( PDF ) Especiação e grau de saturação de fósforo em latossolo tratado com lodo de esgoto

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Universidade de São Paulo

Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”

ESPECIAÇÃO E GRAU DE SATURAÇÃO DE FÓSFORO EM

LATOSSOLO TRATADO COM LODO DE ESGOTO

Camila Beig Jordão

Tese apresentada para a obtenção de Titulo de Doutor em

Agronomia, Área de concentração: Solos e Nutrição de

Plantas.

Piracicaba

2006

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Camila Beig Jordão

Engenheiro Agrônomo

Especiação e grau de saturação de fósforo em Latossolo tratado com lodo de esgoto

Orientador:

Prof. Dr. LUIS REYNALDO FERRACCIÚ ALLEONI

Tese apresentada para obtenção do Titulo de Doutor em

Agronomia. Área de concentração: Solos e Nutrição de

Plantas.

Piracicaba

2006

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Dados

Internacionais de Catalogação na Publicação (CIP)

DIVISÃO DE BIBLIOTECA E DOCUMENTAÇÃO - ESALQ/USP

Jordão, Camila Beig

Especiação e grau de saturação de fósforo em latossolo tratado com lodo de

esgoto / Camila Beig Jordão. -- Piracicaba, 2006.

83p. : il.

Tese (Doutorado) - - Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, 2006.

Bibliografia.

1, Adsorção 2. Extrator químico 3. Fósforo 4. Latossolo 5. Lodo de esgoto 6.

Poluição do solo 7. Química do solo 8. Solução do solo I. Título

CDD 631.41

“Permitida a cópia total ou parcial deste documento, desde que citada a fonte – O autor”

Aos meus pais Alberto (in memorian)

e Carmem, irmãs Andressa e

Mariana presentes de Deus na

minha vida e que estiveram comigo

nesta Vitória alcançada...

Ofereço

Ao Tiago pelo companheirismo em

todas as horas.

Dedico

Agradecimentos

Ao Dr. Luis Reynaldo Ferracciú Alleoni, pela orientação, confiança, profissionalismo e

amizade, meu muito obrigado;

À CAPES, pela concessão de bolsa para o cumprimento dessa etapa;

Aos Profs. Dr. Adolpho José Melfi, Luís Ignácio Prochnow, Arnaldo Antonio Rodella,

Pablo Vidal-Torrado, pela confiança, amizade, apoio e incentivo;

Aos Profs. Otávio Antonio de Camargo, Arnaldo Antonio Rodella e ao pesquisador

Gilmar Nachtigall pelas contribuições dadas à dissertação no Exame de qualificação;

A Embrapa Meio Ambiente, pela concessão da área experimental, em nome do

Pesquisador Dr. Wagner Bettiol e dos responsáveis pela área experimental José Abrahão Haddad

Galvão e Waldemore Moriconi.

Em especial aos amigos Adilson, Gean e Aline pela ajuda na estatística dos dados e

amizade.

Às amigas Susian, Cindy, Daniela e Gisele e aos amigos Eros, Laércio, Tucano, Simão,

Juliano, Valdomiro, Felipe, Tiago, Dolorice, Virgínia, Mara, Francirose, Lígia, Tatiele, Graziela,

Miriam, Farone, Henrique, Carlos Eduardo, Ovo e tantos outros, pela amizade conquistada;

A todos os amigos do curso de Pós-Graduação da ESALQ, pelos momentos alegres e

ensinamentos ao longo desses três anos e meio;

Ao químico Luiz Silva e aos técnicos, João e Leandro, (Departamento de Solos e Nutrição

de Plantas- Esalq/USP) pela ajuda nas análises das amostras;

Ao Instituto Agronômico de Campinas, em nome de Mônica Abreu e ao Laboratório de

Química Analítica do CENA-USP, em especial ao Prof. Dr. Boaventura e Sheila pela cessão do

laboratório para determinação das análises de solução do solo.

Aos funcionários queridos Jack, Flávia, Martinha, Karina, Udso, Dorival, Marta e Nancy,

pela ajuda e convivência;

A Eliana e Silvia pela ajuda dada nas correções da dissertação;

As estagiárias Mariana e Graziela pela ajuda e convivência;

Às amigas Paula, Carla, Roberta, Fabi, Ana, Menga, Dani, Papoula, e aos amigos Daniel

Sarmento, Narson, Barizon, José Geraldo e Genelício pelos vários momentos felizes que

passamos juntos nesta etapa da vida;

A Deus, pela oportunidade de trabalhar e crescer frente às dificuldades e desafios da vida.

“É muito melhor arriscar coisas grandiosas, alcançar triunfos e

glória, mesmo expondo-se à derrota, do que formar fila com os

pobres de espírito, que não gozam muito e nem sofrem muito,

porque vivem na penumbra cinzenta que não conhece nem a

vitória nem a derrota.”

Theodore Roosevelt

SUMÁRIO

RESUMO.............................................................................................................................. 10

ABSTRACT......................................................................................................................... 11

1 INTRODUÇÃO................................................................................................................. 12

2 DESENVOLVIMENTO.................................................................................................... 15

2.1 Lodo de esgoto................................................................................................................ 15

2.1.1 Conceito e geração do lodo de esgoto......................................................................... 15

2.1.2 Composição geral do lodo de esgoto........................................................................... 16

2.2 Fósforo............................................................................................................................ 17

2.2.1 Concentração de P no lodo de esgoto.......................................................................... 17

2.2.2 Reações que controlam a disponibilidade de fósforo no solo...................................... 18

2.2.2.1 Adsorção................................................................................................................... 18

2.2.2.2 Isotermas de adsorção............................................................................................... 22

2.2.3 Grau de saturação de fósforo (GSP)............................................................................ 24

2.2.4 Biodisponibilidade de fósforo em solos tratados com lodo de esgoto ........................ 25

2.2.5 Especiação iônica da solução do solo.......................................................................... 27

2.3 Materiais e Método......................................................................................................... 29

2.3.1 Caracterização do solo................................................................................................. 29

2.3.2 Análises químicas do solo........................................................................................... 30

2.3.3 Análise física do solo .................................................................................................. 31

2.3.4 Caracterização do Lodo de Esgoto.............................................................................. 31

2.3.5 Estudos de adsorção..................................................................................................... 32

2.3.6 Extração e análise da solução do solo.......................................................................... 33

2.3.6.1 Especiação iônica da solução do solo ...................................................................... 34

2.3.7 Extratores de P............................................................................................................

2.3.7.1 Tiras impregnadas com óxido de Fe......................................................................... 34

2.3.7.2 Resina trocadora de íons e Mehlich 1....................................................................... 35

2.3.8 Grau de Saturação de Fósforo (GSP)........................................................................... 36

2.3.9 Análise dos resultados................................................................................................. 37

2.4 Resultados e Discussão................................................................................................... 38

2.4.1 Análises químicas e físicas.......................................................................................... 38

2.4.1.1 Análise química de rotina do solo............................................................................ 38

2.4.1.2 Análises químicas complementares do solo............................................................. 38

2.4.1.3 Análises físicas do solo............................................................................................. 42

2.4.1.4 Análise do lodo de esgoto......................................................................................... 42

2.4.2 Adsorção...................................................................................................................... 45

2.4.3 Especiação iônica da solução do solo.......................................................................... 48

2.4.4 Extratores de P: Resina, tiras impregnadas com oxido de Fe e Mehlich-1 ................ 51

2.4.5 Grau de Saturação de Fósforo (GSP)........................................................................... 57

2.4.6 Correlações entre Feox, Alox, Alox + Feox, PSI, GSP, PSC e P-Mehlich1............... 60

3 CONCLUSÕES ........................................................................................................... 64

REFERÊNCIAS................................................................................................................... 65

APÊNDICES........................................................................................................................ 81

RESUMO

Especiação e Grau de saturação de fósforo em Latossolo tratado com lodo de esgoto

Devido ao aumento populacional e industrial nos grandes centros urbanos aumentou

também a quantidade de lodo de esgoto gerada, a qual constitui, hoje, um dos grandes problemas

da sociedade moderna. A alternativa mais viável, atualmente, é a disposição do lodo no solo, por

se tratar de uma fonte de nutrientes como N, P, Ca, matéria orgânica (MO) etc. Porém, o uso

indiscriminado pode causar danos ao meio ambiente, como a eutrofização dos corpos d´água,

causada pelo acúmulo de fósforo no solo. Pesquisas envolvendo o comportamento de P no solo

são diversas, porém são escassas as que utilizam lodo de esgoto como fonte de P e quantificam

adsorção, biodisponibilidade, espécies na solução e perdas no meio ambiente. O presente estudo

foi conduzido em amostras de um Latossolo Vermelho distroférrico (LVdf) coletadas em

experimento da Embrapa Meio-Ambiente, localizado em Jaguariúna (SP), no qual foi adicionado

lodo de esgoto desde 1999. A coleta foi realizada no ano de 2003, após a aplicação do lodo de

esgoto, nas profundidades de 0-0,1; 0,1-0,2 e 0,2-0,4m. Os tratamentos foram: T1 = Testemunha

absoluta; T2 = Lodo de esgoto com base na sua concentração de nitrogênio; T3 = Duas vezes a

quantidade de lodo de esgoto aplicada no T2, e T4 = Quatro vezes a quantidade de lodo de esgoto

aplicada no T2. Os objetivos desse estudo foram avaliar a especiação iônica do fósforo da

solução do solo e o risco de perdas de P do LVdf por meio do Grau de Saturação de Fósforo

(GSP) do solo. Foram também comparados os valores de P disponível extraído com Mehlich 1,

resina trocadora de íons e tiras impregnadas com ferro. A adsorção do fósforo foi menor na

camada mais superficial (0-0,1 m), devido ao maior teor de MO do que o das amostras

subsuperficiais. A seqüência de predominância das espécies de fósforo foi: P livre >>P-Al > P-Fe

= P-Ca. Os valores de P extraídos com as tiras impregnadas com óxidos de Fe tiveram correlação

positiva e significativa com o P extraído com Mehlich-1 e com a resina. O GSP expressou bem a

capacidade de adsorção de P do LVdf tratado com o lodo de esgoto industrial e teve correlação

positiva com os três extratores utilizados.

Palavras-chave: lodo de esgoto, fósforo, adsorção, especiação iônica, extrator

ABSTRACT

Phosphorus speciation and degree of phosphorus saturation of an Oxisol amended with

sewage sludge

Because of the population and industrial increase in the great urban centers, the amount of

generated sewage sludge (SS) has also increased, and it constitutes, today, one of the great

problems of modern society. The most viable alternative seems to be the land disposal of the

sludge, since it is a source of nutrients as N, P, Ca, organic matter (OM) etc. However, the

indiscriminate use can cause damages to the environment, as the eutrophication of aquifers,

caused by phosphorus accumulation in the soil. Research regarding the behavior of P in soil is of

common occurrence. However, the ones that quantify the adsorption, bioavailability, speciation

of soil solution and losses of nutrients in areas amended with SS are scarce. The present study

was carried out with samples of a Rhodic Hapludox, (RH) collected in a field experiment of the

Embrapa Meio-Ambiente, located in Jaguariúna (SP), in which SS was added since 1999.

Samples were collected in 2003, at the depths of 0-0.1, 0.1-0.2, and 0.2-0.4m, after five years of

SS application. Treatments were: T1 = absolute control; T2 = Amount of SS calculated on basis

of N concentration; T3 = Twice of SS amount applied in the T2, and T4 = Four times the SS

amount in the T2. The objectives of this study were to evaluate the ionic speciation of P in soil

solution and the risk of P losses in the RH by means of the degree of phosphorus saturation

(DPS). The values of available P extracted by Melhlich 1, ionic exchangeable resin, and strips

impregnated with iron were also compared. Soil P adsorption was lower in upper layer (0-0.1 m)

than in the subsurface ones, probably to its larger OM content. The sequence of predominance of

P species in soil solution was: Free P >> P-Al > P-Fe = P-Ca. Values of P extracted by the Fe-

strips had positive and significant correlation with the P extracted with Mehlich-1 and the resin.

The DPS expressed well the capacity of P adsorption by the RH amended with SS and had

positive correlation with the P extracted by the three studied extractors.

Key-words: sewage sludge, phosphorus, adsorption, ionic speciation, extractor.

1 INTRODUÇÃO

O destino do lodo de esgoto constitui, hoje, um dos grandes problemas da sociedade

moderna, especialmente nos grandes centros urbanos. Com o aumento populacional e industrial

aumentou também a quantidade de lodo gerada, o qual acumula-se em quantidade proporcional

ao crescimento urbano. Desta forma, produtos lançados em rios, oceanos, ar ou solo passaram a

causar grande impacto ambiental, levando ao surgimento de uma prática ampla e sistemática de

coleta comunitária, tratamento e disposição do lodo de esgoto.

Como resíduo do tratamento das águas residuais, o lodo representa uma aglomeração dos

poluentes originalmente presentes nestas águas. Por se tratar de um resíduo com alto teor de água,

o custo do transporte deste material é alto, e sua disposição segura tem sido assunto de grande

preocupação. As alternativas mais utilizadas para aproveitamento e/ou disposição final do lodo de

esgoto são: deposição em aterros sanitários; bombeamento para oceanos; incineração;

recuperação de solos; reuso industrial (produção de agregado leve, cimento, tijolos e cerâmica) e

uso agrícola. Esta última é uma opção destacada por aliar baixo custo e pelo fato de o lodo

apresentar quantidades apreciáveis de N, P e matéria orgânica (MO). Sendo assim, é um

fertilizante valioso para muitas culturas podendo melhorar, inclusive, as propriedades físicas do

solo. A reciclagem do lodo no solo proporciona, aos agricultores, a oportunidade de reduzir

custos com fertilizantes inorgânicos, e aos órgãos municipais, a solução para a disposição deste

material. Apesar dos efeitos benéficos, a disposição do lodo de esgoto no solo não representa uma

prática tão segura em termos ambientais, pois este pode apresentar elementos potencialmente

tóxicos, comumente referidos como metais pesados, tais como cádmio, chumbo, cobre, níquel,

zinco etc. Alguns destes elementos são micronutrientes para as plantas e animais, enquanto outros

não possuem função biológica conhecida. A disposição de lodo de esgoto no solo também expõe

organismos patogênicos ao homem tais como Helmintos, Salmonellas, Streptococcus fecalis,

Coliformes que de uma maneira ou de outra limitam seu emprego na agricultura.

Atualmente, outro problema da disposição de lodo de esgoto no solo é que esta aplicação,

nas doses agronomicamente recomendadas, normalmente resulta em quantidade de P que

excedem as necessidades das culturas, causando acúmulo no solo. Isto se deve ao fato de a

aplicação desta dose de lodo de esgoto ser realizada com base no teor de N. A possível toxidez de

P nos solos agricultáveis pode contribuir para a eutrofização dos corpos d’água, o que tem sido

um dos grandes problemas discutidos em países como Estados Unidos, Canadá, Alemanha,

França, Austrália, entre outros. Os tipos e concentração de metais, a presença de patógenos e P

são determinados pela atividade e tipo de desenvolvimento urbano e industrial da área que

abastece a estação de tratamento.

Reações de adsorção, complexação e precipitação controlam a disponibilidade e

solubilidade do P no solo. O P contido no lodo de esgoto pode acumular-se no solo, ser absorvido

pelas plantas ou ser perdido por escorrimento superficial atingindo os corpos d’água.

Dependendo de alguns atributos do solo como teor de MO, teor de óxidos de ferro e alumínio,

pH, CTC, textura, o comportamento do P pode ser modificado, tanto na direção de uma maior

perda, como na direção de maior retenção.

A contaminação causada por P nos solos tratados com lodo de esgoto pode ser avaliada

pela concentração total do elemento no solo. No entanto, o fato de o P estar presente no solo não

significa que esteja numa forma prontamente assimilável pelas plantas. Para tanto, são avaliados

novos extratores além dos normalmente utilizados em laboratórios de análise de solo, como

Mehlich 1 e a resina trocadora de íons. Um deles é a tira de papel impregnada com ferro, bastante

utilizada para avaliar o P disponível em áreas tratadas com lodo de esgoto. Além disso, é

importante conhecer a especiação iônica do P presente no lodo de esgoto, e se o mesmo está

sendo disponibilizado do resíduo para solução e para o solo.

Existem diferenças na filosofia de estabelecimento dos limites de carga de poluentes e a

complexidade da questão técnica relacionada ao seu destino e transporte, principalmente entre a

Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos da América (USEPA) e os países da

Comunidade Européia. No caso do Brasil, no Estado de São Paulo, a Companhia de Tecnologia e

Saneamento Ambiental (CETESB) estabeleceu em 1999 uma norma para regulamentar a

aplicação de lodo de esgoto em solos agrícolas fundamentada pela EPA norte-americana. Porém,

os solos brasileiros são diferentes em relação à mineralogia e atributos químicos, sem contar as

diferenças nas condições edafoclimáticas, o que poderia não validar os limites estipulados pela

EPA. Portanto, espera-se que o efeito negativo causado ao meio ambiente pelo P acumulado seja

influenciado pelas propriedades, tanto dos lodos de esgoto gerados no Estado de São Paulo,

quanto dos solos que estão recebendo este resíduo. Neste contexto, um estudo mais detalhado em

nossas condições tropicais alia-se à problemática do P no meio ambiente, principalmente para

criação de uma norma própria brasileira. Apesar disto, prevalece o reconhecimento de que o solo

é um recurso agrícola não renovável e que, sendo a contaminação por P tão persistente, as

decisões que definem o destino do lodo no solo precisam ser tomadas com grande cuidado e

prudência.

As doses de lodo a serem aplicadas e os seus efeitos no sistema solo-planta dependem da

sua própria qualidade e composição, do tipo de solo, condições climáticas e da planta cultivada.

Algumas dessas informações podem ser extrapoladas a partir de experimentos em vasos, porém

informações seguras e conclusivas apenas são conseguidas por meio de experimentos de longa

duração, em condições de campo. Nessa situação, são raros os estudos disponíveis no país,

principalmente envolvendo contaminação de P no solo por meio de sucessivas aplicações de lodo

de esgoto.

As hipóteses a serem testadas são: (i) os pares iônicos predominantes serão P-Fe, P-Ca e

P-Al; (ii) devido à acidez do Latossolo estudado, as formas dominantes serão P-livre, P-Al e P-

Fe; (iii) a adsorção do fósforo será menor na camada mais superficial, de 0-10 cm, devido ao seu

maior teor de MO; (iv) o Grau de Saturação de fósforo (GSP) expressará bem a capacidade de

sorção do solo em estudo; e (v) os teores de P extraídos com as tiras impregnadas com Fe terão

correlação positiva com o P extraído com os extratores convencionais.

Os objetivos desse estudo são:

i) avaliar a especiação iônica do fósforo da solução de um Latossolo Vermelho distroférrico

coletado em área cultivada há quatro anos de aplicação de lodo de esgoto industrial;

ii) avaliar a adsorção de fósforo em amostras superficiais (0,0-0,1 e 0,1-0,2m) e subsuperficial

(0,2-0,4 m) do solo;

iii) obter a adsorção máxima e a constante de afinidade do solo por P a partir das constantes da

isoterma de Langmuir;

vi) quantificar o risco de perdas de P por meio do GSP do solo;

(v) comparar os teores disponíveis de P extraídos com Mehlich 1, resina trocadora de íons e tiras

de papel impregnadas com ferro.

2 DESENVOLVIMENTO

2. 1 Lodo de esgoto

2.1.1 Conceito e geração do lodo de esgoto

Trata-se de um material heterogêneo, cuja composição depende do tipo de tratamento

sofrido pelo esgoto e das características das fontes geradoras, ou seja, origem doméstica ou

industrial. O lodo de esgoto é um resíduo insolúvel resultante do tratamento de águas residuárias

com a finalidade de torná-las o menos poluídas possível e permitir seu retorno ao ambiente sem

que se tornem agentes de poluição significativa (MELO et al., 2001). A Companhia de

Tecnologia de Saneamento Ambiental (CETESB) estabelece que o termo deve referir-se

exclusivamente ao lodo resultante do sistema de tratamento biológico de despejos líquidos

sanitários com características, tais que atenda às exigências da Norma 4.230/99 para uma

utilização segura na agricultura (CETESB, 1999).

O lodo chega na estação de tratamento na forma líquida e por remoção do excesso de água

transforma-se em material desidratado, denominado torta, com 60 a 70% de água. A produção de

lodo de esgoto, por habitante, é cerca de 30 a 50 g na base de material seco, média de 40 g. Se 50

% do lodo de esgoto do país fosse transformado em adubo, teria-se cerca de 5.000 t dia

-1

composto com 40% de água.

A etapa inicial de controle de poluição das águas é o tratamento dos esgotos, deixando em

segundo plano a solução do problema do lodo gerado no tratamento da fase líquida. A maior

preocupação com esse lodo se restringe à sua estabilização e desidratação para se atingir um teor

de sólidos no lodo na faixa de 15 a 40%, visando quase que exclusivamente a sua retirada da área

da estação de tratamento de esgoto (ETE) por caminhões, porém sem uma definição clara de seu

destino final. Atualmente, a melhor forma de disposição deste lodo tem sido em áreas agrícolas.

O tratamento do esgoto sanitário promove a remoção de matéria orgânica e inorgânica em

suspensão e dissolvida do esgoto. De uma maneira geral segue-se uma seqüência de processos:

- Remoção de sólidos grosseiros e areias;

- Remoção de sólidos sedimentáveis;

- Remoção de sólidos em suspensão e de matéria coloidal;

- Remoção de matéria orgânica biodegradável - Tratamentos biológicos (aeróbicos e

anaeróbicos).

Em relação ao tratamento da fase sólida de lodo de ETEs, as etapas que ocupam papel de

destaque são condicionamento e desaguamento. São nestas etapas do tratamento que o volume de

lodo diminui consideravelmente, tornando-o de mais fácil manuseio e diminuindo os custos de

transporte até a disposição final. Também a estabilização e higienização do lodo merecem

destaque, especialmente em função de sua disposição final.

2.1.2 Composição geral do lodo de esgoto

Com o advento da engenharia sanitária, o tratamento dos despejos sanitários

correspondeu ao aumento da produção de lodo de esgoto. Como resultado, houve valorização do

uso agrícola dos lodos de esgoto, prática rotineira em diversos países europeus, Estados Unidos,

Canadá e Japão. No Brasil, onde a prática de tratamento de esgotos é relativamente recente e

pouco desenvolvida, o uso agrícola ainda é restrito, ocasionalmente em escala comercial e

geralmente, em escala experimental, nos Estados de São Paulo, Paraná e Distrito Federal.

Os lodos de esgoto contêm em sua composição química uma série de compostos que são

benéficos ao solo, melhorando seus atributos, assim como às plantas, servindo de nutrientes

(WEBBER et al., 1996). Eles são ricos em compostos orgânicos e minerais que exercem papel

fundamental na produção agrícola e na manutenção da fertilidade do solo (PETERSEN;

PETERSEN; RUBAEK, 2003). A matéria orgânica humificada contida nos lodos de esgoto pode

melhorar a capacidade de armazenamento e de infiltração da água no solo, aumentando a

resistência dos agregados e reduzindo a erosão (MELO; MARQUES, 2000). Esta por sua vez,

diminui a densidade das partículas do solo, melhorando, assim, o grau de agregação do solo

(BETTIOL; CARVALHO; FRANCO, 1983; ILLER et al., 1999).

A adição de lodo de esgoto eleva o pH, CTC, V%, CE e teores de N, C, P e Ca no solo

(BERTON; CAMARGO; VALADARES, 1989; BERTONCINI, 1997). Em solos ácidos

(Latossolo e Podzólico distrófico) a adição de lodo de esgoto eleva o pH (proporcionalmente à

dose aplicada), pois este é rico em Ca, Mg e possui elevada CTC (CAVALLARO; PADILLA;

VILLARRUBIA, 1993).

A presença de contaminantes químicos no esgoto está diretamente ligada ao recebimento

de efluentes industriais na rede coletora. Isto é o que vai definir a origem do esgoto: doméstico ou

industrial. A presença de contaminantes químicos no lodo de esgoto depende de duas

condicionantes básicas: representatividade dos lançamentos industriais em relação às vazões

coletadas de origem doméstica e controle dos lançamentos industriais. Quanto maiores as vazões

de origem doméstica, menores serão as concentrações de metais pesados e/ou contaminantes

químicos no lodo de esgoto gerado (TSUTYA, 2000).

Devido ao grande número de empresas situadas na Região Metropolitana de São Paulo, o

lodo de esgoto produzido na ETE Barueri é denominado como lodo de esgoto de origem

industrial, ou seja, além de conter nutrientes como N, C, P, Ca, Mg e micronutrientes, podem

possuir maiores teores de metais pesados e contaminantes químicos (TSUTYA, 2000). O seu pH

situa-se na faixa de 6,0. Este lodo é praticamente isento de coliformes fecais, cistos de

Protozoários e Salmonela sp, porém apresenta valores de ovos viáveis de Helmintos superiores

ao estabelecidos pela Norma CETESB P 4.230, razão pela qual é classificado como Lodo Classe

B. Atualmente, o tratamento do lodo com a cal foi substituído pela adição de polieletrólitos, que

tem como função maximizar o processo de prensagem. Isto explica o porque do pH nestas ETEs

não é elevado, o que pode solubilizar para a solução espécies como fosfatos e comprometer os

cursos d’água. No entanto, a cal pode ser utilizada, somente, para fins de higienização do lodo.

2.2 Fósforo

2.2.1 Concentração de P no lodo de esgoto

A contribuição de P no lodo de esgoto é expressiva (MELO et al., 2002; SIMONETE et

al., 2003, PETERSEN; PETERSEN; RUBAEK, 2003). Segundo Peters e Basta (1996), os lodos

de esgotos americanos, geralmente, contêm 10 a 20 g kg

-1

de P total, enquanto que, as

concentrações de P no lodo de esgoto das ETEs de Barueri e de Franca variam de 1,5 a 1,8%

(TSUTYA, 2000). Porém existem trabalhos que levantam dúvidas sobre o potencial do lodo de

esgoto em aumentar sua disponibilidade no solo (ROS et al., 1993).

A eficiência relativa do lodo de esgoto como fonte de fósforo depende do tipo de solo,

clima e cultura e, se comparado aos adubos fosfatados solúveis em água, varia de 20 a 80%. A

maior parte do P presente no lodo de esgoto se apresenta na forma inorgânica (CHAE;

TABATABAI, 1981; ELLIOTT et al., 2002). O P do lodo de esgoto é menos solúvel que o dos

superfosfatos no solo, porém é solubilizado gradualmente ao longo do tempo (MELO;

MARQUES, 2000).

A adição de Fe, Al ou Ca no tratamento de esgoto reduz a solubilidade de P no lodo de

esgoto gerado (SOON; BATES, 1982). Tais tratamentos químicos podem conter altos teores de

óxidos de Fe e Al ou CaCO

, capazes de adsorver todo o P solúvel, o que reduz a solubilidade do

P (ANJOS; SARKAR; O`CONNOR, 2000, LU; O´CONNOR, 2001, ELLIOTT et al, 2002) e

diminui a lixiviação e o escorrimento superficial (PETERS; BASTA, 1996; HOODA et al., 2000;

PAUTLER; SIMS, 2000; ELLIOTT et al, 2002; HANSEN; STRAWN, 2003). Segundo Elliott et

al, (2002), a redução da solubilidade do P é devida a precipitação do Ca com o P. Devido ao

sulfato de alumínio e sais de Fe serem usados para remover a turbidez e a cor da superfície das

águas, resíduos produzidos no tratamento de água contêm oxidróxidos reativos com elevada

capacidade de fixar P (ELLIOTT et al., 1990). A aplicação de lodo de esgoto contendo Fe (ou Al)

cria sítios adicionais no solo, os quais contribuem na adsorção de P, principalmente em solos já

saturados com P e dominados com P-Al (PENN; SIMS, 2002). No entanto, Siddique e Robinson

(2004), utilizando lodo de esgoto com alto teor de Ca (42 g kg

-1

), encontraram precipitados

moderadamente solúveis de P-Ca. Segundo estes autores, formas de P-Ca controlam a

solubilidade do P do lodo devido o processo de adsorção na superfície dos colóides do solo. De

acordo com BRAMRYD (2002), o que regula a retenção do fosfato no solo é a acidez do solo.

Em solos ácidos tratados com lodo de esgoto, a formação de Al-P é dominante, enquanto que, em

solos não-ácidos sem adição de lodo de esgoto, o P se liga com o Ca.

2.2.2 Reações que controlam a disponibilidade de fósforo no solo

2.2.2.1 Adsorção

Adsorção é o acúmulo líquido de espécies químicas na interface solo-solução

(superfícies de separação de duas fases), gerando diminuição da concentração das espécies em

solução (SPOSITO, 1989). Existem diversas maneiras de se descrever o fenômeno da adsorção

de elementos no solo. A escolha de um método irá depender dos objetivos traçados pela pesquisa

e, principalmente, do nível de aprofundamento que se deseja atingir a respeito do fenômeno

adsortivo. A superfície (óxidos, por exemplo) é chamada de adsorvente. A substância (íon

fosfato, no caso) é chamada de adsorvato. A superfície muitas vezes é porosa, ou mostra

imperfeições ou microporos, permitindo a difusão do adsorvato em seu interior. O fósforo

inicialmente adsorvido à superfície de agregados do solo difunde-se, com o tempo, para seu

interior. É um processo lento, que pode levar anos para atingir o equilíbrio, portanto, com o

aumento do tempo de contato do P com o solo, ocorre a diminuição da disponibilidade de P deste

solo (BARROW, 1985; AKHTAR; McCALLISTER; ESKRIDGE, 2002; BORGGAARD et al.,

2004). Geralmente, o processo de adsorção de P é devida a presença de oxidróxidos de Fe e Al,

aluminosilicatos e matéria orgânica.

- Adsorção por oxihidróxidos de Fe e Al:

Na fase inicial de rápida adsorção de P no solo, há atração eletrostática inicial

(BARROW, 1985), seguida pela adsorção por oxidróxidos, por meio de troca de ligantes

(PARFITT, 1978; BARROW, 1985; McDOWELL; SHARPLEY, 2003; SIDDIQUE;

ROBINSON, 2004). Nessa reação, denominada quimiosorção, há troca de ligantes como OH

, da superfície dos óxidos por fosfato da solução. É uma ligação predominantemente

covalente (adsorção específica) (PARFITT, 1978).

Com o aumento do pH, a carga superficial das partículas do solo torna-se cada vez mais

negativa, aumentando a repulsão (menor adsorção) entre fosfato e superfície adsorvente

(BARROW, 1985). Como conseqüência, a adsorção de P pelo solo deve ser máxima com baixos

valores de pH (PARFITT, 1978). O efeito do aumento do pH do solo, o qual diminui a adsorção

de P, não é tão direto e simples. Neste caso, diminui a presença da forma H

em relação à

HPO

, sendo a bivalente preferencialmente adsorvida. O aumento da força iônica da solução de

solos ácidos com a calagem e a grande presença de Ca mascaram o efeito esperado de maior pH,

o que diminui a adsorção e aumenta a dessorção de P dos solos (NOVAIS; SMYTH, 1999).

A retenção de P no solo é um fenômeno favorável à utilização do P pelas plantas, porém o

“envelhecimento” dessa retenção, com a formação de P não-lábil, torna-se problemático. A

retenção do P adicionado ao solo, em formas lábeis ou não, ocorre tanto pela precipitação do P

em solução com formas iônicas de Fe, Al e Ca, como principalmente, de maneira mais

significativa, pela sua adsorção pelos oxidróxidos de Fe e Al, presentes, de modo geral, em

maiores quantidades em solos tropicais mais intemperizados, principalmente em argilosos

(NOVAIS; SMYTH, 1999). Esse “envelhecimento” do P no solo resulta em reações lentas,

período onde o contato solo e P do lodo de esgoto se prolonga por mais de 30 dias (ROBINSON;

SHARPLEY, 1996). Conseqüentemente, estas formas são mais difíceis de extrair, e neste caso, a

resina trocadora de ânions não é considerada um extrator eficiente de P (SIDDIQUE;

ROBINSON, 2004).

- Adsorção por aluminosilicatos

A presença de grupamentos OH e ou OH

, dependendo do pH do meio, nas bordas de

argilas silicatadas proporciona mecanismo de adsorção semelhante ao apresentado para os

oxidróxidos (NOVAIS; SMYTH, 1999).

- Adsorção pela matéria orgânica

Correlações positivas entre teor de matéria orgânica (MO) do solo e adsorção de P têm

sido encontradas por vários autores, devido ao caráter aniônico da MO, por via de pontes de

cátions como Al, Fe e Ca a ela adsorvidos, que reteriam o P (ALMEIDA; TORRIENT;

BARRÓN, 2003). Horizontes superficiais de solos, pelo fato de apresentarem teores mais

elevados de matéria orgânica, tendem a fixar menor quantidade de P do que os horizontes

subsuperficiais, o que permite um aproveitamento maior do P adicionado (SCHWERTMANN;

TAYLOR, 1989; ALMEIDA; TORRIENT; BARRÓN, 2003). O efeito da MO na redução da

sorção de P pelos Oxissolos parece estar relacionado com sua ação bloqueadora dos sítios de

adsorção, devido ao recobrimento da superfície dos óxidos de ferro por moléculas de ácidos

húmicos (FONTES; WEED; BOWEN, 1992).

Almeida, Torrient e Barrón (2003), estudando formas de P e adsorção de fosfato em

Latossolos do Brasil, concluíram que estes solos apresentam altos teores de P total, com

predomínio das formas associadas aos óxidos de Fe, e de P ligado a compostos orgânicos, P

adsorvido a superfície de óxidos e de P associado a compostos de ferro de baixa cristalinidade.

Em estudos de adsorção de fosfato em solos ácricos, a quantidade de fosfato adsorvido pelo solo

aumentou com a elevação da concentração do fosfato em solução (CASAGRANDE;

CAMARGO, 1997). Esses autores observaram que a retenção do fosfato foi maior em camadas

mais profundas do solo, devido à diminuição do teor da matéria orgânica.

Solos com elevada capacidade de adsorção de P causam efeitos agronomicamente e

ambientalmente indesejáveis, pois induzem deficiências de zinco (Zn) e cobre (Cu) (BINGHAM;

GARBER, 1960) e afetam a capacidade dos solos de reterem o herbicida glifosato (DE JONGE et

al., 2001). Este último efeito se deve a competição entre o fosfato e glifosato pelos mesmos sítios

de adsorção no solo, indicando que um aumento da saturação de fosfato no solo acarretará em

uma diminuição na retenção de glifosato (DE JONGE et al., 2001).

A adsorção de fosfato pelos colóides do solo é considerada específica ou de esfera

interna ou reação de troca de ligantes (SPOSITO, 1984, 1989; McBRIDE, 1994). Esta conclusão,

de acordo com SPOSITO (1989), é suportada por diversas evidências experimentais:

i) fosfato adsorvido praticamente não é lixiviado pela ação de ânions como Cl

;

ii) fosfato é adsorvido a valores de pH acima do ponto de efeito salino nulo;

iii) espectroscopia infra vermelha.

A troca de ligantes deve ocorrer quando o ânion, tendo afinidade específica com os

átomos do metal da superfície hidroxilada, entra na camada de coordenação dessa superfície e

adsorve além da proporção de sua concentração ou atividade em solução aquosa (HINGSTON;

POSNER; QUIRK, 1972). Esses autores mostraram que ânions de ácidos com dissociação

incompleta, tal como fosfato, são adsorvidos além da neutralização dos sítios de cargas positivas,

mesmo que a superfície tenha carga líquida negativa.

Os óxidos e hidróxidos de ferro e alumínio são os principais componentes da fração

coloidal responsáveis pela fixação do fósforo (PARFITT, 1978; BORGGAARD et al., 2004). O

processo envolve um curto período de adsorção do fosfato à superfície dos minerais, seguido de

um período de reações lentas em que o íon é gradualmente removido da solução do solo

(MUNNS; FOX, 1976) até se atingir o equilíbrio entre a fase sólida e a solução. O ânion fosfato

entra em coordenação com os íons ferro e/ou alumínio da superfície dos minerais, formando

ligações covalentes muito estáveis. No caso dos óxidos de ferro, pares FeOH e/ou FeOH

superfície reagem com o fosfato da solução formando um complexo do tipo FeOP(O

)OFe

(PARFITT; ATKINSON; SMART, 1975; PARFITT et al., 1977). Reação semelhante ocorre com

minerais com octaedros de alumínio na sua estrutura (gibbsita e caulinita), nos quais o fosfato se

liga a grupos Al(OH)H

O da superfície da gibbsita e das arestas quebradas de caulinita

(PARFITT et al., 1977), resultando a formação de complexo do tipo AlOP(O

)OAl, semelhante

na estrutura àquele formado na reação com os óxidos de Fe.

He et al. (1997) avaliaram o efeito da força iônica sobre a adsorção do fosfato em alumina

e caulinita, na faixa de pH de 3 a 11. A adsorção de fosfato aumentou com a elevação de pH 3

para 4 e decresceu de pH 6 a 11, com um platô de adsorção entre pH 4 e 6. O efeito da força

iônica sobre a adsorção de fosfato variou com o pH. Para baixos valores de pH, a adsorção

decresceu pouco com o aumento da força iônica, enquanto para valores elevados de pH, a

adsorção de fosfato aumentou levemente com o aumento da força iônica. A adsorção de fosfato

foi mais bem modelada considerando a formação de complexos de esfera interna. Para fosfato,

ocorreu um valor de pH característico, acima do qual o aumento da força iônica resultou em

aumento da adsorção, enquanto que abaixo desse valor ocorreu o inverso (BARROW et al., 1980,

BOLAN; SYERS; TILLMAN, 1986).

2.2.2.2 Isotermas de adsorção

Isotermas de adsorção são amplamente utilizadas para caracterizar a retenção de

elementos químicos no solo (SPOSITO, 1989, HINZ, 2001; HARTER; NAIDU, 2001). Os

primeiros estudos foram realizados com fosfato, estes voltados para explicar a adsorção de

ânions, por meio de modelos que procuravam descrever sua adsorção no solo (OLSEN;

WATANABE, 1957). Com as isotermas, é possível obterem-se maiores informações a respeito

da natureza dos processos de adsorção (CUNHA; CAMARGO; KINJO, 1994) e determinar a

capacidade máxima de adsorção de um solvente (HARTER; NAIDU, 2001).

Giles et al. (1974) classificaram as isotermas de adsorção com base nas suas inclinações

iniciais e curvaturas, distinguindo-as em quatro classes, de acordo com determinadas

características: H para alta afinidade; L para Langmuir; C para fracionamento constante e S para

aquelas com formato sigmoidal. Sposito (1989) discutiu a interpretação dessa classificação e sua

significância para a adsorção de elementos químicos nos solos, apresentando exemplos para cada

grupo. A isoterma do tipo L é a mais comum em estudos de química de solo (SPOSITO, 1989;

HINZ, 2001).

As reações de adsorção podem ser descritas por diversos modelos empíricos e químicos

(GOLDBERG, 1992, 1995). Os modelos empíricos, apesar de serem simplesmente relações

numéricas usadas para o ajuste de curvas de dados, são os mais utilizados em Ciência do Solo

(SPOSITO, 1989; CAMARGO; ALLEONI; CASAGRANDE, 2001). Os modelos empíricos mais

conhecidos são as equações de Langmuir e Freundlich. Os parâmetros obtidos por tais modelos

são válidos apenas para as condições nas quais o experimento foi desenvolvido, não havendo

relação entre a adsorção e variáveis como força iônica e pH. Os modelos eletrostáticos ou

químicos ou de complexação de superfície dão uma descrição molecular da adsorção levando-se

em conta o equilíbrio químico, além de calcularem valores de propriedades termodinâmicas. O

maior avanço desses modelos foi considerar a espécie iônica e a superfície adsorvente como

espécies carregadas, além da possibilidade de ser aplicado a solos e minerais sob diferentes

condições de pH, força iônica e concentração de soluto (GOLDBERG, 1983, 1992), como

verificado por Casagrande e Camargo (1997) e Casagrande; Alleoni e Camargo (1998) para solos

ácricos do Estado de São Paulo.

A equação de Langmuir baseia-se em superfícies energeticamente homogêneas

(SPOSITO, 1989) e foi inicialmente empregada para descrever a adsorção de gases por sólidos. O

modelo baseia-se em três pressupostos:

- a superfície de adsorção é homogênea, isto é, a adsorção é constante e independente da

extensão da cobertura da superfície;

- a adsorção ocorre em sítios específicos, sem interação com as moléculas do soluto;

- a adsorção torna-se máxima quando uma camada monomolecular cobre totalmente a

superfície do adsorvente.

A forma mais comum da equação de Langmuir é:

ads

= K C b / 1 + K C (1)

em que C é a concentração de equilíbrio do soluto, C

ads

é a massa de soluto por unidade de massa

do adsorvente, K é a constante relacionada à energia de ligação soluto-adsorvente, e b é a

quantidade máxima de soluto que pode ser adsorvida, isto é, após a formação de uma camada

monomolecular completa. Esta equação é freqüentemente rearranjada para a forma linear, a fim

de verificar se os dados se ajustam ao modelo:

C / C

ads

= 1 / K b + C / b (2)

De acordo com diversos autores, a adsorção máxima estimada pela equação de Langmuir

é dependente de vários fatores, incluindo: concentração de fosfato, tempo de equilíbrio e

temperatura, pH e porosidade do adsorvente (BORGGAARD, 1990; BORGGAARD et al.,

2004).

2.2.3 Grau de saturação de fósforo (GSP)

Testes agronômicos de solo foram desenvolvidos para testar a capacidade dos solos em

disponibilizar nutrientes para as culturas. Entretanto, os testes de rotina não são suficientes para

estimar algum risco ambiental (SCHEOEDER et al., 2004; ALLEN et al., 2006). Testes de rotina

para P no solo são de curta duração, porém o P continua a reagir com o solo durante um longo

período de tempo (VAN DER ZEE; VAN RIEMSDIJK, 1988; ALLEN et al., 2006,). Portanto,

para entender como P é liberado para o solo, plantas e águas superficiais, é essencial conhecer

como as reações de adsorção e dessorção de P ocorrem em experimentos de longa duração e

como relacionar com experimentos de curta-duração de P do solo (MAGUIRE; SIMS; FOY,

2001).

O grau de saturação de fósforo (GSP) foi proposto para caracterizar a perda potencial de P

de solos agricultáveis (HOODA et al., 2000; BÖRLIN; OTABBONG; BARBERIS, 2004; NAIR

et al., 2004). Solos com altos valores de GSP são considerados de alto risco de perda de P, devido

a manterem alta concentração de P em solução (PAUTLER; SIMS, 2000; NAIR et al., 2004;

ALLEN et al., 2006). O GSP pode ser calculado a partir dos teores de Fe, Al e P extraídos com

oxalato de amônio, conhecido por remover P dos óxidos amorfos de Fe e Al no solo. Solos mais

saturados com P (GSP elevado) possuem menor capacidade em reter P adicionado e são mais

susceptíveis a lixiviação e ao escorrimento superficial (HOODA et al., 2000; PAUTLER; SIMS,

2000). De maneira geral, solos fertilizados com lodo de esgoto tratados com Fe ou Fe mais Al

possuem elevadas quantidades de óxidos de Fe e/ou Al e, portanto, possuem GSP menor do que

solos tratados com lodo de esgoto sem Fe (PENN; SIMS, 2002).

A maior parte do P no lodo de esgoto se encontra em uma forma que pode ser

rapidamente e facilmente extraída por oxalato. Este extrator tem menor efeito na extração de P

quando o lodo de esgoto recebeu calcário e tem altos teores de Ca, possivelmente devido à

precipitação do oxalato de Ca no extrato (MAGUIRE et al., 2001b; SIDDIQUE; ROBINSON,

2004).

A soma de Feox e Alox fornece uma idéia da capacidade de sorção de P em solos ácidos

(VAN RIEMSDIJK; BOUMANS; HAAN, 1984; NAIR et al., 1998) e Pox corresponde à

quantidade total de P adsorvido que pode ser correlacionado ao P total do solo (VAN DER ZEE;

VAN RIEMSDIJK, 1988, FREESE; VAN DER ZEE; RIEMSDIJK, 1992, PAUTLER; SIMS,

2000, MAGUIRE et al., 2001a). Isto sugere que a aplicação de lodo de esgoto no solo tem

aumentado não somente o teor de P, mas também a capacidade adsortiva de P dos solos

(MAGUIRE; SIMS; COALE, 2000; SIDDIQUE; ROBINSON, 2004). De acordo com Maguire et

al. (2000), aplicações de lodos de esgoto de diferentes constituições em Ultisols, Entisols e

Alfisols dos Estados Unidos apresentaram correlação positiva entre o P solúvel medido pela

extração seqüencial e GSP. Com o aumento do valor de Pox diminui a possibilidade de uma nova

adsorção de P. Isto é provavelmente associado com as chamadas “reações lentas”, tais como a

difusão de P com hidróxidos e a ocorrência de reações de precipitação (BOLAN; BARROW;

POSNER, 1985). Quanto maior a relação Alox + Feox, menos saturado com P o solo se encontra

(MAGUIRE et al., 2001a).

O GSP é calculado por meio da equação:

GSP = (Pox /

[Alox + Feox]) x 100

Em referências bibliográficas encontram-se valores de α variando de 0,34 a 0,68. No

entanto, α = 0,5 é o valor mais utilizado no cálculo do GSP (VAN DER ZEE et al., 1990a e

1990b, apud MAGUIRE; SIMS; FOY, 2001). Maguire et al. (2001a) encontraram valores de α

entre 0,45 e 0,94 em 37 amostras superficiais de sete solos irlandeses. Como o solo reage a todo

tempo com o P, valores de α dependem do tempo de reação, das concentrações do P em solução e

de outras condições experimentais (VAN RIEMSDIJK; VAN DER LINDEN, 1984). Levando em

consideração o tempo de reação do P no solo (experimentos de curta duração -10 dias), van der

Zee e van Riemsdijk (1988) encontraram valores de α iguais a 0,44 e 0,38. Já Freese, van der Zee

e Riemsdijk (1992), em experimentos de curta duração (quatro dias), obtiveram α igual a 0,43 e

em experimentos de maior tempo (40 dias), obtiveram α igual a 0,48.

2.2.4 Biodisponibilidade de fósforo em solos tratados com lodo de esgoto

O conteúdo de nitrogênio no lodo de esgoto tem sido um dos parâmetros no cálculo da

quantidade a ser aplicada, de acordo com a necessidade da cultura a ser implementada (CETESB,

1999). Uma vez que o lodo de esgoto geralmente contém alto teor de P, pode haver uma

aplicação excessiva deste elemento (EGHBALL; POWER, 1999). Diversos autores, atualmente,

alertam para a importância do controle da quantidade aplicada de P no solo via lodo de esgoto,

destacando como exemplo, a importância dada a este elemento por governos de diversos países

no problema de eutrofização dos corpos d´água (SHARPLEY et al., 1994; MAGUIRE; SIMS;

COALE, 2000; NAIR et al., 2004; SCHROEDER et al., 2004; HUNGER; SIMS; SPARKS,

2005; SATO et al., 2005).

A fixação e o transporte de P em solos que receberam lodo de esgoto são influenciados

por fatores como adsorção/precipitação e dessorção do solo, as propriedades físicas do solo, teor

e forma de P no lodo de esgoto, dose e forma de aplicação, manejo do solo, topografia da área e

as condições edafoclimáticas (ALLEN et al., 2006).

Os fosfatos ocorrem no solo na forma orgânica e inorgânica. As formas orgânicas de

fosfatos precisam ser mineralizadas para serem utilizadas pelas plantas. A forma inorgânica

(ortofosfato) sofre forte adsorção na superfície dos óxidos e hidróxidos de Fe e Al e em minerais

de argila, e pode ser precipitado no solo como sais de Al, Fe e Ca, de baixa solubilidade. Menos

de 0,1% do P total no solo está no estado solúvel na solução do solo (LOEHR, 1984). Os fosfatos

são pouco móveis no solo, ficando restritos à superfície dos solos (BRAMRYD, 2002). Portanto,

o movimento de P no solo se dá principalmente com o movimento de partículas de solo, por

erosão.

Não obstante, o acúmulo de P nas camadas superficiais de solo por aplicação excessiva

pode acarretar movimento de P solúvel para águas superficiais ou aqüíferos (SUI; THOMPSON;

SHANG, 2000; CHEN et al., 2003; SCHROEDER et al., 2004; ALLEN et al., 2006). De acordo

com Bramryd (2002) e Chen et al. (2003), o P fica retido na camada superficial (0-15 cm) de

sedimento contaminado pela adição de lodo de esgoto industrial. A relação entre o acúmulo de P

no solo e as perdas por enxurradas na forma solúvel tem sido motivo de interesse, na busca de

métodos de extração que melhor reflitam o potencial de perdas por enxurrada, para que níveis

críticos de P sejam identificados para tipos diferentes de solos, clima e manejo (SIMS et al.,

2000; PAUTLER; SIMS, 2000).

A decomposição da matéria orgânica contida no lodo de esgoto produz ácidos orgânicos

que formam compostos estáveis com Fe e Al, impedindo a adsorção de P por estes sítios

(SINGH; JONES, 1976). Lu e O´Connor (2001), em estudos com adição de lodo em solos da

Flórida-EUA, avaliaram a capacidade dos solos em adsorver P, na presença de lodo de esgoto

rico em Fe e Al. No solo com altos teores de Fe e Al, a aplicação de até 30 Mg ha

-1

de lodo não

alterou a capacidade do solo de adsorver P. Entretanto, a aplicação da mesma dose em um solo

arenoso, com baixos teores de Fe e Al, aumentou significativamente a capacidade de adsorção de

P no solo, apesar de este efeito ter diminuído com o tempo. Os autores concluíram que a

aplicação de lodo de esgoto em solos arenosos poderia evitar perdas das formas de P mais

solúveis, pelo aumento da capacidade de adsorção, pelo aporte de Fe e Al ao solo.

As características de solubilidade das fontes de P são de grande importância em relação à

sua eficiência: os fosfatos de maior solubilidade, sendo mais prontamente disponíveis, favorecem

a absorção e o aproveitamento do nutriente, principalmente pelas culturas de ciclo curto. No

entanto, esta rápida liberação do P pode também favorecer o processo de adsorção e precipitação

das formas solúveis pelos componentes do solo, originando compostos fosfatados de baixa

solubilidade e indisponibilizando o nutriente para as plantas, sendo tal fenômeno tanto mais

expressivo quanto mais argiloso for o solo. Dessa maneira, os fertilizantes de menor reatividade,

ao disponibilizarem mais lentamente o P, minimizariam os processos de fixação e poderiam

favorecer maior eficiência de utilização do nutriente pelas culturas (NOVAIS; SMYTH, 1999).

2.2.5 Especiação iônica da solução do solo

A química da solução do solo é uma poderosa ferramenta para o estudo de muitos

aspectos da ciência do solo. A contaminação causada por fósforo nos solos tratados com lodo de

esgoto tem sido avaliada pela concentração total desse elemento no solo. No entanto, o fato de o

fósforo estar presente no solo não significa que esteja numa forma prontamente assimilável pelas

plantas. Portanto, para o conhecimento de uma possível contaminação do solo, torna-se

necessário determinar a especiação iônica do fósforo presente no lodo de esgoto, como também

se este elemento está sendo disponibilizado do resíduo para o solo e/ou solução.

O termo especiação iônica é empregado para indicar a distribuição dos elementos em suas

várias formas químicas e físicas e possíveis estados de oxidação. Essa distribuição inclui íons

livres, complexos, pares iônicos e quelatos em solução e em suas fases sólidas amorfas ou

cristalinas, as quais influenciam a reatividade, mobilidade e a disponibilidade dos elementos

(BERTON, 2000).

A atividade do íon livre na solução do solo determina a disponibilidade do íon no solo

(KABATA-PENDIAS; PENDIAS, 1984) e é controlada pela forma química e solubilidade dos

nutrientes introduzidos no solo. A atividade do P adicionado via lodo de esgoto, de uma solução

do solo, pode ser estimada por vários programas de especiação de equilíbrio químico, tais como

GEOCHEM-PC e Visual MINTEQ.As espécies na solução comumente encontradas são fosfatos

associados a Al, Fe e Ca, na faixa de pH entre 5,5 e 6,5 (McDOWELL; SHARPLEY, 2003). No

entanto, qualquer tipo de especiação dependerá da fonte de fósforo a ser aplicada no solo, do pH

do solo e no caso do lodo de esgoto, como este é tratado (BRANDT; ELLIOTT; O`CONNOR,

2004).

2.3 Material e Métodos

O presente trabalho foi conduzido em amostras de terra coletadas em experimento

localizado no campo experimental da Embrapa Meio-Ambiente, localizado em Jaguariúna (SP)

(22º41’S, 47ºW e altitude de 570 m). As análises laboratoriais foram realizadas no laboratório de

Química do Solo do Departamento de Ciência do Solo, da Escola Superior de Agricultura "Luiz

de Queiroz", ESALQ/USP, em Piracicaba/SP.

2.3.1 Caracterização do solo

O solo foi um Latossolo Vermelho distroférrico, textura argilosa. As amostras foram

coletadas nas profundidades de 0 a 0,1 m, 0,1 a 0,2 m e 0,2 a 0,4 m, em ensaio instalado em 1997

no campo experimental da Embrapa Meio-Ambiente. A profundidade de 0 a 0,1 m foi escolhida

com o objetivo de representar as condições nas quais o lodo de esgoto é adicionado ao solo por

meio de práticas agrícolas. O ensaio consistiu em área cultivada de milho, na qual foram

dispostos ano a ano lodo de esgoto da ETE de Barueri (industrial). As amostras foram coletadas

após quatro anos de aplicações (1999 a 2003). Sendo que no ano de 1999 foram feitas duas

aplicações de lodo para o cultivo de milho e milho safrinha e a coleta do ano de 2003 foi anterior

a aplicação do lodo de esgoto do referente ano. As demais aplicações de lodo de esgoto foram

feitas ano a ano, ou seja uma aplicação por ano. O delineamento experimental foi em blocos ao

acaso com três repetições e parcelas de 20 x 10 m, com 12 linhas cada. As parcelas foram

separadas por bordaduras de, pelo menos, 5 m de cada lado, com braquiária mantida roçada Os

tratamentos foram:

T1: Testemunha absoluta;

T2: Lodo de esgoto com base na concentração de nitrogênio do lodo;

T3: Duas vezes a quantidade de lodo de esgoto aplicada no T2; e

T4: Quatro vezes a quantidade de lodo de esgoto aplicada no T2;

Em todos os tratamentos com lodo de esgoto, o potássio foi corrigido com cloreto de

potássio. A correção da acidez do solo foi realizada com base nas curvas de neutralização para

cada parcela e corrigida sempre que o pH estivesse inferior a 5,5. Para todos os cultivos, os tratos

culturais foram os padrões utilizados na cultura, sem irrigação. No final de cada safra foram

retirados os restos culturais das parcelas. As amostras de solo coletadas foram secas ao ar,

passadas em peneira de malha de 2 mm, colocadas em sacos plásticos e armazenadas em

laboratório.

As amostragens do solo foram realizadas antes da aplicação do lodo de esgoto, em

novembro de 2003.

2.3.2 Análises químicas do solo

Na caracterização química do solo foram determinados:

. Carbono orgânico (g kg

-1

): oxidação da matéria orgânica do solo com solução de

dicromato de potássio em presença de ácido sulfúrico e titulação do excesso de dicromato com

sulfato ferroso amoniacal (RAIJ et al., 2001).

. pH em CaCl

0,01 mol L

-1

(RAIJ et al., 2001).

. Cátions trocáveis (Ca, Mg e K): extração dos elementos trocáveis com resina

trocadora de íons e posterior leitura no espectofotômetro de absorção atômica (cálcio e magnésio)

e fotômetro de chama (potássio) (RAIJ et al., 2001).

. P extraído por Mehlich-1 (SIMS, 2000) e resina trocadora de íons (RAIJ;

QUAGGIO, 2001), quantificação por colorimetria.

. Teores totais de óxidos (Al, Fe, Si e Ti): obtidos pelo ataque com ácido sulfúrico

(RAIJ et al., 2001).

. CTC

calculada

com acetato de amônio 1mol L

-1

a pH 7.0.

. Saturação por bases: por meio do cálculo: V% = (Ca + Mg + K) x 100/CTC

pH7,0

.Os índices do intemperismo Ki e Kr obtidos a partir das relações molares entre Si,

Fe, Al no extrato sulfúrico: solubilização de amostras de terra com H

1:1 (EMBRAPA,

1997):

7,1

OAl

SiO

Ki =

3232

64,0

7,1

OFeOAl

SiO

em que SiO

, Al

e Fe

correspondem, respectivamente, aos teores de Si, Al e Fe (g kg

-1

)

expressos sob a forma de óxidos.

2.3.3 Análise física do solo

A granulometria foi avaliada após dispersão química, empregando-se o método do

densímetro (EMBRAPA, 1997). Foram tomados 20 g de terra e adicionados 100 mL da solução

dispersante, preparada a partir da dissolução de 20 g de hidróxido e sódio em 5 L de água

destilada e posterior adição de 50 g de hexametafosfato de sódio. Em seguida, a suspensão (solo

+ dispersante) foi agitada por 16 h em agitador rotatório a 30 rpm. Transferiu-se a suspensão para

uma proveta, completando o volume com água destilada até atingir 1 L. Com um agitador

manual, a amostra foi agitada por 40 s. Ao término dessa agitação, introduziu-se o densímetro na

suspensão, realizando a primeira leitura, correspondente às frações argila + silte. Após 2 h,

realizou-se a segunda leitura, correspondente à fração argila. As frações silte e areia foram

calculadas por diferença.

2.3.4 Caracterização do Lodo de Esgoto

O lodo de esgoto utilizado foi coletado na Estação de Tratamento de Esgoto localizada em

Barueri/SP, da Companhia de Saneamento Básico de São Paulo – SABESP, no ano de 2002. O

lodo é classificado como “tipo B” segundo critério da EPA (1993), o que significa que a

concentração de coliformes fecais no resíduo é inferior a 2.000.000 NMP g

-1

de sólidos totais,

fixados pela Companhia de Tecnologia e Saneamento Ambiental (CETESB, 1999). Antigamente,

utilizava-se cal para que a concentração de coliformes fecais ficasse inferior a este valor.

Atualmente, esta etapa foi substituída pela adição de polieletrólitos, que tem como função

maximizar o processo de prensagem. Neste caso, o pH do lodo de esgoto encontra-se por volta de

As amostras do lodo de esgoto da ETE de Barueri foram caracterizadas conforme métodos

utilizados pelo Instituto Agronômico de Campinas (IAC):

. C orgânico: método do bloco digestor, com determinação por titulometria;

. N-Kjedahl, N-amoniacal, N-nítrico: método de Cantarella e Trivelin (2001);

. P, K, Na, S, Ca, Mg, Al, Fe: método EPA 3051 (ABREU; ABREU; ANDRADE, 2001)

com determinação por ICP-OES;

. Sólidos Voláteis, pH e Umidade.

2.3.5 Estudos de adsorção

Nas amostras de terra (0-0,1, 0,1-0,2, 0,2-0,4 m) foram adicionadas nove doses de fosfato

na forma de KH

. A solução estoque de 1.000 μg mL

-1

de P foi preparada com adição de

4,3937 g de KH

em 1 L de CaCl

0,01 mol L

-1

. A partir dessa solução foram preparadas

soluções de 1, 2, 4, 12, 20, 40, 80 e 120 μg mL

-1

de P. Ao correspondente a 1,00 g de TFSA

foram adicionados 25 mL de solução obtendo-se, respectivamente, concentrações de 0, 10, 20,

40, 120, 200, 400, 800 e 1200 μg de P/ g de solo. O tempo de agitação foi de 24 h, e o eletrólito

suporte foi CaCl

0,01 mol L

-1

(BARROW, 1984). Após a agitação, as amostras foram

centrifugadas a 10.000 g durante 10 min e em seguida foram realizadas leituras do pH das

soluções sobrenadantes. A determinação do P foi realizada pelo ICP-AES.

A concentração do P adsorvido ao solo foi estimada utilizando-se a expressão: P

ads

= (C

– C

) FD, em que: P

ads

é a quantidade de P retida na fase sólida, C

é a concentração inicial do P

colocada em contato com o solo, C

é a concentração do P na solução após agitação e FD é fator

de diluição, que considera a relação solução/solo (FD = 25 mL de solução/ 1 g de terra = 25).

Foram elaborados gráficos das concentrações adsorvidas (P

ads

) em função das concentrações de

equilíbrio C

. As isotermas de adsorção de Langmuir foram ajustadas, com o auxílio do

Programa Fitfunc.bas (BARROW, 1987), para a obtenção da adsorção máxima para o P. Esse

programa ajusta equações não lineares aos resultados de adsorção, seguindo a metodologia dos

“desvios mínimos” (MEAD, 1981; SHANI; DUDLEY; HANKS, 1992), para a obtenção da

adsorção máxima de P.

Como o modelo de Langmuir na forma original não simulou de maneira satisfatória os

valores de b, devido à elevada capacidade de adsorção de P, preferiu-se linearizar os resultados

experimentais, calculando assim, novos valores de b, da seguinte forma:

Etapa 1: construiu-se um gráfico plotando a concentração de equilíbrio [C

./ (C

ads

)]

(eixo y) em função da Ceq (eixo x), obtendo-se assim uma reta, com declividade igual a 1/β, da

qual pode-se estimar a b e o parâmetro K;

Etapa 2: A partir da equação da reta (y = β

+ β

x ), calculou-se a adsorção máxima

(b) e a constante de afinidade (K), da seguinte forma:

b = 1/β

(3)

K = 1/(b*

) (4)

Etapa 3: obtidos os valores de b e K, construiu-se a equação de Langmuir na forma

não linear:

y = b * K * Ceq / (1+ K * Ceq) (5)

2.3.6 Extração e análise da solução do solo

A solução do solo foi obtida com uso do método do extrato aquoso (WOLT, 1994),

utilizando uma relação solo:água 1:1. As amostras foram secas em estufa a 45

C e passadas em

peneiras de malha 2 mm. Para cada extrato a ser analisado (cátions + ânions + COD) foram

tomados 20 g de terra mais 20 mL de água em tubo de centrífuga de 50 mL. A água utilizada era

destilada, deionizada e passada previamente num sistema de ultrapurificação. A solução foi

agitada por 15 min a 150 rpm, deixada em descanso por 1 h, agitada novamente por mais 5 min e

centrifugada por 30 min a 5000 g. O processo de centrifugação foi realizado a temperatura

constante de 25

Parte da solução extraída (cerca de 20 mL) foi passada em membrana de celulose

(Milipore) de malha 0,45 μm para posterior determinação dos teores dos cátions. A solução foi

acidificada com 25 μL de HNO

concentrado e conservada em geladeira até ser efetuada a leitura.

Outra porção (20 mL) foi passada em membrana de celulose de 0,22 μm de malha para

determinação dos ânions e preservada em geladeira. Outra parte da solução (20 mL) foi passada

em filtro de microfibra de vidro Whatman GF/F de 0,7 μm, previamente calcinado a 500

C por

seis horas. Essa solução foi armazenada em frascos de cintilação, também previamente

calcinados, preservada com 30 μL de HgCl

30 mmol L

-1

e conservada em geladeira para evitar a

alteração da concentração de carbono orgânico dissolvido (COD) pelo crescimento de

microrganismos na solução.

Nas soluções foram determinados o pH e a condutividade elétrica (CE); foram

determinados os teores dos cátions (Ca, Mg, Al, Fe) em espectrômetro de emissão atômica em

plasma de argônio; os teores de K e Na em espectrofotômetro de emissão de chama; os ânions

(NO

, SO

, HPO

e Cl

) foram determinados num espectrofotômetro acoplado ao sistema FIA

(Flow Injection Analysis) e o carbono orgânico dissolvido (COD) pelo auto-analisador TOC

5000. Com os valores de CE em dS m

-1

foi calculada a força iônica (I) da solução pela equação

de Marion-Babcock (SPOSITO, 1989):

CEI log009,1159,1log

2.3.6.1 Especiação iônica da solução do solo

A especiação iônica do P na solução do solo foi realizada com os cátions (Al

, Fe

, Ca

, K

e Na

), ânions (SO

, Cl

, NO

e PO

), COD, força iônica e pH, com auxílio do

programa Visual MINTEQ v.2.5 (USEPA, 1999). A distribuição quantitativa dos ácidos

orgânicos foi determinada pela concentração de carbono orgânico na solução.

2.3.7 Extratores de P

2.3.7.1 Tiras impregnadas com óxido de Fe

- Preparo das Tiras impregnadas com óxido de Fe

Papel filtro Whatman n.50 foi embebido na solução de FeCl

0,6 mol L

-1

por 2 h (Figura

1). O papel filtro saturado foi removido e em seguida foi retirado o excesso numa superfície de

vidro inclinada por 5 minutos. Passados os 5 min, os papéis filtros foram imersos por 45 s numa

solução contendo NH

OH 2,7 mol L

-1

. Os papéis filtros foram lavados com água deionizada e

secos a temperatura ambiente. Após secos, foram cortados em faixas de 2 x 10 cm (KUO, 1996).

Figura 1 – Tiras impregnadas com óxidos de Fe.

1 = Papel filtro Whatman n. 50; 2 = Papel filtro

após 2 h embebido em solução de FeCl

0,6 mol L

-1

; 3 = Papel filtro após imersão em

OH 2,7 mol L

-1

por 45 s

1 2 3

Extração de P

Pesou-se 1,0 g de TFSA e colocou-se em Erlenmeyer de 125 mL. Adicionaram-se 40 mL

de CaCl

0,0005 mol L

-1

e cinco tiras impregnadas com óxido de Fe em cada Erlenmeyer.

Agitou-se por 24 horas. As tiras foram removidas e lavadas com água deionizada para remover

eventuais partículas de solo aderidas à superfície da tira. Após este procedimento, as tiras foram

agitadas com 40 mL de H

0,2 mol L

-1

por 4 h. A seguir, as tiras foram retiradas das soluções.

A solução remanescente foi transferida para frascos volumétricos de 100 mL. As tiras foram

lavadas duas vezes com porções de 20mL de H

0,2 mol L

-1

e adicionadas ao frasco

volumétrico de 100 mL junto com a solução remanescente e completado com água. A

temperatura foi mantida constante durante todo o processo de extração. A concentração de P foi

determinada pelo método do ácido ascórbico, sendo a leitura feita em colorímetro.

2.3.7.2 Resina trocadora de íons e Mehlich 1

Foi utilizado o procedimento padrão, ou seja, P extraído por Mehlich-1 (SIMS, 2000) e

resina trocadora de íons (RAIJ; QUAGGIO, 2001).

Mehlich-1

Pesaram-se 2,5 g de TFSA em Erlenmeyers de 125 mL. Adicionaram-se 25 mL de

solução extratora duplo ácida HCl 0,05 mol L

-1

+ H

0,0125 mol L

-1

. Agitou-se a 180 rpm em

agitador horizontal circular por cinco minutos. Após este procedimento, os extratos foram

decantados durante uma noite. A concentração de P foi determinada pelo método do ácido

ascórbico, com leitura em colorímetro.

Resina trocadora de íons

Transferiram-se 2,5 g de TFSA em frascos plásticos cônicos truncados de 80 mL.

Adicionaram-se 25 mL de água e uma bolinha de vidro. Os frascos foram tampados e agitados

durante 15 min para promover a desagregação do solo. As bolinhas de vidro foram retiradas e nos

fracos adicionaram-se 2,5 g de resina. Novamente, os frascos foram fechados e agitados durante

16 h, em agitador com movimento circular-horizontal, a 220 rpm. Desse modo, os frascos foram

abertos e transferidos, com um jato de água, a suspensão e a resina para uma peneira com malha

de poliéster de 0,4 mm de abertura. As resinas foram lavadas com o mínimo de água, até cessar o

escorrimento de argila. As peneiras foram viradas sobre uma funil colocado em cima de um

frasco plástico, de 100 mL. Transferiu-se toda a resina da peneira para o frasco, usando

exatamente 50 mL de solução de NH

Cl 0,8 mol L

-1

em HCl 0,2 mol L

-1

. As suspensões ficaram

em repouso por 30 min, para permitir a evolução do gás carbônico. Em seguida, os frascos foram

fechados e agitados por 1 h a 220 rpm. Em seguida realizou-se a leitura pelo colorímetro.

2.3.8 Grau de Saturação de Fósforo (GSP)

Foi empregado o método de Schoumans et al. (2000). Pesaram-se 2,5 g de TFSA em

tubos de polietileno. Adicionaram-se 50 mL de solução extratora ((COONH

)

O e (COOH)

O) a pH 3,0. Agitou-se a 180 excursões/ min por duas horas no escuro a 20ºC. Os extratos

foram filtrados em papel filtro de alta qualidade. Descartaram-se os três primeiros mLs do

filtrado e coletou-se o remanescente em frascos de polietileno. Desses extratos, foram pipetados

10 mL e adicionados 40 mL de HCl 0,01 mol L

-1

, sendo a seguir agitados e refrigerados. As

concentrações de P, Al e Fe foram medidas em até uma semana no ICP-AES. A extração foi

realizada no escuro devido à solução extratora reduzir mais Fe III que Fe II (a luz reduz a ação do

ácido oxálico).

Cálculos:

Pox = (a - b) * 0,05/ m* 30,97;

Feox = (a - b) * 0,05/ m* 55,85; e

Alox = (a - b) * 0,05/ m* 26,98

em que: Pox, Feox, Alox = teor de P, Fe e Al nas amostras de solo em mmol kg

-1

; a =

concentração de P, Fe e Al na solução extratora em mg L

-1

; b = concentração de P, Fe e Al no

branco em mg L

-1

; m = quantidade pesada de solo (TFSA).

O GSP foi obtido por cálculo matemático (eq.3), em %, dados Pox, Alox e Feox em mmol

-1

GSP = (Pox / PSC) x 100 (6)

sendo PSC = capacidade de sorção de P = α (Alox + Feox); α= 0,5 (valor mais utilizado no

cálculo do GSP (van der Zee et al., 1990a e 1990b, citados por Maguire et al, 2001b).

A fim de relacionar o teor de Pox em relação somente aos teores de Fe e de Al extraídos

com oxalato de amônio, foi calculado também o índice de sorção de P (PSI) (eq.7):

PSI = Pox/ (Alox + Feox) (7)

2.3.9 Análise dos resultados

Foram realizadas análises de variância todas as variáveis do experimento de GSP e do

experimento com extratores com o auxílio do pacote estatístico SAS. Para as correlações lineares

simples foi utilizado o Programa Statistica for Windows 6.0.

2.4 Resultados e Discussão

2.4.1 Análises químicas e físicas

2.4.1.1 Análise química de rotina do solo

Os resultados das análises químicas das amostras do Latossolo Vermelho distroférrico

(LVdf) coletadas em 2003 em área adjacente ao experimento estão na Tabela 1. Segundo critérios

estabelecidos por Raij et al. (2001) serão feitas algumas considerações a respeito dos atributos de

cada profundidade do solo (0-0,1; 0,1-0,2 e 0,2-0,4 m). Amostras superficiais (0-0,1 e 0,1-0,2 m)

apresentaram acidez alta (pH 4,4 - 5,0) enquanto a subsuperficial do LVdf (0,2-0,4 m) apresentou

uma acidez muito alta (pH ≤ 4,3). Com base nos valores de ΔpH, observa-se que todas as

amostras apresentaram balanço negativo de cargas, provavelmente pelo efeito da matéria

orgânica.

As amostras superficiais eram ricas em cátions básicos e apresentaram valores de

porcentagens de saturação por bases mais elevados do que a amostra subsuperficial.Todas as

amostras tinham valores altos de cálcio e teores variando de médios a elevados de Mg. Nas três

profundidades as amostras apresentaram teores baixos de K, tendo a amostra subsuperficial

menor teor (1,0 mmol

-1

) do que as superficiais (Tabela 1). As amostras superficiais

apresentaram teores muito baixos de P (4,1 e 3,3 mg kg

-1

), enquanto a amostra subsuperficial teve

teor baixo (P = 9,2 mg kg

-1

O teor de carbono foi médio nas primeiras camadas e baixo na camada de 0,2 a 0,4 m

(Tabela 1). Os teores de Al

(acidez trocável) e de H + Al (acidez potencial) foram mais

elevados na amostra subsuperficial, enquanto os valores de CTC

efet

e CTC

pH7,0

nas amostras

superficiais foram mais elevados.

2.4.1.2 Análises químicas complementares do solo

O Ki, demonstrativo da composição quantitativa média dos principais elementos

constituintes dos minerais secundários da fração argila, é geralmente utilizado para caracterizar o

horizonte diagnóstico de solos, mas seu conhecimento para amostras da camada superficial pode

fornecer indícios sobre a proporção global de tais elementos, para inferência do grau de

intemperismo do solo. Como o solo estudado é um Latossolo, valores de Ki apresentaram baixos

(1,2 a 1,5), que representam alto grau de intemperização (Tabela 3). O mesmo pode ser dito a

respeito do índice Kr. Os teores de óxidos de ferro e alumínio obtidos pelo ataque sulfúrico

aumentaram com a profundidade, enquanto os teores de MnO ao longo do perfil foram

constantes.

Tabela 1- Resultados das análises químicas do Latossolo Vermelho distroférrico

Prof. pH

ΔpH

C Pres P

Ca Mg K SB H+Al Al

CTC

pH7

V m

m H

O CaCl

KCl g kg

-1

mg kg

-1

mg kg

-1

mmol

-1

0 – 0,1 5,2 4,5 4,3 -0,9 26 4,1

3,9

27 12 1,4 41,3 26,3 1,9 43,2 68,6 61 4

0,1 – 0,2 5,6 4,7 4,4 -1,2 26 3,3

2,8

32 14 1,4 47,4 25,7 2,0 49,4 73,0 65 43

0,2 - 0,4 5,3 4,2 4,0 -1,3 16 9,2

5,9

13 6 1,0 20,0 30,1 9,1 29,2 50,1 40 319

CTC

= CTC efetiva; P

Res

= P extraído com resina trocadora de íons; P

= P extraído com Mehlich-1.

Tabela 2 - Teores de micronutrientes extraídos com DTPA no Latossolo Vermelho distroférrico

Prof. Cu Zn Mn Fe B

m mg dm

-3

0 – 0,1

0,92 0,72 4,52 57,20 0,13

0,1 – 0,2

0,90 0,50 3,10 51,80 0,28

Tabela 3- Teores de óxidos e índices Ki e Kr do Latossolo Vermelho distroférrico

Prof. SiO

TiO

MnO Ki Kr

m ----------------------------------------g kg

-1

------------------------------------------

0 – 0,1 129 13,1 167 59 0,3 1,3 1,1

0,1 – 0,2 151 13,6 169 62 0,3 1,5 1,2

0,2 - 0,4 130 13,0 186 62 0,3 1,2 0,9

2.4.1.3 Análises físicas do solo

De acordo com critérios propostos pela Embrapa (1999), o LVdf foi classificado como

argiloso, nas três profundidades analisadas (Tabela 4).

Tabela 4- Resultados da análise granulométrica do Latossolo Vermelho distroférrico

Profundidade Argila Silte Areia Textura

g kg

-1

0 - 0,1

440 40 520 Argilosa

0,1 – 0,2

460 30 510 Argilosa

0,2 – 0,4

520 30 450 Argilosa

2.4.1.4 Análise do lodo de esgoto

O lodo de esgoto proveniente de Barueri-SP (Tabela 5) possui compostos orgânicos e

minerais benéficos ao solo (WEBBER et al., 1996; PETERSEN; PETERSEN; RUBAEK, 2003)

como P, Ca, Mg, N, Carbono orgânico. A concentração de P foi semelhante à de lodos utilizados

em outros estudos (PETERS; BASTA,1996; TSUTYA,2000).

Antigamente, para se diminuir a quantidade de coliformes fecais abaixo aos limites

estipulados pela CETESB, utilizava-se cal. Assim, o pH do lodo era alto (em torno de 12), e os

teores de Ca mais elevados. Atualmente, esta etapa foi substituída pela adição de polieletrólitos.

Nesse caso, o pH dos lodos de esgoto normalmente encontra-se na faixa de 6 a 8. Devido à

origem industrial, o lodo de esgoto de Barueri apresentou metais pesados (Tabela 5) como Ni, Cr,

Cu e Zn, o que pode comprometer a sua utilização na agricultura. Como o cálculo da quantidade

de lodo de esgoto a ser aplicada é feito com base na necessidade de nitrogênio pela cultura a ser

implementada (CETESB, 1999), o teor de P pode ser excessivo. Seguindo esse cálculo (Tabela

6), a adição de P no ano de 2002 foi de 57,3 kg ha

-1

(Tabela 7).

Tabela 5 - Características químicas do lodo de esgoto da ETE de Barueri (LB), utilizado nos

cinco anos de aplicação (1999 a 2002)

1999 1999-

safrinha

2000 2001 2002 Atributo

Unidade

(1)

Fósforo g kg

-1

15,9 31,2 26,9 17,7 17,9

Potássio g kg

-1

1,0 1,97 1,0 1,5 1,0

Sódio g kg

-1

0,5 0,6 0,5 0,5 0,9

Arsênio mg kg

-1

<1 <1 <1 <0,01 <0,1

Cádmio mg kg

-1

12,8 9,5 9,4 16,2 14,0

Chumbo mg kg

-1

364,4 233 348,9 137,9 148,7

Cobre mg kg

-1

1058 1046 953,0 682,8 867,8

Cromo total mg kg

-1

823,8 1071 1297,2 609,3 639,6

Mercúrio mg kg

-1

<0,01 <1 <0,01 <0,01 <0,1

Molibdênio mg kg

-1

<0,01 <1 <0,01 <0,01 <0,1

Níquel mg kg

-1

518,4 483 605,8 331,3 270,0

Selênio mg kg

-1

<0,01 <1 <0,01 <0,01 <0,1

Zinco mg kg

-1

2821 3335 3372 2327,9 3330,0

Boro mg kg

-1

36,2 11,2 29,3 10,7 17,6

Carbono orgânico g kg

-1

248,2 271 292,9 354,2 534,4

Ph 6,6

6,4 6,4 8,5 8,0

Umidade % 3,5

53,3 32,8 77,3 64,8

Sólidos Voláteis % 43,0

56,8 62,6 59,6

Nitrogênio Kjeldahl g kg

-1

26,0 26,4 38,5 44,6 44,8

Nitrogênio- amoniacal mg kg

-1 (2)

1.566,9 1.560,0 2.401,6 2.094,8 2.330,8

Nitrogênio- nitrato-nitrito mg kg

-1 (2)

106,2 106 51,3 15,4 23,0

Enxofre g kg

-1

13,4 10,8 17,1 11,7 14,5

Manganês mg kg

-1

429,5 335 418,9 277,5 246,9

Ferro mg kg

-1

54.181 32.500 37.990 39.058 32.100

Magnésio g kg

-1

3,0 3,7 4,5 3,7 3,8

Alumínio mg kg

-1

28.781 25.300 23.283 11.959 14.230,7

Cálcio g kg

-1

40,3 22,8 47,8 20,1 19,4

(1)

Os valores de concentração são dados com base na matéria seca.

(2)

Os valores de concentração

para o nitrogênio nas formas amoniacal e nitrato foram determinados na amostra nas condições

originais.

Tabela 6 - Quantidades de N, P

e K

O com base em análises de solo e na necessidade de N pela cultura do milho e as

correspondentes doses de lodo de esgoto, nas cinco aplicações

Lodo de esgoto

(t ha

-1

– base seca)

N plantio + N cobertura

(kg ha

-1

)

(kg ha

-1

)

(kg ha

-1

)

1999

(1)

1999

(2)

2000

2001

2002

1999

(1)

1999

(2)

2000

2001

2002

1999

(1)

1999

(2)

2000

2001

2002

1999

(1)

1999

(2)

2000

2001

2002

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

8,1 4,0 5,3 5,3 3,2 - - - - - - - - - - 3 28 40 87 57

16,2 8,0 10,6 10,6 6,5 - - - - - - - - - - - 19 8 69 45

32,4 16,0 21,3 21,2 12,9 - - - - - - - - - - - 4 - 33 21

- - - - - 16+3

18+7

18+8

20+7

20+8

80 90 90 70 70 64 72 72 56 70

(1)

cultivo de safra de milho e

(2)

cultivo de milho safrinha

T1 = testemunha; T2, T3 e T4 = doses do lodo de Barueri necessárias para fornecer uma, duas e quatro vezes a quantidade de N da adubação

mineral. A = Quantidade recomendada para a cultura do milho.

Tabela 7 - Identificação dos tratamentos e quantidades de fósforo aplicadas no ensaio referentes a quinta aplicação de lodo, ou seja,

referente a aplicação do ano de 2002 ou coleta de 2003.

Tratamento Dose de lodo de esgoto

(t ha

-1

– base seca)

Dose de P aplicada

(kg ha

-1

)

T1 – Testemunha absoluta 0 0

T2 3,2 57,3

T3 6,5 114,6

T4 12,9 229,2

2.4.2 Adsorção

Devido aos elevados teores de óxidos de Fe e Al e argila e o pH em torno de 4 e 5 , a

adsorção do fósforo foi muito elevada nas amostras de solo. Para obter os valores de adsorção

máxima e constante de afinidade do modelo de Langmuir foi utilizado o artifício da linearização

dos resultados experimentais (isotermas de adsorção) de cada tratamento. A partir daí foram

construídas as isotermas (Figura 2).

Para todas as profundidades, as quantidades de P adsorvidas aumentaram com o aumento

das doses adicionadas (Figura 2). Nas menores quantidades de P adicionadas ao solo, foram

encontradas as menores concentrações de P em solução. À medida que as doses adicionadas

aumentaram, o incremento da adsorção foi menos acentuado, o que pode ter ocorrido pela

saturação dos sítios de adsorção.

Para todos os tratamentos, praticamente toda quantidade de P adicionada foi adsorvida, o

que pode ser comprovado pela inclinação das curvas (Figura 2). Esse comportamento evidencia a

elevada afinidade de P pelos sítios de adsorção do solo. Considerando a dose máxima adicionada,

ou seja, 120 μg mL

-1

de P (3000 μg g solo

-1

), a maior porcentagem de adsorção ocorreu nas

amostras de 20-40 cm (98%). O solo apresentou menores teores de fósforo adsorvido na camada

mais superficial (0-0,1 m) do que em profundidade (0,2-0,4m), sendo que normalmente atribui-se

tal diferença à diminuição do teor de carbono (LEAL; VELLOSO, 1973; CASAGRANDE;

CAMARGO, 1997).

Os valores de adsorção máxima (b), da constante relacionada com a energia de adsorção

(K) e as equações linearizadas de Langmuir estão na Tabela 8. Os valores de b apresentaram–se,

de certa forma constantes nas profundidades 0-0,1 e 0,1-0,2 m, aumentando em subsuperfície. De

maneira geral, os dados evidenciam a elevada capacidade de adsorção do LVdf. O valor de b é

dependente da concentração de fosfato, tempo de equilíbrio, temperatura, pH, teores de óxidos de

Fe e Al (BORGGAARD et al., 2004; FREESE; van der ZEE; van RIEMSDIJK, 1992). De

maneira geral, os dados e a literatura evidenciam a elevada capacidade de adsorção do Latossolo

Vermelho distroférrico e o ambiente favorável para a obtenção de elevada adsorção de P.

Tabela 8 - Valores de adsorção máxima (b), constante de afinidade (K) e equação linearizada de

Langmuir na descrição de adsorção de P no Latossolo Vermelho distroférrico

Tratamento (b) (K)

Equação linearizada de

Langmuir

(1)

mg kg

-1

L g

-1

2003/0,0-0,1 m 2401 0,37

= 0,00113 + 0,00042x

0,84

2003/0,1-0,2 m 2403 0,63

= 0,00066 + 0,00042x

0,90

2003/0,2-0,4 m 2605 0,50

= 0,00077 + 0,00038x

0,89

(1)

y = CE(b*K) x / (1 + K) x; CE = concentração de P em equilíbrio.

O fosfato foi fortemente adsorvido (valores de K) no solo estudado. Aplicações pesadas

de P ao longo dos anos, seja por fertilização mineral, seja pela aplicação de resíduos como o lodo

de esgoto, poderão saturar os sítios de adsorção do solo. Conseqüentemente, o aumento da

saturação de P em equilíbrio com a solução pode, eventualmente, exceder a necessidade das

culturas (BORGGAARD et al., 2004). Segundo Hooda et al. (2000), Borggaard et al. (2004) e

Kleinman et al. (1999), isso pode levar ao transporte de fosfatos por escorrimento superficial,

erosão ou lixiviação, o que comprometeria os corpos d`água.

2003

0 5 10 15 20

P adsorvido, mg kg

-1

500

1000

1500

2000

2500

3000

0 5 10 15 20

P adsorvido, mg kg

-1

500

1000

1500

2000

2500

3000

Concentração de P em equilíbrio, mg L

-1

0 5 10 15 20

P adsorvido, mg kg

-1

500

1000

1500

2000

2500

3000

Ceq)(0,36811

Ceq2401,550,3681

×+

××

Ceq)(0,62741

Ceq2402,980,6274

×+

××

Ceq)(0,50161

Ceq2604,910,5016

×+

××

Figura 2 –Isotermas de Langmuir em amostras das três profundidades (0-0,1; 0,1-0,2 e 0,2-0,4 m)

na descrição da adsorção de fósforo no Latossolo Vermelho distroférrico

0-0

1 m

0,2-0,4 m

1-0

2 m

2.4.3 Especiação iônica da solução do solo

A concentração média total de P em solução foi aproximadamente 0,22 mg L

-1

. Os teores

totais de fósforo (Tabela 9) na solução do solo foram geralmente baixos, devido à baixa

solubilidade dos compostos de fósforo existentes e à alta capacidade de adsorção do elemento

pelos constituintes sólidos do solo (RAIJ, 1991) como o teor de argila e óxidos e hidróxidos de

ferro e de alumínio, responsáveis pela fixação do P (RAO; BORRERO; RICAURTE, 1996).

Outro fato, poderia ser atribuído a elevada concentração de Al e Fe (no ano de 2002 igual a 46,4

g kg

-1

) em relação a concentração de P (17,9 g kg

-1

) presente no lodo de esgoto (Tabela 5), o que

indica que o P estaria associado a precipitados de Fe e Al (O`CONNOR et al., 2004).

As espécies dominantes foram H

, HPO

e AlHPO

(Figura 3). As quantidades de

, HPO

(espécies livres de P) presentes na solução do solo dependem do pH (LINDSAY,

1979; HAVLIN et al., 1999). Em pH igual a 7,2 há aproximadamente quantidades iguais dessas

duas formas de fósforo em solução. Como os valores de pH da solução do solo encontrados

estavam na faixa de 4 a 5,5 (abaixo de 7,2), a espécie H

predominou.

A espécie H

, que pelas condições de pH normalmente encontradas nos solos

agrícolas é a forma mais absorvida pelas plantas, apresentou-se constante entre os tratamentos.

Na camada mais subsuperficial do tratamento (0,2-0,4 m) ocorreu um aumento na proporção de

AlHPO

, que pode ser explicado pelo pH mais elevado dessa amostra (pH mais próximo de 6).

Quando o pH do solo aumenta, aumenta também a porcentagem das espécies AlHPO

e HPO

e diminui a porcentagem de H

(NOVAIS; SMYTH, 1999). De modo geral, as atividades

dessas espécies na solução foram muito baixas, pois foram referentes a teores muito baixos de P

em solução (Tabela 9). Os valores médios de atividades para as três espécies dominantes

variaram de 1,8.10

-7

a 5,4.10

-6

mol L

-1

para H

; 3,7.10

-10

a 1,2.10

-7

mol L

-1

para HPO

; e

1,8.10

-9

a 1,3.10

-7

mol L

-1

para AlHPO

. De maneira geral, a proporção dos pares iônicos

formados entre fósforo e os cátions em solução seguiu a seguinte ordem: P livre >>P-Al > P-Fe =

P-Ca (Figura 3).

Tabela 9 – Teor total e atividades das espécies de fósforo na solução do solo

Trat P total H

HPO

FeHPO

CaH

AlHPO

mg L

-1

mol L

-1

------------------------------------------------------0-0,1 m---------------------------------------------------

1 0,02 1,8 10

-7

1,5 10

-9

1,9 10

-10

1,2 10

-9

7,0 10

-10

1,8 10

-8

2 0,55 5,4 10

-6

8,6 10

-8

2,7 10

-9

- 1,0 10

-7

3 0,12 1,1 10

-6

6,6 10

-8

1,5 10

-10

- 7,3 10

-9

4 0,24 2,2 10

-6

4,6 10

-8

9,3 10

-10

1,6 10

-9

1,3 10

-8

7,1 10

-8

------------------------------------------------------0,1-0,2 m--------------------------------------------------

1 0,29 2,7 10

-6

4,9 10

-8

1,4 10

-9

4,1 10

-9

9,1 10

-9

1,2 10

-7

2 0,26 2,6 10

-6

4,99 10

-8

1,2 10

-9

- 2,9 10

-8

3 0,47 4,5 10

-6

1,2 10

-7

1,5 10

-9

- 2,2 10

-8

4 0,28 2,6 10

-6

3,6 10

-8

1,7 10

-9

5,5 10

-9

1,4 10

-8

1,2 10

-7

------------------------------------------------------0,2-0,4 m---------------------------------------------------

1 0,05 4,4 10

-7

1,1 10

-9

1,5 10

-9

1,2 10

-8

1,9 10

-9

1,3 10

-7

2 0,23 2,3 10

-6

6,7 10

-9

7,1 10

-9

- 4,1 10

-8

3 0,02 1,9 10

-7

3,7 10

-10

8,6 10

-10

1,8 10

-9

8,5 10

-10

1,9 10

-8

4 0,17 1,6 10

-6

1,9 10

-9

1,2 10

-8

- 1,1 10

-8

9,2 10

-8

T1=testemunha; T2 = lodo de esgoto com base na concentração de nitrogênio do lodo; T3= duas vezes a quantidade

de lodo de esgoto aplicada no T2; T4= quatro vezes a quantidade de lodo de esgoto aplicada no T2.

Figura 3 – Porcentagem das espécies de fósforo em relação ao teor de P total na solução do solo

nas três profundidades

100

H2PO4- HPO42- H3PO4 FePO4 AlPO4 CaPO4 MgPO4

Espécies de fósforo

(%)

T1- 0 t ha-1

T2 - 3,2 t ha-1

T3 - 6,5 t ha-1

T4 - 12,9 t ha-1

100

H2 PO4 - HPO4 2 - H3 PO4 FePO4 A l PO4 C aPO4 M g PO4

Espécies de fósforo

(%)

T1- 0 t ha-1

T2 - 3,2 t ha-1

T3 - 6,5 t ha-1

T4 - 12,9 t ha-1

100

H2PO4- HPO42- H3PO4 FePO4 AlPO4 CaPO4 M gPO4

Espécies de fósforo

(%)

T1- 0 t ha-1

T2 - 3,2 t ha-1

T3 - 6,5 t ha-1

T4 - 12,9 t ha-1

Prof. 0,1 - 0, 2 m

Prof. 0,2 - 0,4 m

Prof. 0 - 0,1 m

2.4.4 Extratores de P: Resina, tiras impregnadas com óxido de Fe e Mehlich-1.

A avaliação de P-disponível do solo tem sido feita com o uso de soluções extratoras com

características diversas. As extrações do P-disponível fornecem valores que variam entre

intensidade ou em solução (I) e quantidade (Q), às vezes até mesmo parte do P não lábil (NQ),

dependendo das propriedades do extrator e das condições de extração, sem informar sobre o fator

capacidade (Q/I). Na verdade, a quantidade extraída vem quase toda do P adsorvido (Q), uma vez

que o P em solução é, em condições normais, extremamente menor que a primeira fonte

(NOVAIS; SMYTH, 1999).

Por extrair apenas P-lábil (Q) via P-solução (I), a resina não é sensível a nenhuma forma

de P no solo que não esteja em equilíbrio com I, como as formas não lábeis. Como ela extrai todo

o I para, teoricamente, extrair, concomitantemente todo o Q, considera-se que a resina extrai Q +

I. Todavia, a resina é submetida a alguma restrição à total dessorção de Q, particularmente em

solos com elevada fixação de P, subestimando o valor de Q + I nessa condição. Porém, este erro é

bem menor se comparado ao Mehlich-1. Para o Mehlich-1, valores subestimados do P-disponível

têm sido verificados em solos argilosos, em razão do seu poder de extração desgastado pelo

próprio solo. No solo mais argiloso, com acidez mais tamponada, o pH inicial de 1,2 do Mehlich-

1 é rapidamente elevado para valores de pH próximos aos do solo. Igualmente o SO

extrator, que atua por troca com o fosfato adsorvido, é também rapidamente adsorvido pelo solo

em sítios ainda não ocupados pelo P, perdendo o poder de extração (NOVAIS; SMYTH, 1999).

Esse comportamento ocorreu no T1 e T2, nos quais os valores extraídos foram inferiores aos

extraídos pela Resina (Tabela 10).

Tabela 10- Teores de fósforo no Latossolo Vermelho distroférrico extraídos com Resina, tiras

impregnadas com Fe e Mehlich-1em diferentes profundidades

Profundidade (m)

Tratamentos Extratores

0 – 0,1 0,1 – 0,2 0,2 – 0,4

P resina 6,8 a C 5,7 a C 4,9 a C

P tiras com

óxidos de Fe

5,3 b D 6,0 a D 5,1 b C

P Mehlich 1 3,8 a D 4,0 a C 3,0 a C

P resina 33,9 a B 15,5 b B 8,5 ab B

P tiras com

óxidos de Fe

31,6 a C 14,6 b C 7,9 c B

P Mehlich 1 23,2 a B 11,3 ab B C 7,6 b B

P resina 50,4 a B 34,6 ab 11,4 c B

P tiras com

óxidos de Fe

45,4 a B 36,1 b B 8,7 c B

P Mehlich 1 58,1 a C 35,8 ab B 9,3 b B

P resina 124,8 a A 81,3 a A 17,3 b A

P tiras com

óxidos de Fe

128,6 a A 97,0 b A 17,2 c A

P Mehlich 1 164,5 a A 113,6 b A 26,4 c A

Médias seguidas de mesma letra não diferem estatisticamente entre si pelo teste de Tukey (P≤0,05). Letras

maiúsculas nas colunas comparam os tratamentos para cada extrator em cada profundidade; letras minúsculas nas

linhas comparam as profundidades em cada tratamento para cada extrator.

T1 = 0 t ha

-1

de lodo de esgoto; T2 = 3,2 t ha

-1

; T3 = 6,5 t ha

-1

;T4 = 12,9 t ha

-1

Analisando as profundidades e tratamentos dentro de cada extrator, nas duas

profundidades estudadas (0-0,1 e 0,1-0,2 m), no P extraído com tiras com óxidos de Fe, todos os

tratamentos foram diferentes entre si. Somente na profundidade 0,2-0,4 m, os tratamentos T2 e

T3 foram iguais. Isto evidencia que os resultados obtidos neste extrator foram bons, ou seja, em

geral, com o aumento da dose, aumentou também o P extraído com as tiras com óxidos de Fe.

Já para P-resina e P-Mehlich 1, nas três profundidades estudadas, de uma forma geral, a

média da testemunha e tratamento 2 não diferenciaram entre si. O tratamento 2 foi igual a média

do T3. A maior dose foi diferente de todas as outras doses aplicada.

Analisando o tratamento 1 (dose = 0 t ha

-1

), em todas as profundidades, não houve

diferença nas médias de P-resina, e P-Mehlich 1. Para P extraído com tiras com óxidos de Fe, a

profundidade 0,1-0,2 m foi diferente a 5% em relação as outras profundidades. Nas doses

equivalentes a 3,2 t ha

-1

(T2), 6,5 t ha

-1

(T3) e 12,9 t ha

-1

(T4), somente o extrator P-tiras com

óxidos de Fe, foi diferente para todas as profundidades.

Na profundidade 0-0,1m, no P-resina, a testemunha foi diferente de T2 e T3 e T4, no

entanto T2 foi igual a T3. No P-tiras com óxidos de Fe, todas as doses foram diferentes umas das

outras. Já no extrator P-Mehlich 1, a dose 12,9 t ha

-1

referente ao tratamento 4, foi diferente a 5%

de todos os outros tratamentos. Enquanto que T1 e T2, T3 e T2 foram significativamente iguais.

Na profundidade 0,1-0,2m, no P-resina, a testemunha foi igual a T2 e T3, no entanto T3

foi igual a T4. No P-tiras com óxidos de Fe, todas as doses foram diferentes umas das outras. Já

no extrator P-Mehlich 1, a dose 12,9 t ha

-1

referente ao tratamento 4, foi diferente a 5% de todos

os outros tratamentos, enquanto que T1 e T2, T3 e T2 foram significativamente iguais.

Em todas as profundidades do solo e para todos os extratores, a quantidade de P extraído

aumentou com o aumento da dose aplicada de lodo de esgoto (Tabela 10), isto é, os extratores

foram sensíveis às doses de P aplicadas no solo via lodo de esgoto. Estes resultados estão de

acordo com Munhoz e Berton (2006). Independentemente do extrator utilizado, os maiores teores

de P disponível foram obtidos em superfície. Ao contrário, em subsuperfície (0,2-0,4 m) (Tabela

10) que apresenta menor teor de matéria orgânica, teor de argila alto, fato que associado a outros

fatores, como a presença elevada de óxidos de ferro e de alumínio, favorece a adsorção e, ou, a

precipitação do P aplicado (RAO; BORRERO; RICAURTE, 1996). No caso do extrator

Mehlich1, esse comportamento tem sido observado para outros solos (SMECK; TORRENT;

BARRÓN, 1994; ARAÚJO; SCHAEFER; SAMPAIO, 2004). Não houve diferença de P extraído

em função dos anos de aplicação.

Menores valores de P extraído pela resina do que para o Mehlich-1 têm sido relatados

com freqüência (LEAL; SUMNER; WEST, 1994; NUERNBERG; LEAL; SUMNER, 1998) e

podem ser explicados pelo fato de o Mehlich-1 retirar o P lábil e parte do P não-lábil (SYERS et

al., 1973; BAHIA FILHO et al., 1982), enquanto a resina extrai apenas o P lábil ou parte deste

(SIBBENSEN, 1978; RAIJ et al., 1987).

Houve correlação positiva altamente significativa (R

=0,98) entre o P extraído com a

resina, com Mehlich-1 e com as tiras de óxidos de Fe em todos os tratamentos e profundidades

(Figuras 4 a 6). Lin, Ho e Houng (1991) obtiveram elevada correlação entre testes de resina e

tiras impregnadas com Fe em solos de Taiwan.

y = 1,07x - 1,81

= 0,98

100

150

0 50 100 150

P-resina, mg Kg

-1

P-tiras de ox Fe, mg Kg

-1

Figura 4 – Correlação linear entre valores de fósforo do Latossolo Vermelho distroférrico

extraídos com resina trocadora de íons (P-resina) e com tiras impregnadas com Fe

(P-tiras de ox Fe), para os quatro tratamentos, nas três profundidades

Figura 5 – Correlação linear entre valores de fósforo do Latossolo Vermelho distroférrico

extraídos com Mehlich 1 (P-Mehlich-1) e com tiras impregnadas com Fe (P-tiras de

ox Fe), para os quatro tratamentos, nas três profundidades

y = 1,37x - 6,68

= 0,98

100

150

200

050100150

P-Resina, mg Kg

-1

P-Mehlich-1, mg Kg

-1

Figura 6 – Correlação linear entre valores de fósforo do Latossolo Vermelho distroférrico

extraídos com resina trocadora de íons (P-resina) e com Mehlich 1 (P_Mehlich-1),

para os quatro tratamentos, nas três profundidades

Em testes de disponibilidade de P, Akhtar, McCallister e Eskridge (2002) utilizaram tiras

de papel filtro recobertas com óxidos de Fe em solos tratados com lodo de esgoto e observaram

que com o aumento do tempo de contato do solo e lodo, diminuiu a disponibilidade de P devido à

influência da atividade biológica na imobilização do P prontamente solúvel e P mineralizado do

lodo aplicado. Robinson e Sharpley (1996), estudando a adição de cama de frango como fonte de

P, sugeriram que após 30 dias de incubação a biodisponibilidade do P diminui

y = 0,78x + 3,73

= 0,98

100

120

140

0 50 100 150 200

P-Mehlich1, mg kg

-1

P-tiras de ox de Fe, mg kg

-1

consideravelmente. O teste de tiras de P é um indicador da disponibilidade biológica de P e é

utilizado para estimar a máxima biodisponibilidade de P logo após a aplicação do lodo de esgoto

(AKHTAR; McCALLISTER; ESKRIDGE, 2002). Esse efeito não pode ser examinado no

presente estudo, pois as extrações com as tiras impregnadas com óxidos de ferro foram realizadas

após quase um ano da última aplicação do lodo de esgoto, em 2002. Porém, os resultados foram

satisfatórios em termos de correlação com Resina e Mehlich-1, que são rotineiramente utilizados

em laboratórios de análise de solo.

A quantidade de P extraído aumentou com o aumento das doses de lodo (Tabela 14). O

menor coeficiente de determinação foi observado no Mehlich–1, o que pode estar relacionado

com a sensibilidade do extrator ao poder tampão do fósforo no solo. Essa sensibilidade também

foi verificada por Munhoz e Berton (2006).

As diferenças entre os métodos, quanto ao poder de extração do fósforo, também foram

observadas por meio da variação dos coeficientes angulares das equações. Os valores 9,06; 6,01;

0,94 (P-Resina), 9,74; 7,28; 0,92 (P-tiras), 12,75; 8,80; 1,79 (P-Mehlich1) apresentados na Tabela

11 são os coeficientes angulares das equações de regressão que relacionam o P extraível pelos

extratores em relação às doses de fósforo adicionadas no solo por meio de lodo de esgoto. Os

coeficientes angulares significam a unidade de aumento do fósforo extraível por unidade do

elemento adicionado. Os maiores valores foram encontrados quando foi empregado o P-Mehlich-

1. Os três extratores retiraram quantidades inferiores àquelas aplicadas no solo por meio das

fontes. Esta situação é a mais compreensível visto que, de acordo com alguns autores (CHANG;

JAKSON,1957; BOWMAN; COLE, 1976; HEDLEY; STEWART; CHAUHAN, 1982), as

formas orgânicas e/ou inorgânicas de fósforo, presentes nas fontes, distribuem-se no solo em

função da afinidade que apresentam às frações do elemento. Desse modo, pressupõe-se que estas

formas de P não são totalmente extraíveis pelos métodos empregados. Isso pode ser atribuído

também a elevada capacidade do Latossolo em fixar P, devido aos altos teores de argila, óxidos

de Fe e Al, o que diminui a recuperação do P adicionado (NOVAIS; SMYTH, 1999). Esses

autores argumentaram que uma quantidade suplementar de fósforo poderia ser extraída nos solos

em que as equações apresentaram coeficientes angulares superiores a 0,5 em razão da

mineralização do P orgânico do solo ou em conseqüência direta do fósforo adicionado.

Tabela 11 – Equações de regressão linear e coeficientes de determinação das relações entre doses

de P aplicado via lodo de esgoto e P extraídos pela resina, por Melhlich-1 e pelas tiras

impregnadas com Fe

Extrator Dose de P (x)

Prof (m) Equação R

P - Resina

0-0,1 Y = 9,1 x + 2,8 0,97

0,1-0,2 y = 6,0 x + 0,3 0,97

0,2-0,4 y = 0,9 x + 5,2 0,99

P - tiras

0-0,1 y = 9,7 x - 0,8 0,96

0,1-0,2 y = 7,3 x - 2,7 0,95

0,2-0,4 y = 0,9 x + 4,5 0,95

P - Mehlich-1

0-0,1 y = 12,7 x - 9,6 0,96

0,1-0,2 y = 8,8 x - 8,6 0,93

0,2-0,4 y = 1,8 x + 1,4 0,93

O que define se o extrator é eficiente ou não é sua correlação com a absorção de P pela

planta. Munhoz e Berton (2006) utilizaram a mesma área deste estudo, porém com dados

referentes à 2

aplicação de lodo de esgoto, no estudo de correlações entre resina, Mehlich-1 e

Mehlich-3) e absorção pelo milho. Os autores observaram correlações significativas entre o P

acumulado nas folhas do milho e o P extraível do solo, para os três métodos testados.

2.4.5 Grau de Saturação de Fósforo (GSP)

Os teores dos óxidos amorfos de Fe e Al no solo foram menores na camada superficial

(Tabela 12) devido à incorporação do lodo de esgoto, o que aumenta o teor de MO dessa camada

do solo (NAIR et al., 2004). O efeito da MO na redução da sorção de P em Latossolos está

relacionado com sua ação bloqueadora dos sítios de adsorção, devido ao recobrimento da

superfície dos óxidos de ferro por moléculas de ácidos húmicos (FONTES; WEED; BOWEN,

1992). Os teores encontrados para Feox e Alox foram baixos quando comparados aos teores

encontrados por Borggaard et al. (2004), que variaram para Feox 79 a 91 mmol kg

-1

e para Alox

234

a 841 mmol kg

-1

em solos da Dinamarca, Ghana e Tanzânia. Já Maguire et al. (2001) em

estudo com vários solos de mineralogia diferentes da Irlanda do Norte encontraram valores de 46

a 384 mmol kg

-1

para Feox e 31 a 303 mmol kg

-1

para Alox.

Tabela 12- Fe

, Al

e P

, Grau de Saturação de Fósforo (GSP), Índice de Sorção do Fósforo

(PSI),Capacidade máxima de adsorção de fosfato (PSC).

Tratamento Fe

+ Al

GSP

(1)

PSI

(2)

PSC

(3)

--------------------mmol kg

-1

------------------- % mmol kg

-1

T1- 0-0,1 m/2003

4,6 13,5 0,2 18,1 3 0,014 9,0

T2- 0-0,1 m/2003

4,7 8,9 1,8 13,6 27 0,134 6,8

T3- 0-0,1 m/2003

6,0 12,1 5,7 18,1 64 0,321 9,0

T4- 0-0,1 m/2003

5,4 5,4 3,6 10,8 62 0,310 5,4

T1-0,1-0,2 m/2003

3,7 10,4 0,3 14,1 4 0,020 7,0

T2-0,1-0,2 m/2003

4,0 12,8 0,9 16,9 10 0,053 8,5

T3-0,1-0,2 m/2003

7,2 12,0 3,6 19,3 37 0,184 9,7

T4-0,1-0,2 m/2003

4,5 8,7 2,2 13,2 34 0,168 6,6

T1-0,2-0,4 m/2003

4,4 15,3 0,1 19,7 1 0,004 9,9

T2-0,2-0,4 m/2003

4,5 16,3 0,2 20,8 2 0,009 10,4

T3-0,2-0,4 m/2003

4,3 14,3 0,4 18,7 4 0,022 9,4

T4-0,2-0,4 m/2003

2,6 6,3 0,4 8,9 9 0,045 4,5

= óxido de ferro amorfo; Al

= óxido de alumínio amorfo;P

= óxido de fósforo amorfo;

(1)

: Grau de Saturação

de Fósforo, obtido com α=0,5;

(2)

: PSI = P

/ (Al

+ Fe

), (Shoumans, 2000);

(3)

: PSC = α(Al

+ Fe

O reagente utilizado na extração de Feox e Alox remove as frações amorfas dos solos e

proporciona uma medida da atividade dos componentes (SCHWERTMANN, 1973). Corresponde

às frações quimicamente mais ativas dos óxidos e oxiidróxidos de Fe e Al (CHAO; ZHOU, 1983)

e, por isso, influenciam na adsorção de P no solo.

A soma de Feox + Alox é utilizada como indicadora da capacidade de adsorção de P em

solos ácidos (RIEMSDIJK; BOUMANS; HAAN, 1984; BREEUWSMA; SILVA, 1992; NAIR et

al., 1998, BÖRLING; OTABBONG; BARBERIS, 2004). Este índice pode também ser utilizado

como indicador de risco de perdas de P no solo (CHARDON; SCHOUMANS; KOOPMANS,

2000). Isto sugere que a aplicação de lodo de esgoto no solo tem aumentado não somente o teor

de P, mas também a capacidade adsortiva de P dos solos (MAGUIRE; SIMS; COALE, 2000;

SIDDIQUE e ROBINSON, 2004). Os maiores valores de Feox + Alox na camada subsuperficial

indicam maior capacidade do solo em adsorver P. Ao longo do perfil, o teor de matéria orgânica

diminuiu, com correspondente aumento da adsorção de P. Os valores encontrados neste estudo

apresentaram-se inferiores aos encontrados em estudos com solos de clima temperado e

contaminados, nos quais os valores médios de Feox + Alox estiveram na faixa de 38 mmol kg

-1

(SCHOUMANS; GROENENDIJK, 2000; SIMS et al., 2002; NAIR et al., 2004). Entretanto, boa

parte desses estudos foi feita em solos extremamente arenosos, em que são adicionados lodos que

foram tratados com Fe e Al. Dessa forma valores de Capacidade de Sorção de P (PSC) seguiram

a mesma tendência dos valores de Feox + Alox. (Tabela 12).

Os teores de Pox aumentaram com a adição de lodo de esgoto em todas as profundidades

do solo. No entanto, este comportamento foi evidenciado nas doses 2,2 e 6,5 t ha

-1

(Tratamentos

2 e 3 ), pois na dose mais elevada de lodo de esgoto (tratamento 4) esse aumento não ocorreu.

Isso pode estar atribuído a elevada quantidade de P existente neste tratamento e o extrator oxalato

e acido oxálico pode não ser capazes de extrair toda a quantidade de P amorfo. O Pox diminuiu

ao longo da profundidade do solo, o que é atribuído a um aumento da possibilidade de uma nova

adsorção de P, já que o Pox fornece a quantidade total de P adsorvido do solo (VAN DER ZEE;

VAN RIEMSDIJK, 1988; FREESE; VAN DER ZEE; VAN RIEMSDIJK, 1992; PAUTLER;

SIMS, 2000; MAGUIRE et al., 2001a). Isso é, provavelmente, associado com as chamadas

“reações lentas”, tais como a difusão de P com hidróxidos e a ocorrência de reações de

precipitação (BOLAN; BARROW; POSNER, 1985). Em resumo, ao longo da profundidade

aumentou a capacidade de adsorção de P do solo.

Os valores de GSP diminuíram com a profundidade do solo (Tabela 12). Os resultados

estão de acordo com os obtidos por Schroeder et al. (2004), que utilizaram amostras de solos

arenosos. Maguire et al. (2001) também encontrou decréscimo nos valores de GSP em diversos

solos de mineralogia diferentes da Irlanda do Norte. Com base no Tratamento 2, nas três

profundidades estudadas, nota-se que o GSP na profundidade 0,1 a 0,2 m foi 2,6 vezes menor e

em 0,2 a 0,4m foi 15 vezes menor que o GSP na profundidade de 0 a 0,1m. Isto se deve ao

aumento, ao longo da profundidade do solo, dos teores de argila e óxidos de Fe e Al, grandes

responsáveis pela adsorção de P.

Com o aumento das doses, aumentou também o GSP das amostras do solo, o que indica

aumento na saturação de P neste solo e, portanto menor capacidade em reter P adicionado. O

mesmo comportamento foi observado com o Índice de sorção de P (PSI) (Tabela 12).

Segundo O`Connor et al. (2004), o PSI é usado como indicativo de disponibilidade de P.

Valores de PSI menores que 1,0 sugerem que o P está associado a precipitados de Fe e Al. De

acordo com a Tabela 12, os valores de PSI não ultrapassaram 0,4, o que indica baixa

disponibilidade de P na solução do solo.

Diversos autores apresentaram limites de GSP acima do qual poderia estar ocorrendo

perdas de P. Segundo Breeuwsma et al. (1995), solos com GSP maiores do que 25% contribuíram

na poluição das águas da Holanda. Já Pautler e Sims (2000) consideram que valores de GSP

acima de 30% causaram a degradação da qualidade das águas de alguns solos do nordeste dos

Estados Unidos. Estes valores também são associados a perdas de P por runoff (escorrimento

superficial) (POTE et al., 1996).

Amostras superficiais (0,0-0,1 m) que receberam a dose de P correspondente ao

Tratamento 2 apresentou GSP > 25%, o que pode representar riscos de perdas de P, devido a

manterem alta concentração de P em solução. (PAUTLER; SIMS, 2000). Como os Latossolos

estão geralmente localizados em áreas planas ou com declive pouco acentuado, as perdas por

erosão e/ou escorrimento superficial não devem ser significativas. Entretanto, o P pode ser

perdido por lixiviação, principalmente em solos com baixa condutividade hidráulica. Elevado

GSP também foi observado nas amostras que receberam maiores doses de lodo de esgoto 6,5 e

12,9 t ha

-1

(Tratamentos 3 e 4, respectivamente) nas profundidades de 0,1-0,2 m e 0,2-0,4 m.

A avaliação de risco de perda de P estipulados a partir do GSP é arbitrária, devido a

fatores edafoclimáticos, diferenças na mineralogia dos solos, declividade do terreno, textura e

agregação do solo, proximidade a rios, lagos, lagoas etc. Porém deve ser dada atenção à correta

utilização desta prática, já que a recomendação da dose de lodo de esgoto não é baseada no teor

de fósforo e sim no teor de nitrogênio.

2.4.6 Correlações entre GSP, P-Resina, P-tiras impregnadas com óxidos de Fe e P-Mehlich1

Foi realizada a análise de correlação linear simples para todas as variáveis dependentes,

em todos os tratamentos (T1 a T4) e profundidades (0-0,1; 0,1-0,2; 0,2-0,4) (Apêndices A e B).

No entanto, foram apresentadas as relações em que o valor do r foi superior a 0,7. Foram obtidos

coeficientes de correlações lineares e significativos a 5%, para as variáveis apresentadas na

Tabela 13 e nas Figuras 7 a 9. A partir desses dados foram obtidos coeficientes de determinação

) e as equações de Regressão apresentadas na Tabela 14.

Tabela 13 – Coeficientes de correlação simples entre o Grau de Saturação de Fósforo (GSP) e P

extraído com resina, tiras impregnadas com Fe e Mehlich-1

Correlações R

GSP e P-Resina 0,77

GSP e P-tiras com óxidos de Fe 0,77

GSP e P-Mehlich 1 0,72

Tabela 14 – Coeficientes de determinação e Equação de Regressão das correlações positivas e

significativas obtidas

Correlações Equação de Regressão R

GSP e P-Resina y = 18,90Ln(x) – 34,38 0,71

GSP e P-tiras com óxidos de Fe y = 18,29Ln(x) – 32,15 0,71

GSP e P-Mehlich 1 y = 14,46Ln(x) – 19,79 0,64

y = 18,90Ln(x) - 34,38

= 0,71

0 50 100 150

Te o r de P, m g k g

-1

GSP, %

Presina

Log. (Presina)

Figura 7 – Grau de saturação de fósforo do solo (GSP) em função do teor de P extraído com

resina, considerando todos os tratamentos e profundidades

y = 14,46Ln(x) - 19,79

= 0,64

0 50 100 150 200

Te o r de P, m g k g

-1

GSP, %

P M-1

Log. (P M-1)

Figura 8 – Grau de saturação de fósforo do solo (GSP) em função do teor de P extraído com P-

Mehlich 1, considerando todos os tratamentos e profundidades

Correlações entre P-Melhlich 1 vs GSP e P-resina vs GSP tiveram o mesmo valor de r

(0,71). Isso mostra que o GSP pode ser inferido a partir dos valores de P extraído por Mehlich 1 e

pela Resina. Beck et al. (2004) correlacionaram GSP e P-M1 e obtiveram r de 0,82 a 0,98 em

amostras superficiais de solos contaminados com P na Região da Virginia, Estados Unidos. Esses

resultados são de grande valia, pois este índice é muito importante quando se trata de perdas de P

no solo. O método de extração com oxalato requer extração no escuro e a leitura dos elementos

na solução dentro de uma semana (SCHOUMANS, 2000), o que dificulta incluir estas extrações

na análise de rotina dos laboratórios. A extração de P com Mehlich-1 e P-Resina são

determinações menos trabalhosas, e assim o uso destes testes para estimativa GSP poderia

simplificar a obtenção do GSP dos solos e suprir de uma ferramenta analítica e acessível a mais

no manejo ambiental de P no solo (NAIR et al., 2004). Entretanto, são necessários mais estudos

com solos representativos da região tropical, principalmente com diferentes tipos e conteúdos de

argila. Atenção especial deve também ser dada a solos sob cultivo reduzido ou plantio direto que

tem recebido ou potencialmente podem vir a receber lodo de esgoto em áreas do trópico úmido.

Valor de GSP igual a 20% correspondeu à concentração de 58,6 mg kg

-1

extraído com P-

M1. Esse resultado é próximo aos 55 mg kg

-1

de P para um GSP de 20% encontrados por Beck et

al. (2004). Nair et al (2004) encontraram que um teor de P-M1 igual a 60 mg kg

-1

correspondeu a

um GSP de 28% para solos arenosos da Florida.

y = 18,29Ln(x) - 32,15

= 0,71

0 50 100 150

Te o r de P, m g k g

-1

GSP, %

P-tiras

Log. (P-tiras)

Figura 9 – Grau de saturação de fósforo do solo (GSP) em função do teor de P extraído com tiras

impregnadas com Fe, considerando todos os tratamentos e profundidades

A correlação entre GSP e teores de P extraídos com tiras impregnadas com óxido de Fe

foi positiva e estatisticamente significativa (Figura 9). Essa determinação tem sido utilizada desde

1983, quando Sissingh (1983) publicou a metodologia na Holanda. A partir daí, a extração de P

com tiras impregnadas com óxidos de Fe tornou-se prática comum em diversos laboratórios

internacionais. De acordo com Menon; Chien e Chardon (1997) e Chardon (2000), esse método

pode estimar convenientemente o teor de P disponível para a planta.

CONCLUSÕES

a adsorção do fósforo foi menor na camada mais superficial do solo (0-0,1 m), devido

ao maior teor de matéria orgânica presente nessa profundidade;

as espécies predominantes de fósforo foram P livre >>P-Al > P-Fe = P-Ca;

os teores de P extraídos com tiras impregnadas com óxidos de Fe tiveram correlação

positiva com o P extraído com extratores Mehlich-1 e com Resina;

o Grau de Saturação de P expressou bem a capacidade de sorção do Latossolo

Vermelho distroférrico tratado como lodo de esgoto industrial;

o GSP Latossolo Vermelho distroférrico tratado como lodo de esgoto industrial pôde

ser estimado a partir dos teores disponíveis extraídos com Resina, com tiras

impregnadas com óxido de Fe e com P-Mehlich1.

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APÊNDICES

Apêndice A – Análise de variância.

Ptotal Pox

Alox Feox Alox+Feox PSI PSC GSP

P-res

P-tira

P-M1

Bloco 0,25 ns 0,42 ns 0,28 ns 1,82 ns 0,76 ns 0,33 ns 0,76 ns 0,39 ns 0,15 ns 0,44 ns 1,98 ns

Pro

29,05 ** 23,30 ** 4,06 ** 3,88 * 0,98 ns 42,44 ** 0,98 ns 42,01 ** 40,28 ** 718,19 ** 69,3 **

Dose 14,53 ** 18,39 ** 11,26 ** 4,62 * 9,76 ** 28,07 ** 9,73 ** 27,36 ** 56,31 ** 1231,77 ** 154,19 **

Dose*Pro

47,16 ** 4,26 ** 1,95 ** 2,36 ns 2,06 ns 6,15 ** 2,06 ns 6,18 ** 11,28 ** 236,37 ** 25,98 **

0,194 0,854 7,353 1,252 10,92 0,002 2,7309 87,421 141,06 8,0088 112,8522

CV 22,9 56,94 23,91 24,01 20,65 43,73 20,66 43,74 36,06 8,41 27,66

Graus de liberdade do resíduo = 22

Apêndice B - Matriz de correlação.

Prof Dose P total Pox Alox Feox Alox + Feox PSI PSC GSP COD P-Resina P-tiras P-M1

Prof

1,00

Dose

0,00

1,00

P total

-0,04

0,17

1,00

Pox

-0,55 0,4

0,22

1,00

0,32 -0,59

0,01

-0,17

1,00

Feox

-0,34 0,01

0,20

0,64 0,23

1,00

Alox + Feox

0,17 -0,51

0,07

0,06

0,95

0,53

1,00

PSI

-0,61 0,53

0,33

0,95

-0,38 0,52 -0,16

1,00

PSC

0,17 -0,51

0,07

0,06

0,95

0,53

1,00

-0,2

1,00

GSP

-0,61 0,53

0,33

0,95 -0,38 0,52 -0,16 1,00 -0,16 1,00

COD

-0,59 -0,31

-0,13

0,1 -0,12

0,14

-0,06 0,12 -0,06 0,12 1,00

P-Resina

-0,49

0,7

0,45

0,6 -0,53

0,29

-0,37

0,77

-0,37

0,77

0,14

1,00

P-tiras

-0,46

0,74

0,42

0,58 -0,56

0,27

-0,4

0,77

-0,4

0,77

0,15

0,95 1,00

P-M1

-0,42

0,75

0,46

0,53 -0,59

0,24

-0,44

0,72

-0,44

0,72

0,10

0,96 0,97 1,00

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