinal negativo = Φst < 0,05.

Triângulo superior= Fst; Triângulo inferior= Φst.

Tabela 11- Resultado dos testes de Φst e Fst par a par entre os pontos de amostragem para D. hanleyanus.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

1 Mar del Plata (Argentina) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - - - - - -

2 Villa Gessel (Argentina) - + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

3 San Clemente (Argentina) + - - - + - + - - - - - - + - - - + + - - - - -

4 José Ignacio (Uruguai) - - - - - - - - - - - - - - - - - + + - - - - -

5 La Pedrera (Uruguai) + - - - - - - - - - - - - - - - - + - - - - - -

6 Chui (RS) + - + + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

7 Ponto Médio (RS) + - - - - - - - - - - - - - - - - + - - - - - -

8 Cassino (RS) + - + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

9 Mostardas (RS) - + + + - - - + - - - - - - - - - - - - - - - -

10 Tramandaí (RS) - - + + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

11 Torres (RS) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - - - - - -

12 Farol de Santa Marta (SC) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - - - - - -

13 Praia do Sonho (SC) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - - - - - -

14 Palmas (SC) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

15 Piçarras (SC) - + - + + - + - - - - - - - - - - - - - - - -

16 Barra do Sul (SC) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

17 Itapoá (SC) - - - + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

18 Pontal do Sul (PR) - - - - - - - - - - - - - - - - - + - - - - - -

19 Ilha Comprida (SP) - + - + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

20 Peruíbe (SP) + + - + + - + - - - - - - - - - - - - - - - -

21 Indaiá (SP) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

22 Cocanha (SP) - - - - - - - + - - - - - - - - - + + - - - -

23 Copacabana (RJ) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

24 Itapoã (ES) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

25 Itaúnas (ES) - - - - - - - - - - - - - - + - - - + + + - - -

Sinal postitivo = Φst > 0,05 e significante (p<0,05); sinal negativo = Φst < 0,05.

Triângulo superior= Fst; Triângulo inferior= Φst.

O teste de Mantel apresentou correlação positiva e significativa entre as distâncias

genética e geográfica apenas para E. brasiliensis (r=0,14 p≥ 0,0009), sendo também

positiva, mas não significativa para M. mactroides (r=0,1 p≥0,07) e próxima a zero para D.

hanleyanus (r=-0,014, p≥ 0,68), e para O. quadrata (r=-0,00078, p≥ 0,49). Estes resultados

podem ser melhor visualizados através do teste de Autocorrelação Espacial, onde para E.

brasiliensis nota-se um aumento contínuo da distância genética com o aumento da

distância geográfica entre as populações, padrão compatível com a ocorrência de

isolamento por distância (Fig. 13). Já para as outras espécies apenas algumas poucas

classes de distância geográfica mostram valores de distância genética significativas

(Figuras 14-16).

Geographical Distance

2.2002.0001.8001.6001.4001.2001.0008006004002000

0,0018

0,0016

0,0014

0,0012

0,001

0,0008

0,0006

0,0004

0,0002

Geographical Distance

2.2002.0001.8001.6001.4001.2001.0008006004002000

0,0018

0,0016

0,0014

0,0012

0,001

0,0008

0,0006

0,0004

0,0002

Geographical Distance

2.2002.0001.8001.6001.4001.2001.0008006004002000

0,0018

0,0016

0,0014

0,0012

0,001

0,0008

0,0006

0,0004

0,0002

Figura 13- Análise de Autocorrelação Espacial para E. brasiliensis. Ay= média da

distância genética entre pares de indivíduos. Linha paralela ao eixo “x” indica o valor

médio de Ay para o grupo de dados. *= estatisticamente significante (p<0,05).

Distância Geográfica

Geographical Distance

1.3001.2001.1001.0009008007006005004003002001000

0,08

0,075

0,07

0,065

0,06

0,055

0,05

0,045

0,04

0,035

0,03

0,025

0,02

0,015

0,01

0,005

* *

Geographical Distance

1.3001.2001.1001.0009008007006005004003002001000

0,08

0,075

0,07

0,065

0,06

0,055

0,05

0,045

0,04

0,035

0,03

0,025

0,02

0,015

0,01

0,005

* *

Figura 14- Análise de Autocorrelação Espacial para M. mactroides. Ay= média da

distância genética entre pares de indivíduos. Linha paralela ao eixo “x” indica o valor

médio de Ay para o grupo de dados. *= estatisticamente significante (p<0,05).

Distância Geográfica

2.6002.4002.2002.0001.8001.6001.4001.2001.0008006004002000

0,003

0,0027

0,0024

0,0021

0,0018

0,0015

0,0012

0,0009

0,0003

2.6002.4002.2002.0001.8001.6001.4001.2001.0008006004002000

0,003

0,0027

0,0024

0,0021

0,0018

0,0015

0,0012

0,0009

0,0003

Figura 15- Análise de Autocorrelação Espacial para D. hanleyanus. Ay= média da

distância genética entre pares de indivíduos. Linha paralela ao eixo “x” indica o valor

médio de Ay para o grupo de dados. *= estatisticamente significante (p<0,05).

Distância Geográfica

1.400

1.200

1.000

800

600

400

200

0,68

0,66

0,64

0,62

0,6

0,58

0,56

0,54

0,52

0,5

0,48

0,46

0,44

0,42

0,4

0,38

0,36

0,34

0,32

0,3

0,28

0,26

0,24

0,22

0,2

0,18

0,16

0,14

0,12

0,1

0,08

0,06

0,04

0,02

1.400

1.200

1.000

800

600

400

200

0,68

0,66

0,64

0,62

0,6

0,58

0,56

0,54

0,52

0,5

0,48

0,46

0,44

0,42

0,4

0,38

0,36

0,34

0,32

0,3

0,28

0,26

0,24

0,22

0,2

0,18

0,16

0,14

0,12

0,1

0,08

0,06

0,04

0,02

Distância Geográfica

Figura 16- Análise de Autocorrelação Espacial para O. quadrata. Ay= média da distância

genética entre pares de indivíduos. Linha paralela ao eixo “x” indica o valor médio de Ay

para o grupo de dados. *= estatisticamente significante (p<0,05).

A análise da variação molecular (AMOVA) (Tabela 12) mostra dois padrões para

os valores de variância intra e inter grupos (considerando que cada espécie está dividida

em dois grupos de populações como sugeridos pela análise de algoritmo de Monmonier).

Para D. hanleyanus e principalmente O. quadrata praticamente toda a diversidade

encontra-se dentro das populações, enquanto que para M. mactroides e E. brasiliensis

aproximadamente metade da variabilidade encontra-se dentro das populações e a outra

metade entre os dois grupos de populações. A variância encontrada para o teste AMOVA

considerando-se apenas em nível de população (cada ponto amostral, conforme a tabela 1)

apresentou valores entre 18 e 30% da diversidade entre as populações para M. mactroides e

E. brasiliensis, e entre 0,06 e 3 % para O. quadrata e D. hanleyanus.

Tabela 12- Resultados do teste de AMOVA.

Variância Φst/Fst (%)

\ Espécies

M. mactroides D. hanleyanus E. brasiliensis O. quadrata

Grupos de populações

Entre os grupos

42,46

15,28

0,26* / 3,04**

0,97* / 0,8**

47,46

50,29

-0,04

0,66

Entre as populações

dentro dos grupos

0,7

0,15

3,83* / 3,42**

1,32* / 1,58**

6,04

6,19

0,08

2,7

Dentro das populações

56,84

84,57

95,91* / 93,53**

97,71* / 97,62**

46,5

43,52

99,97

96,65

0.0000

0,00782* / 0,00196**

0.00978* / 0.00098**

0.0000

0,43109

0.47605

Nível de população

Entre populações

18,15

23,37

3,93

35,58

29,30

29,29

0,06

Dentro das populações

81,85

76,63

96,07

64,42

70,70

70,71

99,94

0.0000

0,00782

0.0000

0,42913

0.0000

P= significância estatística.

*= agrupado conforme a divisão estabelecida através da barreira detectada pelo algoritmo de

Monmonier para M. mactroides.

**= agrupado conforme a divisão estabelecida através da barreira detectada pelo algoritmo de

Monmonier para E. brasiliensis.

4.5 Expansão e Tamanho Populacional

Para as análises de flutuação histórica do tamanho populacional (Bayesian Skyline

Plot) e tempo da coalescência (TMRCA), utilizamos os tempos de geração estimados em

3,9 anos para M. mactroides, 1,9 anos para D. hanleyanus, e 1,4 anos para E. brasiliensis e

O. quadrata, e os modelos evolutivos sugeridos pelo Modeltest, que foram HKY para os

dois moluscos e para E. brasiliensis, e GTR para O. quadrata.

O TMRCA para os haplótipos deste gene para cada espécie obtido no BEAST

apresentaram resultados bem distintos, tendo E. brasiliensis uma coalescência mais recente

entre todas estas espécies, 57 mil anos atrás, com um intervalo de confiança (IC) entre 7 a

146 mil anos, enquanto que O. quadrata parece ter uma história bem mais antiga, com

ancestral comum mais recente de 508 mil anos atrás (IC= 209 a 885 mil anos atrás). Os

tempos de coalescência para M. mactroides e D. hanleyanus foram de 79 mil (IC= 23 a

162 mil) e 107 mil (IC=33 a 213 mil) anos atrás, respectivamente.

Os gráficos de BSP, que estimam a flutuação populacional através do tempo,

sugerem uma expansão populacional forte (a semelhança dos testes de neutralidade) e

relativamente recente para todas as espécies. Para E. brasiliensis (Figura 17) a expansão

populacional parece ter sido muito rápida e com maior intensidade do que ocorreu com as

demais espécies, bem como mais recente, tendo ocorrido entre 10 e 20 mil anos atrás. Nas

demais espécies (Figuras 18-20) a expansão foi mais antiga, aproximadamente entre 70 e

100 mil anos atrás. Uma comparação entre todas as espécies pode ser visualizada na figura

21, sugerindo que a expansão para as três últimas espécies possa ter sido simultânea.

Figura 17- Análise Bayesian Skyline plot para a espécie E. brasiliensis. Superior e Inferior

são os limites do intervalo de confiança.

Emerita brasiliensis

100

1.000

10.000

100.000

1.000.000

10.000.000

Tempo

Tamanho Efetivo Populacional

Mediana

Superior

Inferior

Figura 18- Análise Bayesian Skyline plot para a espécie M. mactroides. Superior e Inferior

são os limites do intervalo de confiança.

Mesodesma mactroides

100

1.000

10.000

100.000

1.000.000

10.000.000

Tempo

Tamanho Efetivo Populacional

Mediana

Superior

Inferior

Figura 19- Análise Bayesian Skyline plot para a espécie D. hanleyanus. Superior e Inferior

são os limites do intervalo de confiança.

Donax hanleyanus

100

1.000

10.000

100.000

1.000.000

10.000.000

100.000.000

100

120

140

160

180

200

Tempo

Tamanho Efetivo Populacional

Mediana

Superior

Inferior

Ocypode quadrata

100

1.000

10.000

100.000

1.000.000

10.000.000

100.000.000

100

200

300

400

500

600

700

Tempo

Tamanho Efetivo Populacional

Mediana

Superior

Inferior

Figura 20- Análise Bayesian Skyline plot para a espécie O. quadrata. Superior e Inferior

são os limites do intervalo de confiança.

Figura 21- Análise Bayesian Skyline Plot para todas as espécies. Apenas a linha mediana é

mostrada para facilitar a visualização.

A existência de expansão populacional foi corroborada pela análise de mismatch

distribution, a qual mostra um sinal de expansão populacional súbita para as quatro

espécies (Figuras 22-25). Porém, as datações de expansão populacional calculadas através

do parâmetro “tau”, gerado na análise de mismatch distribution e corroborado através do

programa DnaSP de modo geral apresentaram datas mais antigas do que as encontradas na

análise Bayesian Skyline Plot (Tabela 13). O valor de “tau” para E. brasilienis foi

calculado pelo programa DnaSP, já que ocorreu um erro na análise para esta espécie no

programa Arlequim.

Todas as espécies (medianas)

1.000

10.000

100.000

1.000.000

10.000.000

100

110

120

130

140

150

160

170

180

190

200

Milhares de anos

O. quadrata

M. mactroides

E. brasiliensis

D. hanleyanus

Mismatch distribution - Mesodesma mactroides

100

200

300

400

500

600

700

0 1 2 3 4 5 0 7 8

Diferenças

Frequência

Observado

Inferior

Superior

Figura 22- Análise de mismatch distribution para M. mactroides. Intervalo de confiança

Superior e Inferior (alpha= 0,05 com 1000 replicações).

Mismatch distribution - Donax hanleyanus

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

0 1 2 3 4 5 6 7

Diferenças

Frequência

Observado

Inferior

Superior

Figura 23- Análise de mismatch distribution para E. brasiliensis. Intervalo de confiança

Superior e Inferior (alpha= 0,05 com 1000 replicações)

Mismatch distribution - Emerita brasiliensis

5000

10000

15000

20000

0 1 2 3

Diferenças

Frequência

Observado

Inferior

Superior

Figura 24- Análise de mismatch distribution para D. hanleyanus. Intervalo de confiança

Superior e Inferior (alpha= 0,05 com 1000 replicações).

Mismatch distribution - Ocypode quadrata

500

1000

1500

2000

2500

3000

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

Diferenças

Frequência

Observado

Inferior

Superior

Figura 25- Análise de mismatch distribution para O. quadrata. Intervalo de confiança

Superior e Inferior (alpha= 0,05 com 1000 replicações).

Tabela 13- Valores de “tau” e os intervalos de confiança superior e inferior.

Parâmetros

M. mactroides D. hanleyanus E. brasiliensis* O. quadrata

Tau 2,016 0,967 0,395 1,4

Limite Superior 2,656 1,428 - 0,297

Limite Inferior 1,453 0,717 - 6,76

Data de expansão (milhares de

anos antes do presente) 174 88,22 38 135

* estimado pelo DnaSP, que não calcula os limites de confiança.

4.6 Tamanho Efetivo e Taxas de Crescimento Populacionais

Os valores de teta (θ) e crescimento populacional calculados pelo programa Lamarc

2.1, assim como o cálculo de tamanho efetivo populacional atual (Ne

) e ancestral (Ne

)

para as quatro espécies estão representados na tabela 14. Todas as espécies apresentaram

forte sinal de crescimento populacional, representados nas grandes taxas de crescimento

(todas superior a mil), e nos valores de tamanho efetivo populacional atual, quando

comparado aos valores de Ne históricos. E. brasiliensis foi a espécie que apresentou o

maior teta e a maior taxa de crescimento, apresentando um Ne atual bastante alto, acima de

15 milhões, sendo que todas as espécies apresentaram Ne maior do que 2 milhões.

Tabela 14- Parâmetros demográficos obtidos com o programa Lamarc.

M. mactroides D. hanleyanus E. brasiliensis O. quadrata

θ 0,136019 0,223063 0,3958 0,157279

2 060 893,93 7 435 433,33 15 223 076,92 6 049 192,30

40 586,33 20,31507 1950,729 6121,387

G 3 106,297 6 563,46 15 000 1 345,543

θ= teta; G= Taxa de crescimento populacional; Ne

= Tamanho Efetivo Populacional atual;

= Tamanho Efetivo Populacional ancestral.

4.7 Diversidade Genética vs. Geográfica

As análises de regressão linear entre diversidade genética intrapopulacional e

latitude (representadas pela distância do ponto mais ao sul) estão expressas nas figuras 26-

29, parecendo haver uma tendência de aumento de diversidade em direção ao norte da

mostragem, em especial em E. brasiliensis, porém nenhum destes resultados apresentou

correlação significativa. Esta análise tinha como objetivo tentar identificar se, durante o

bottleneck populacional sugerido pelos resultados acima, as espécies poderiam ter

permanecido em refúgios (ao norte ou ao sul da distribuição), identificados como regiões

com maior diversidade genética, dos quais teriam se expandido para as demais localidades

onde se encontram hoje.

0,7

0,72

0,74

0,76

0,78

0,8

0,82

0,84

0,86

0,88

0,0005

0,001

0,0015

0,002

0,0025

0,003

0,0035

0,004

0 180 260 840

Diversidade Haplotípica (Hd)

Diversidade Nucleotídica (Pi)

Distância Geográfica (Km)

Análise de Regressão para Mesodesma mactroides

Linear (Pi)

Linear (Hd)

Figura 26- Análise de Regressão para M. mactroides. P>0,05.

Análise de Regressão para

Donax hanleyanus

0,0005

0,001

0,0015

0,002

0,0025

0,003

0,0035

0,004

0,0045

203

523

1175

1596

Distância Geográfica (Km)

Diversidade

Nucleotídica (Pi)

0,2

0,4

0,6

0,8

1,2

Diversidade

Haplotípica (Hd)

Linear (Hd)

Linear (Pi)

Figura 27- Análise de Regressão para D. hanleyanus. P>0,05.

Análise de Regressão para

Emerita brasiliensis

0,0002

0,0004

0,0006

0,0008

0,001

0,0012

0,0014

1057

1338

1535

2538

Distância Geográfica (Km)

Diversidade

Nucleotídica (Pi)

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

Diversidade

Haplotípica (Hd)

Linear (Hd)

Linear (Pi)

Figura 28- Análise de Regressão para E. brasiliensis. P>0,05.

0,84

0,86

0,88

0,9

0,92

0,94

0,96

0,98

0,001

0,002

0,003

0,004

0,005

0,006

0,007

0,008

0,009

0,01

200

596

737

1020

1474

1605

2241

5328

Diversidade Haplotípica (Hd)

Diversidade Nucleotídica (Pi)

Distância Geográfica (Km)

Análise de Regressão para Ocypode quadrata

Linear (Pi)

Linear (Hd)

Figura 29- Análise de Regressão para O. quadrata. P>0,05.

5. DISCUSSÃO

Para se entender os processos que determinam a diversidade de organismos

costeiros e marinhos, é fundamental que se conheça a história evolutiva e os fatores que

determinaram a distribuição espacial das espécies que vivem nestes ambientes. Neste

sentido, ressaltamos que este estudo é o primeiro trabalho de filogeografia comparativa na

área geográfica em que foi desenvolvido (região costeira da América do Sul) e o primeiro

para estas espécies. Além de ser um dos poucos a incluir uma área tão abrangente.

Apesar de a biologia destas espécies de moluscos e crustáceos apresentarem

semelhanças em termos ecológicos, tais como a fase larval livre natante, o tempo de

geração e a longevidade, os padrões foram parcialmente concordantes, revelando a

complexidade da história filogeográfica de uma região e de suas espécies.

5.1 Diversidade Genética e História Demográfica

As quatro espécies apresentaram diversidade genética relativamente baixa quando

comparado a outros invertebrados marinhos (p.ex. Bucklin e Wiebe (1998), Hamm e

Burton (2000), Marko, (2004)), com diversidade nucleotídica entre ~0,3% a ~0,7%, sendo

que E. brasiliensis apresentou uma diversidade ainda menor, de 0,07%. Interessantemente,

não há relação entre a diversidade genética e a abundância atual das espécies, pois E.

brasiliensis é a mais abundante atualmente, e a espécie menos abundante, M. mactroides,

apresentou a segunda maior diversidade nucleotídica e haplotípica. Um fator que pode

auxiliar no entendimento desta falta de correlação entre abundância populacional censitária

e diversidade genética é uma alta variância no sucesso reprodutivo, um fenômeno muito

conhecido em invertebrados marinhos (Boudry et al., 2002; Planes e Lenfant, 2002;

Chambers et al., 2006). Quanto maior a variância no sucesso reprodutivo individual menor

o tamanho efetivo de uma população, chegando a casos em que o Ne é várias ordens de

magnitude menor do que a tamanho populacional censitário (p.ex. Hedgecock, 1986;

Hedrick, 2005; Chambers et al., 2006; Araki et al., 2007; revisão em Avise 2000).

5.2 Coalescência, Expansão Populacional e as Glaciações

As estimativas de ponto de tempo de coalescência dos haplótipos (TMRCA) foram

diferentes para as quatro espécies, três dentro do último ciclo glacial (com início há cerca

de 100 mil anos) e O. quadrata bem anterior, o que sugere que as quatro espécies tiveram

histórias demográficas com pelo menos alguns detalhes diferentes, que pode ser diferentes

tamanhos para as populações ancestrais, ou que as mesmas tivessem diferentes graus de

estruturação populacional. Por outro lado, os intervalos de confiança das estimativas de

TMRCA das espécies (com exceção de O. quadrata) se sobrepõe, o que significa que não

podemos refutar a hipótese de que os TMRCAs destas três espécies sejam simultâneos.

Porém o tempo de coalescência para os haplótipos de O. quadrata apenas marginalmente

se sobrepõe ao de D. hanleyanus, sugerindo fortemente que podemos considerá-lo como

sendo mais antigo do que as outras três espécies.

Os resultados adicionais tais como os testes de neutralidade e as estimativas do

mismatch distribution, parecem sugerir que estas épocas de TMRCA ocorreram

simultaneamente a um forte efeito “gargalo de garrafa” populacional (bottleneck) antigo,

seguido de expansão rápida, para as quatro espécies. Porém, os resultados mais detalhados

do BSP sugerem que, com exceção de M. mactroides, as expansões são mais recentes do

que as datas de coalescência (Fig. 21) e que as espécies passaram por períodos de

relativa “estabilidade demográfica” com diferentes durações, anteriores à expansão

populacional. Entretanto, esta “estabilidade demográfica” não deve ser considerada de

modo literal, pois, sabe-se que populações estruturadas podem inflar estes valores, mas

apesar disto, estes resultados sugerem para as três espécies um longo período com

populações no mínimo uma ordem de magnitude mais reduzidas do que a atual. Isto sugere

que estas populações menores devem ter tido distribuição bem mais limitada durante este

período, cujas áreas de ocorrência poderiam ser caracterizadas como refúgios, dos quais as

espécies teriam se expandido espacial e numericamente (ver abaixo). No caso de M.

mactroides, cuja coalescência ocorreu imediatamente antes da expansão, o resultado pode

ser explicado simplesmente considerando um tamanho populacional ancestral bastante

pequeno em termos absolutos, forçando uma coalescência muito rápida.

Os períodos glaciais, em especial o mais recente e no hemisfério norte, reduziram

drasticamente a distribuição das espécies a poucos refúgios em latitudes menores, onde as

espécies ficaram abrigadas e dali se expandiram, como está bem documentado para muitas

espécies, por exemplo, na América do Norte (Marko, 2004), na Europa (Verovnik et al.,

2005; Gittenberger et al., 2004) e no Ártico (Audzijonyte e Väinölä, 2006). Estes

prováveis refúgios glaciais são também os locais de maior diversidade genética em relação

às regiões mais recentemente colonizadas (Stevens e Hogg, 2003). Contudo, as

conseqüências dos períodos glaciais no hemisfério sul, em especial em regiões de latitudes

intermediárias (com é o caso aqui) são ainda pouco conhecidas e muito debatidas (Lessa et

al., 2003). Além disso, a influência destes ciclos glaciais nas espécies marinhas de praia é

ainda menos conhecida e geralmente menos drástica, neste caso devido à ausência de

geleiras em boa parte da costa apesar delas ocorrerem no continente na mesma latitude

(Murray-Jones e Ayre, 1997; Collin, 2001; Andrade et al., 2003; Lessa et al., 2003;

Hickerson et al., 2005; Kelly et al., 2006; Wilson, 2006).

Não observamos nenhuma tendência clara de correlação estatística entre valores de

diversidade dentro das populações e a latitude, em especial para D. hanleyanus, M.

mactroides e O. quadrata. Esta análise tinha como objetivo tentar identificar se, durante a

estabilidade populacional sugerida pelos resultados, as espécies poderiam ter permanecido

em refúgios (ao norte ou ao sul da distribuição), identificados como regiões com maior

diversidade genética atual, dos quais teriam se expandido para as demais localidades onde

se encontram hoje. Entretanto, não há evidência com nossos dados de que estas três

espécies tenham passado por um processo em que tenham se abrigado em refúgios,

semelhante ao encontrado nas zonas continentais do hemisfério norte. Estes resultados

estão em concordância com aqueles obtidos nos poucos estudos de diversidade genética ao

longo do litoral brasileiro (Ignacio et al., 2000; Rocha et al., 2002). Além disso, mesmo no

hemisfério norte, muitas espécies também apresentam este mesmo cenário evolutivo, não

tendo se abrigado em refúgios e mostram hoje, padrões de estruturação populacional e de

diversidade genética semelhantes aos de D. hanleyanus e O. quadrata (Bucklin e Wiebe,

1998; Wares, 2002).

Apenas os dados de diversidade de E. brasiliensis (Tabela 6) sugerem maior

diversidade nas duas regiões mais ao norte da distribuição, compatível com um cenário de

expansão populacional recente a partir de refúgio ao norte da distribuição.

Interessantemente, os resultados da história demográfica estimada pelo BSP mostram que

E. brasiliensis é a única espécie que apresenta um padrão de expansão populacional

diferente das demais, muito mais recente, mais especificamente imediatamente após o

LGM, seguindo a melhora da temperatura e o aumento do nível do mar. Este resultado é

compatível com um cenário em que E. brasiliensis teria estado reduzido a um refúgio

em baixas latitudes durante a último ciclo glacial, em especial durante o LGM e que teria

se expandido em direção ao sul deste refúgio após o LGM (ver abaixo).

No caso de M. mactroides, a coalescência se deu exatamente no momento da

expansão, o que sugere um “bottleneck” populacional intenso daquele momento para o

passado, sugerindo possivelmente ser esta a espécie mais suscetível às mudanças

ambientais relacionadas ao ciclo glacial. Apesar de especulativo, esta maior sensibilidade

pode ser um dos fatores explicativos (junto com a exploração humana) da aparente

diminuição populacional recente observada nesta espécie.

Um tempo de coalescência muito mais antigo e a maior diversidade de O. quadrata

poderia ser explicada porque é única das quatro espécies que apresenta uma distribuição

muito maior do que a região de estudo (até a América do Norte), o que sugere uma

tolerância ecológica bastante extensa, além de dificultar a interpretação da questão dos

refúgios, pois por exemplo ela pode ter se abrigado em refúgios fora de nossa área

amostral.

Diferentemente de E. brasiliensis, as outras três espécies (M. mactroides, D.

hanleyanus e O. quadrata) apresentam um cenário de expansão populacional entre o final

do último interglacial e a metade da última idade glacial (entre 100 e 60 mil anos atrás,

Fig. 30).

Figura 30- Flutuação populacional para as quatro espécies estudadas e representação das

oscilações do nível do mar durante os últimos 150 mil anos (Jouzel et al., 2007). Barras

cinza= expansão populacional.

1.000

10.000

100.000

1.000.000

10.000.000

100

110

120

130

140

150

Milhares de anos

O. quadrata

M. mactroides

E. brasiliensis

D. hanleyanus

Tamanho Efetivo Populacional

Considerando o largo intervalo de confiança e a natureza qualitativa desta

avaliação, os resultados são compatíveis com a hipótese de que estas expansões tenham

ocorrido simultaneamente, durante o período glacial (mas antes do LGM), sugerindo que

elas podem ter se beneficiado de algum modo das condições ambientais durante o período

glacial, ao contrário de E. brasiliensis.

Uma expansão populacional bastante rápida e forte ocorreu há aproximadamente 15

mil anos atrás (entre 20 e 10 mil anos atrás) em E. brasiliensis. A partir de 21 mil anos

atrás (LGM) teve início a melhora acentuada da temperatura global em direção ao atual

clima interglacial (Smith et al., 2005) acompanhada da subida do nível do mar atingindo

gradualmente o nível atual (Fig. 30). A coincidência temporal entre a curva do aumento de

temperatura e a curva da expansão populacional sugere fortemente uma relação causal da

primeira em relação à segunda. Portanto, no caso de E. brasiliensis, o final do clima glacial

parece ter sido o fator que mais influenciou a dinâmica demográfica da espécie.

Todas as espécies aqui estudadas possuem características biológicas dependentes

de calor, assim como reprodução, crescimento e até mesmo disponibilidade de alimento

(Silveira, 1998; Bergonci, 2005), sendo que E. brasiliensis é capaz de interromper a

reprodução em condições de temperatura desfavoráveis (Silveira, 1998). O pico

reprodutivo de E. brasiliensis ocorre no verão, com o aparecimento de larvas maiores,

ocorrendo quase a ausência de larvas no inverno e seu reaparecimento na primavera. Neste

período ocorre uma grande queda de temperatura e salinidade, entretanto, em águas mais

frias os ovos são maiores e possuem mais reserva nutritiva, podendo sobreviver por mais

tempo no plâncton (Silveira, 1998).

A drástica diminuição populacional desta espécie durante o LMG pode ser

explicada pelo provável deslocamento para o norte devido à queda na temperatura do mar,

aliado a diminuição do nível do mar em mais de 100 metros, o que deve ter reduzido

drasticamente o habitat adequado à espécie, visto que a plataforma continental é mais

vertical em direção ao norte do litoral brasileiro, e nesta profundidade, o nível do mar

alcançou o talude, o qual, na região ao norte da distribuição de E. brasiliensis, apresenta-

se na forma de grandes cânions (Figueiredo Jr e Madureira, 2004). Além disso, as

características biológicas desta espécie, como sendo a única que tem um sistema de

alimentação por filtração passiva, necessitando de um fluxo laminar de água para obter

alimento, também pode ajudar a explicar este padrão demográfico diferente, já que o mar

estando há mais de 100 metros impossibilitava a ocorrência de locais onde a espécie

pudesse sobreviver (sedimento) e se alimentar (não havendo fluxo de água). Entretanto,

apesar de especulativo, uma análise detalhada de mapas batimétricos (Dias, 1999) da

região de ocorrência da espécie, mostra pequenos locais onde a declividade é

significantemente menor, podendo ter sido locais de refúgio para a espécie,

Já a expansão populacional intensa após o LGM pode estar relacionada à expansão

para o sul e o aumento expressivo do habitat favorável com a recolonização da planície

costeira, onde a plataforma continental é bem menos inclinada.

Os jovens e recrutas de M. mactroides são migradores mareais, enquanto que os

adultos tendem a permanecer na mesma posição, independente da maré, movendo-se

somente durante ocasiões incomuns, como uma forte e brusca mudança no nível das marés

(Bergonci, 2005). O inverno, devido às baixas temperaturas, é o período em que a espécie

menos cresce, e apresenta uma mudança em relação ao seu comportamento, migrando para

a região inferior da zona de varrido. Este comportamento pode ser devido à escassez de

alimento, quando os animais reduzem a atividade metabólica, ou uma tentativa de evitar o

estresse provocado por temperaturas extremamente frias (Bergonci, 2005).

É sabido que O. quadrata é muito sensível ao frio, sendo que o acasalamento

ocorre no verão, pois ela necessita de calor para a reprodução, além disso, depende da

umidade nos seus canais branquiais para respiração (Alberto, 1995). Em meses de inverno,

com temperaturas abaixo de 16°C, a espécie hiberna, e devido à necessidade de umidade,

as tocas onde vivem não podem ser construídas muito longe da linha do mar (Alberto,

1995). Além disto, o clima glacial era frio e seco (Porter, 2000) e tendo afetado as

populações da maioria das espécies (Souza et al., 2005), pode ter interferido na

disponibilidade de alimento para O. quadrata, a qual alimenta-se de restos orgânicos que

se acumulam na praia (peixes, ovos de pássaros e vegetais).

Ao mesmo tempo, as diferenças encontradas entre as espécies em termos de

diversidade genética, nível de estruturação e taxa de crescimento populacional, podem ter

sido influenciadas pelas diferenças ecológicas intrínsecas entre as espécies, que

determinam respostas idiossincráticas aos eventos de mudança ambiental, influenciando a

sua história demográfica e o nível de fluxo gênico, como ocorreu com E. brasiliensis.

Além destes fatores, não podemos desconsiderar que processos estocásticos

também são importantes na determinação da variação genética das populações,

possibilitando que as espécies respondam de maneira diferente aos mesmos eventos

ambientais. Por exemplo, no hemisfério norte, duas espécies de gastrópodo marinho com

mesmo tipo de desenvolvimento larval, apresentam hoje diferentes padrões de estruturação

populacional, inferindo-se que as diferenças ecológicas entre os grupos foi fator

determinante na sua história evolutiva, mais até mesmo do que a sua capacidade dispersiva

larval (Marko, 2004).

5.3 Estruturação Populacional

Embora contestado por alguns trabalhos (Dooh et al., 2006; Zardus et al., 2006;

Waters et al., 2007), um dos pressupostos a respeito da estruturação populacional em

espécies marinhas supõe que em espécies com ciclo de vida larval relativamente longo, a

alta conectividade marinha resultaria em alto fluxo gênico e conseqüente baixa

estruturação populacional. Porém, existem trabalhos que mostram evidências de que

organismos com dispersão larval nem sempre realizam todo seu potencial dispersivo

(Becker et al., 2007), pois muitas vezes as larvas são predadas antes mesmo de

dispersarem a longas distâncias, além do fato de que estas constatações de dinâmica larval,

geralmente feitas em laboratório, não levam em consideração, por exemplo, o

comportamento larval e a hidrodinâmica da dispersão (Cowen et al., 2000; Lazoski et al,

2001).

Neste caso, não é surpreendente encontrarmos organismos marinhos com fase

larval livre natante com alto nível de estruturação populacional, como encontrado neste

trabalho para o molusco M. mactroides e o crustáceo E. brasiliensis, os quais apresentaram

alto índice de estruturação em praticamente todas as análises, apresentando barreira ao

fluxo gênico em locais muito próximos aos locais com valores de Φst e Fst

estatisticamente divergentes.

Resultados similares de estruturação populacional para organismos com aspectos

ecológicos semelhantes aos das espécies aqui estudadas, como a presença de fase larval,

foram encontrados para uma espécie de camarão na região do Indo-Oeste Pacífico.

Haptosquilla pulchella apresentou alto padrão de estruturação populacional diferenciando

populações habitantes de diferentes bacias oceânicas separadas durante os eventos glaciais

pleistocênicos quando o nível do mar baixou a ponto de separar essas populações, e

mostrou que mesmo as larvas desta espécie tendo a capacidade de se dispersarem pelas

correntes marinhas, elas não se distanciaram mais de 300 km de seu local de origem

(Barber et al., 2002). Entretanto para esta mesma região o gastrópodo Haliotis asinina com

a mesma capacidade dispersiva, não apresentou nenhum padrão de estruturação

populacional (Imron et al., 2007).

Este trabalho sugere que M. mactroides está dividida em duas subpopulações: uma

incluindo as amostras aqui denominadas do Sudeste (representadas por Ilha Comprida e

Peruíbe ambas pertencentes ao estado de São Paulo) e outra incluindo as amostras

denominadas do Sul (do Farol de Santa Marta, SC até o Chui, RS). Através da análise da

rede de haplótipos, 81,8% dos pertencentes ao Sudeste apresentaram-se em um clado

separado do grupo Sul, entretanto estão separados por uma única mutação, o que indica um

nível de estruturação populacional recente (Avise, 2000). É claro que esta subdivisão pode

também ser explicada pelo hiato amostral entre estes dois grupos, principalmente se houver

um isolamento por distância nestas populações. Porém, a análise de autocorrelação

espacial (Fig. 14) não apresenta evidências deste fenômeno para esta espécie.

Por outro lado, M. mactroides não apresenta diferenciação populacional para as

amostras da região costeira do extremo Sul, onde o sucesso amostral foi significativamente

maior, o que poderia ocorrer se as saídas de água doce desta região fossem barreiras

significativas à dispersão larval desta espécie. Este resultado corrobora o único estudo para

esta espécie nesta região, realizado mais especificamente no sul do Rio Grande do Sul, em

que Marins e Levy (2000) inferiram homogeneidade genética e alto fluxo gênico em uma

região de 100 km ao redor da desembocadura da Lagoa dos Patos.

E. brasiliensis também apresentou padrão de estruturação populacional pelos

índices de fixação Φ

e F

, dividindo-se em uma população incluindo desde Picinguaba

(norte de São Paulo) até Itaúnas (norte do Espírito Santo), e outra população abrangendo as

demais amostragens em direção ao sul, embora curiosamente Copacabana (RJ) não tenha

apresentado esta diferenciação. Entretanto, a barreira gerada pelo algoritmo de Monmonier

foi encontrada entre Copacabana (RJ) e Picinguaba (SP). Apesar disto, a análise da rede de

haplótipos não deixa clara esta divisão, apresentando um alto compartilhamento de

haplótipos nos dois clados resultantes.

Cabo Frio há cerca de 120 km ao norte de Copacabana tem sido reconhecido como

uma barreira biogeográfica entre as regiões Tropical e Temperada-Quente (Maggioni et al.,

2003). Esta região foi considerada barreira biogeográfica para o camarão Litopenaeus

schmitti (Maggioni et al., 2003) e para algumas espécies de algas bentônicas que só

ocorrem deste ponto para o norte, além de se encontrar uma maior diversidade de

organismos ao norte de Cabo Frio, provavelmente devido à abundância de nutrientes

proporcionado pelo fenômeno da ressurgência (descrito na Introdução) (Guimaraens e

Coutinho, 1995). Entretanto, apesar de estar próxima à área onde encontramos a barreira

para E. brasiliensis, com os dados que temos, é difícil avaliar se esta região e estes

fenômenos realmente serviram como uma barreira para esta espécie.

Por outro lado as espécies D. hanleyanus e O. quadrata não apresentaram

estruturação populacional significativa, estando quase ao nível de população panmítica,

revelado pelos valores de Φst e Fst muito próximos a zero (Wright, 1978). Além disto, as

análises de AMOVA em nível de população e utilizando-se a divisão sugerida pelo

algoritmo de Monmonier corroboram esta falta de estruturação, apresentando valores

muito baixos de variância entre as populações (pontos de coleta). Estes resultados estariam

de acordo com outros estudos costeiros investigando espécies com ou sem ciclo de vida

larval, para espécies de invertebrados ocorrentes no Brasil (Ignacio et al., 2000; Maggioni

et al., 2003) e em outras partes do mundo (Barber et al., 2002; Uthicke e Benzie, 2003;

Richards et al., 2007).

Sendo assim, a ocorrência de estruturação populacional para duas espécies

estudadas neste trabalho, assim como a sua ausência para outras duas, apesar de todas

possuírem modos de vida semelhantes, sugere que a dinâmica larval é muito específica e

depende de vários fatores ambientais e casuais, o que já foi mostrado até mesmo para as

espécies do mesmo gênero, Mytilus californianus e M. galloprovincialis que apresentaram

diferentes padrões de dispersão larval na costa da Califórnia (Becker et al., 2007).

5.4 Saídas de Água Doce no Mar como Barreiras Biogeográficas?

Nenhuma foz representada por rios que desembocam ao longo da região costeira

estudada foi significativa para diferenciação das populações para as quatro espécies. Por

maior que seja o volume de água destes rios, a maioria deles é constituída de uma pequena

extensão em sua foz, de 100 a 200 m de vazão em média. Entretanto, a maior vazão de

água doce encontrada em nossa área amostral, é a foz do Rio da Prata, entre a Argentina e

o Uruguai, com cerca de 230 km de extensão (Urien, 1972), lançando um volume

considerável de água doce na costa. Porém, para D. hanleyanus, a qual pudemos amostrar

ambos os lados deste rio (Argentina e Uruguai) esta foz não se apresentou como uma

barreira efetiva para a dispersão desta espécie, sendo que nenhuma das análises mostrou

possibilidade de barreira geográfica nesta região.

Entretanto, durante as transgressões marinhas pleistocênicas, a salinidade na foz

do Rio da Prata era muito maior do que a que encontramos a partir do último máximo

regressivo há cerca de 21 mil anos, o que tornava a zona da foz deste rio com característica

euhalina, ou seja, com salinidade maior do que 30% (Fucks et al., 2005). Esta maior

salinidade pode ter proporcionado o fluxo gênico em ambos os sentidos norte e sul do Rio

da Prata, podendo ter sido um dos fatores responsáveis por uma homogeneização genética

para esta espécie.

Para o litoral brasileiro o único rio que já se mostrou como uma barreira

biogeográfica (para os peixes Acanthurus bahianus e A. coeruleus) foi o Rio Amazonas, o

qual possui uma vazão que pode chegar até 230 km em época de cheia (Siqueira et al.,

2006) e tem se mostrado como uma das principais barreiras biogeográfica entre o Brasil e

o Caribe (Rocha et al., 2002). Entretanto para outra espécie deste mesmo gênero, A.

chirurgus, esta barreira não teve nenhum efeito (Rocha et al., 2002). Esta diferença foi

atribuída a diferenças de preferência de habitat do animal adulto, já que A. chirurgus,

possui menor restrição de habitat, podendo se dispersar muito mais do que as outras duas

espécies (Rocha et al., 2002).

5.5 Influência das Correntes Marinhas e Ventos Litorâneos

As correntes marinhas e os ventos litorâneos podem influenciar na dispersão das

espécies, pois ambos têm influência direta ou indireta sobre a margem e a plataforma

continental (Seeliger et al., 1998). Na costa sudeste e sul brasileira, temos o registro da

ação de algumas destas correntes. O anticiclone do Atlântico Sul, criado pela zona de

convergência entre a corrente das Malvinas, vinda do Sul e trazendo águas frias, com a

corrente do Brasil, vinda do norte e trazendo águas quentes, tem uma posição que varia

na faixa de 18º a 35º de latitude Sul, que corresponde desde o Uruguai até o Espírito Santo

(Vieira e Rangel, 1988). A ação destas correntes certamente tem influencia (direta ou

indiretamente) na dispersão das larvas das espécies aqui estudadas e pode ser um fator de

homogeneização para D. hanleyanus e O. quadrata.

Os ventos de Nordeste que atingem a costa sul ao longo do ano e os de Sudoeste

que atingem a costa durante a passagem de frentes frias são fenômenos resultantes

diretamente do efeito do anticiclone do Atlântico Sul (Seeliger et al., 1998). A direção dos

ventos, sendo diretamente influenciada pela ação das correntes, interfere nos padrões de

circulação locais e na margem continental, e influencia até mesmo na descarga de água

doce a partir de canais de acesso ao mar, além do fato de essas correntes poderem chegar

até a margem continental. Sendo assim, além do transporte de água sobre a plataforma

continental ser influenciado pelos ventos, ele também é uma conseqüência do impacto de

correntes do oceano aberto nas feições topográficas da plataforma (Seeliger et al., 1998),

onde as larvas dos invertebrados aqui estudados podem ser encontradas (Alberto, 1995;

Silveira, 1998; Bergonci, 2005; Gil, 2005). Sendo assim, a dispersão larval destas espécies

pode ser proporcionada por efeito tanto das correntes marinhas quanto dos ventos

litorâneos.

Não existem estudos sobre a dinâmica da dispersão larval na natureza para estas

quatro espécies. Em condições de laboratório as larvas de D. hanleyanus podem viver até

30 dias antes de se fixar no substrato para se desenvolver (Gil, 2005), e para as demais

espécies há registros de apresentam um período larval entre 60 e 90 dias (Alberto, 1995;

Silveira, 1998; Bergonci, 2005), porém as larvas devem se comportar de maneira muito

mais dinâmica em campo, como já citado (Cowen et al., 2000; Lazoski et al., 2001). Neste

sentido, se torna extremamente difícil estabelecer qualquer relação entre a dispersão

larval proporcionada pelos ventos e pelas correntes marinhas, e a estruturação populacional

encontrada para duas das quatro espécies aqui estudadas, já que o período de dispersão

para cada uma delas pode variar significativamente.

Santos et al. (2006) atribuíram a alta estruturação populacional encontrada para o

peixe Macrodon ancylodon na costa brasileira à presença de correntes marinhas frias e

quentes, interferindo na dispersão da espécie, dividindo-a em um clado compreendendo a

região Espírito Santo - Argentina, denominado subtropical, e outro clado denominado

tropical, compreendendo Venezuela - Bahia. Porém para o camarão Litopenaeus schmitti

coletado em quase toda costa brasileira, cinco de um total de seis loci de microsatélites

sugeriram que as correntes marinhas tenham agido como fator homogeneizador nesta

espécie (Maggioni et al., 2003).

Para a área de divisão populacional encontrada para as espécies aqui estudadas, não

há ocorrência de encontro entre correntes, além da Convergência do Atlântico Sul.

Entretanto esta convergência não sendo fixa, podendo flutuar sazonalmente, impossibilita a

sua relação com a separação de M. mactroides e E. brasiliensis ao norte de SP e sul do RJ.

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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