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Korkia e Stimson, 1997; Rich et al., 1999; Iñigo et al., 2000; Hartgens e
Kuipers, 2004). Vários estudos relatam os danos à saúde, causados pelo seu
uso, tais como hipertensão arterial e problemas cardíacos (Clark e Schofiels,
2005; Kindermann, 2006), distúrbios psicológicos, provocados pelo aumento da
agressividade (Choi et al., 1990; Pope e Katz, 1994; Peluso et al., 2000; Talih
et al., 2007), acne (Melnik et al., 2007) e complicações hepáticas (Stimac et al.,
2002; Socas et al., 2005; Kafrouni et al., 2007). Promovem ainda a redução na
produção natural de hormônios sexuais, o que pode causar, nos homens,
diminuição na produção de espermatozóides, atrofia dos testículos e
ginecomastia, enquanto, em mulheres, pode ocorrer aumento do clitóris,
crescimento excessivo dos pêlos e masculinização na voz e na musculatura
(Pope e Katz, 1994; Lise et al., 1999; Mottram e George, 2000; Babigian e
Silverman, 2001; de Luis et al., 2001; Santos, 2003; Silva e Moreau, 2003;
Neves et al., 2005). Comumente, o usuário não tem informações a respeito
das propriedades farmacológicas dos EAA e, muitas vezes, seus efeitos
colaterais são subestimados (Muniz et al., 1997; Iriart e Andrade, 2002).
Hemogenin
®
(HEM) (ou Anandrol), Deca-Durabolin
®
(DEC) e
Durateston
®
(DUR), juntamente com outras substâncias químicas, são listados
entre os compostos EAA, derivados sintéticos da testosterona, que geram
efeitos anabolizantes mais freqüentemente utilizados, especialmente no Brasil
(Manetta e Silveira, 2000; Mottram e George, 2000; Iriart e Andrade, 2002;
Silva et al., 2002; Santos et al., 2006).
Alguns estudos discutem uma possível relação causa-conseqüência da
utilização de hormônios sexuais (estradiol, testosterona e seus derivados) com
a ocorrência de alguns tipos de tumores, especialmente de fígado e próstata
em humanos e em experimentos com animais (Carrasco et al., 1985; Anthony,
1988; Taylor, 1987; Froehner et al., 1999; Socas et al., 2005; Bosland, 2006;
Giannitrapani et al., 2006; Ricke et al., 2006; Gorayski, et al., 2007), ao mesmo
tempo em que estes hormônios não apresentaram potencial mutagênico em
testes com Salmonella/microssoma e linhagens de células V79 de Hamster
chinês (Lang e Redmann, 1979; Lang e Reimann, 1993) e testes de aberrações
cromossômicas em linfócitos humanos e micronúcleo em medula óssea de