Discussão
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(SCHWARTZ, 2000). Em nosso trabalho a redução do número de óvulos em ratas
2R/1C-H não foi relacionada à alteração no conteúdo total de LH na tarde do proestro,
porém houve uma alteração no perfil de secreção para LH, sendo evidenciada uma
menor concentração plasmática de LH às 16:00h em relação aos demais grupos, e que
assim como verificado por HASHIMOTO E KIMURA (1989) em ratas
espontaneamente hipertensas, o pico plasmático de LH parece apresentar um atraso em
relação às ratas FICT e 2R/1C. Esta modificação do perfil plasmático de LH, associada
aos valores normais de estradiol, indica um possível efeito central da Ang II e/ou dos
mecanismos de regulação da pressão sobre a secreção de LH, que poderiam estar
contribuindo para a redução do número de óvulos em ratas 2R/1C-H.
A redução do número de óvulos em ratas 2R/1C-H, verificada neste estudo,
também pode ser associada à elevação da concentração de Ang II circulante que
caracteriza este modelo (RUZICKA & LEENEN, 1994; NAVAR et al., 1998), pois, em
ratas hipertensas transgênicas (mRen-2)27, e em ratas
Sprague-Dawley
que foram
submetidas à infusão com Ang II por 12-14 dias, ocorre uma redução no número de
folículos antrais grandes e folículos pré-ovulatórios (GOOYER et al., 2004), e além
disso como já mencionado, verifica-se redução da expressão do RNAm para o receptor
AT
1A
no ovário, sem alteração para o receptor AT
2
(GOOYER et al., 2004). O receptor
AT
1A
está envolvido com crescimento celular e propriedades angiogênicas da Ang II
(CHUNG et al., 1998). Pode ser que nestes sítios a Ang II influencie processos como
fluxo sangüíneo, vascularização, crescimento dos folículos via AT
1A
(GOOYER et al.,
2004). Por outro lado, o AT
2
está envolvido com apoptose, e formação de folículos
atrésicos (SPETH; DAUBERT; GROVE, 1999; KOTANI et al., 1999). Portanto, a