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Sobre a densidade dos receptores D2-símile (Tabela 6) foi verificado que a
atropina (5 e 10 mg/kg v.o.) e o mazindol (5 e 10 mg/kg, v.o.) produziram uma
diminuição significativa desses receptores (136,00 ± 7,26; 135,62 ± 9,02 fmol/mg de
proteína para atropina 5 e 10 mg/kg e 119,86 ± 3,77; 126,00 ± 4,67 fmol/mg de
proteína para mazindol 5 e 10 mg/kg, respectivamente) quando comparado ao
controle (174,80 ± 13,34 fmol/mg de proteína). Os efeitos da atropina e mazindol,
sozinhos e em diferentes doses, sobre a densidade dos receptores D2-símile foi
demonstrado na Figura 21.
A associação dessas duas drogas (atr 1 + maz 5; atr 5+ maz 10 e atr 10 +
maz 20) também causou uma diminuição de 25, 29 e 65%, respectivamente ( 123,98
± 4,21; 130,31 ± 5,77; 60, 71 ± 5,44 fmol/mg de proteína), do número de receptores
D2 quando comparado ao controle. A associação atr 10 + maz 20 também causou
uma diminuição do número de receptores D2- símile quando comparado a atropina
10 mg/kg (135,62 ± 9,02 fmol/mg de proteína) e ao mazindol 20 mg/kg (164,40 ±
16,56 fmol/mg de proteína) sozinhos (Tabela 6 e Figura 23).
Na Tabela 7 observamos que a pimozida 10 mg/kg provocou um aumento de
19% (208,67 ± 12,46 fmol/mg de proteína) na densidade dos receptores D2-símile,
quando comparado ao controle, enquanto que na dose de 20 mg/kg observou-se um
efeito contrário com uma diminuição de 19% (141,19 ± 9,11 fmol/mg de proteína). O
carbacol, nas doses usadas, não apresentou nenhuma mudança na densidade dos
receptores D2-símile. Já a associação pim 10 + cbc 1; pim 10 + cbc 5) causou uma
diminuição no número de receptores (141,09 ± 6,18; 125,35 ± 5,81 fmol/mg de
proteína) quando comparado ao controle, sendo que esta diminuição é de 28% com
a associação pim 10 + cbc 5. Já as associações pim 10 + cbc 1 e pim 10 + cbc 10
(141,09 ± 6,18; 126,46 ± 7,26 fmol/mg de proteína, respectivamente) também
diminuíram o número de receptores D2-símile quando comparado ao pimozida 10
mg/kg, sozinho (Figura 24).
Os efeitos do carbacol e pimozida, sozinhos e em diferentes doses, sobre a
densidade dos receptores D2-símile foram demonstrados na Figura 22.