tissue microarray que incluiu 72 amostras de tumores primários e 29
amostras de tumores metastáticos, em duplicata. Foi estudada por
imunoistoquímica, através da técnica de estreptavidina-biotina-peroxidade, a
expressão das proteínas p16, ciclina D1, Cdk4, pRb, p53 e p21.
Resultados. Todos os melanomas acima de 1,0 mm perderam a expressão
de p16. Nos melanomas in situ e finos a sua expressão foi muito baixa. Os
melanomas com espessura até 1,0 mm apresentaram maior expressão de
ciclina D1 e Cdk4 citoplasmática. Os melanomas com espessura acima de
1,0 mm apresentaram maior expressão de Cdk4 nuclear, p53 e p21. A
expressão de pRb não mostrou associação com a espessura do tumor. As
variáveis ulceração e regressão não mostraram associação com a
expressão das proteínas estudadas. Os melanomas com IM ≥ 1
apresentaram menor expressão de ciclina D1. Os casos com IM > 6
apresentaram maior expressão de p53. Os tumores primários mostraram
maior expressão de Cdk4 citoplasmática em relação aos tumores
metastáticos. As metástases cutâneas apresentaram maior expressão de
p21 em relação ao grupo de metástases não cutâneas. A expressão das
proteínas estudadas não mostrou impacto na sobrevida global ou livre de
doença dos pacientes. Conclusões. A perda de expressão de p16
representou uma característica constante nos melanomas estudados. A
expressão de ciclina D1 pode estar relacionada às fases iniciais de
transformação maligna dos melanócitos. Os melanomas menos espessos
expressariam em maior quantidade a proteína Cdk4 citoplasmática e com a
aquisição de outras mutações nos melanomas mais avançados, haveria
ganho de expressão nuclear. A alteração na expressão da proteína pRb
parece ter pouca influência no comportamento biológico e na gênese dos
melanomas cutâneos. A alteração da proteína p53 pode representar evento
tardio na gênese dos melanomas. A expressão aumentada de p21 pode
estar relacionada a mecanismo de feedback para o controle da proliferação
celular nas células que deixam de expressar p16 ou incrementam a
expressão de Cdk4 nuclear.