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PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO GRANDE DO SUL
FACULDADE DE MEDICINA
LUCIANO PASSAMANI DIOGO
ASSOCIAÇÃO DO USO DOS
ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES E
NEFROPATIA INDUZIDA POR CONTRASTE EM
PACIENTES SUBMETIDOS A CATETERISMO
CARDÍACO.
PORTO ALEGRE
2008
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ii
LUCIANO PASSAMANI DIOGO
ASSOCIAÇÃO DO USO DOS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES E
NEFROPATIA INDUZIDA POR CONTRASTE EM PACIENTES SUBMETIDOS A
CATETERISMO CARDÍACO.
Tese apresentada como requisito para a
obtenção do grau de Doutor em Clínica
Médica e Ciências da Saúde, pelo
programa de Pós-Graduação da
Faculdade de Medicina da Pontifícia
Universidade Católica do Rio Grande do
Sul.
ORIENTADOR: DAVID SAITOVITCH
PORTO ALEGRE
2008
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iii
DADOS INTERNACIONAIS DE CATALOGAÇÃO NA PUBLICAÇÃO (CIP)
Rosária Maria Lúcia Prenna Geremia
Bibliotecária CRB 10/196
D591a Diogo, Luciano Passamani
Associação do uso de antiinflamatórios não esteróides e nefropatia induzida por contraste em
pacientes submetidos a cateterismo cardíaco / Luciano Passamani Diogo. Porto Alegre: PUCRS, 2008.
61f.: graf. tab.
Orientação: Prof. Dr. David Saitovich
Tese ( Doutorado ) – Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica e Ciências da Saúde. Área de
concentração: Nefrologia.
1. ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES. 2. NEFROPATIAS/induzido quimicamente. 3. FATORES DE RISCO.
4. MEIOS DE CONTRASTE. 5. CATETERISMO CARDÍACO. 6. INSUFICIÊNCIA RENAL. 7. MORBIDADE. 8. ESTUDOS
DE COORTES. I. Saitovich, David. II. Título.
C.D.D. 616.61
C.D.U. 616.6-008.6:615.276(043.2)
N.L.M.
W
342
iv
Folha de Aprovação
LUCIANO PASSAMANI DIOGO
ASSOCIAÇÃO DO USO DOS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓISDES E
NEFROPATIA INDUZIDA POR CONTRASTE EM PACIENTES SUBMETIDOS A
CATETERISMO CARDÍACO.
Tese apresentada como requisito para a
obtenção do grau de Doutor em Clínica
Médica e Ciências da Saúde, pelo
programa de Pós-Graduação da
Faculdade de Medicina da Pontifícia
Universidade Católica do Rio Grande do
Sul.
Orientador: David Saitovitch
Aprovada em 29 de abril de 2008.
BANCA EXAMINADORA
______________________________________
ALEXANDRE ZAVASKI-UFRGS
______________________________________
JÕAO CARLOS SANTANA-PUCRS
______________________________________
IVAN ANTONELLO-PUCRS
______________________________________
LUIZ CARLOS BODANESE - PUCRS
______________________________________
JARBAS RODRIGUES DE OLIVEIRA – PUCRS (Suplente)
v
DEDICATÓRIA
Não poderia ser diferente, minha família sempre serviu e serve de guia em minha
jornada. Nesta jornada fui acompanhado de minha querida e amada esposa Líbera e
nossa inseparável e amada companheira Bibiana, nossa filha. No meio dessa jornada
surgiu um novo tripulante, o bem-vindo e aguardado Bento.
Procurei ponderar minha dedicação entre eles e a tese; acredito ter feito da melhor
possível e como minha esposa sempre me disse, que eu faça essa tese por eles...
Assim foi feito.
Amo muito vocês três.
Luciano Passamani Diogo
vi
AGRADECIMENTOS
Inicio agradecendo a todos meus amigos que de alguma forma me ajudaram a concluir
este projeto.
Ao meu orientador David Saitovitch, por ter me iniciado no mundo da ciência.
A estudante de medicina Maria Claudia Guterres, que por meio de seu empenho, se
concluiu este projeto.
Ao Dr. Caramori e Vitor Osório, que abriram as portas do serviço de hemodinâmica do
Hospital São Lucas da PUCRS e acreditaram neste projeto.
A Dr
a
Michelle Biehl, minha orientanda na época do início deste projeto, agora
residente no serviço de medicina interna do hospital de Miami, por ter dado o pontapé
inicial neste projeto.
Ao Dr. Rodrigo Dukia, pelos frutíferos debates a respeito da metodologia empregada e
da análise estatística.
As estudantes de medicina, Laura Fuchs Bahlis e Cintia O’keeffe, que encarnaram o
espírito deste projeto, superando todas as barreiras, e todas as dificuldades e foram
fundamentais na continuidade da investigação do tema.
Ao Dr. Gustavo Carvalhal, que na fase final deste projeto forneceu auxílio de grande
valia.
vii
EPÍGRAFE
“todos os homens têm, pôr natureza, o desejo de conhecer: uma prova disso é o prazer
das sensações, pois, fora até da sua utilidade, elas nos agradam por si mesma e, mais
que todas as outras, as visuais” Aristóteles em Metafísica.
“Foi, com efeito, pela admiração, que os homens começaram pela primeira vez a
filosofar, e ainda agora filosofam” Aristóteles em Metafísica.
“Quando se nos depara algum objeto insólito e que julgamos novo ou diferente do que
conhecíamos antes ou supúnhamos que fosse, esse objeto faz que nós o admiremos e daí
fiquemos surpresos; e como isso ocorre antes que saibamos se o objeto nos será útil ou
não a admiração me parece a primeira de todas as paixões...” René Descartes em
Paixões da Alma.
“a ciência não é um sistema que caminha continuamente em direção a uma verdade
final. Nossa ciência não é ‘conhecimento’, não pode jamais ter alegado alcançar a
verdade, ou até mesmo um substituto dela, a probabilidade. Nós não sabemos: só
podemos conjecturar. E nossas conjecturas são determinadas por pressupostos e
regularidades que fazem parte de nosso saber contemporâneo. Entretanto, nossas
‘antecipações’ ou conjecturas, corajosas e maravilhosamente inventivas, são
cuidadosamente controladas por testes sistemáticos. Uma vez proposta, nenhuma de
nossas ‘antecipações’ é mantida por dogmatismo. Nosso método de pesquisa não é
defende-las, de modo a provar que estamos certos. Ao contrário, tentamos derrubá-las.
Utilizando todas as armas de nosso arsenal lógico, matemático e técnico, tentamos
provar que nossas antecipações são falsas. (...) E é preciso correr o risco para obter o
prêmio. Aqueles que não desejam expor suas idéias a possibilidade de refutação não
participam do jogo científico.” (...) “ O velho ideal da epistème - da certeza absoluta,
demonstrável- provou ser um mito. A demanda da objetividade científica requer que
cada afirmativa científica deva permanecer provisória para sempre. Somente em nossas
experiências subjetivas de convicção, em nossa fé subjetiva, podemos estar
absolutamente certos. ( A lógica do pensamento Científico, Popper,K)
1
Sumário
Existe associação entre antiinflamatórios não esteróides e nefropatia induzida
por contraste?................................................................................................................ 3
RESUMO ........................................................................................................................... 4
Palavras Chaves: Antiinflamatórios, Meios de Contraste, Fatores de Risco,
Ciência, Insuficiência Renal, Morbidade.ABSTRACT ................................................ 4
ABSTRACT ........................................................................................................................ 5
ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES – HISTÓRIA................................................ 6
NEFROPATIA INDUZIDA PELOS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES............... 8
NEFROPATIA INDUZIDA POR MEIOS DE CONTRASTE............................................. 11
ASSOCIAÇÃO ENTRE ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES E NEFROPATIA
POR CONTRASTE ....................................................................................................... 13
CONCLUSÕES............................................................................................................ 15
REFERÊNCIAS ............................................................................................................. 16
USE OF NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS IS NOT ASSOCIATED WITH
INCREASED RISK OF CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY AFTER CARDIAC
CATHETERIZATION. ........................................................................................................ 21
USE OF NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS IS NOT ASSOCIATED WITH
INCREASED RISK OF CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY AFTER CARDIAC
CATHETERIZATION. .................................................................................................... 22
USE OF NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS IS NOT ASSOCIATED WITH
INCREASED RISK OF CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY AFTER CARDIAC
CATHETERIZATION. ........................................................................................................ 23
Introduction............................................................................................................... 23
Methods..................................................................................................................... 24
Statistical Analysis ..................................................................................................... 24
Results......................................................................................................................... 25
Effect of NSAIDs on serum creatinine concentration.......................................... 25
Effect of NSAIDs on the development of CIN....................................................... 25
Risk factors for altered creatinine levels and for the development of CIN...... 25
Discussion................................................................................................................... 26
Reference.................................................................................................................. 28
A PRESSÃO SISTÓLICA DURANTE ESTUDO HEMODINÂMICO É FATOR DE RISCO
PARA O DESENVOLVIMENTO DE NEFROPATIA INDUZIDA POR CONTRASTE? ....... 37
INTRODUÇÃO E JUSTIFICATIVA................................................................................ 39
2
OBJETIVOS ................................................................................................................. 40
Geral:...................................................................................................................... 40
Específicos: ............................................................................................................ 40
MATERIAL E MÉTODOS.............................................................................................. 40
DELINEAMENTO ......................................................................................................... 40
POPULAÇÃO E AMOSTRA........................................................................................ 40
Critérios de Inclusão............................................................................................. 40
Critérios de Exclusão ............................................................................................ 40
VARIÁVEIS PRINCIPAIS E TRATAMENTO ESTATÍSTICO............................................. 41
ANÁLISE ESTATÍSTICA................................................................................................. 42
ÉTICA .......................................................................................................................... 42
RESULTADOS: ............................................................................................................. 43
Comentários.............................................................................................................. 44
DETALHAMENTO METODOLÓGICO DO ESTUDO...................................................... 47
Metodologia Aplicada nas Entrevistas. ................................................................ 47
Sistemática de Digitação ....................................................................................... 48
ANEXO 1 – TABELA DE MEDICAMENTOS UTILIZADOS PELOS ENTREVISTADORES NO
ESTUDO. ......................................................................................................................... 49
ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS .......................................................................... 49
VASODILATADORES DIRETOS................................................................................... 50
ANEXO 2 – TERMO DE CONSENTIMENTO INFORMADO ........................................... 52
FOLHA DE INFORMAÇÕES FORNECIDA AOS PACIENTES .................................... 52
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO ........................................... 53
DECLARAÇÃO........................................................................................................... 53
ANEXO 3 ........................................................................................................................ 54
NEFROPATIA INDUZIDA POR CONTRASTE E FATORES DE RISCO ............................. 54
FICHA DE COLETA DE DADOS..................................................................................... 54
3
Existe associação entre antiinflamatórios não esteróides e nefropatia induzida por
contraste?
Is there association between non-steroidal anti-inflammatory drugs and contrast
media-induced nephropathy?
Luciano Passamani Diogo
1
David Saitovitch
2
Maria Claudia Gutierrez
4
Michelle Biehl
3
Laura Fuchs Bahlis
4
Cinthia Fonseca O'Keeffe
4
Gustavo Franco Carvalhal
5
Vitor Osório Gomes
6
1 – Professor Assitente do Departamento de Medicina Interna da Faculdade de
Medicina da PUCRS, Mestre em Clínica Médica e Ciências da Saúde, Doutorando do
Curso de Pós Graduação em Clínica Médica e Ciências da Saúde.
2 – Professor Adjunto do Departamento de Medicina Interna da Faculdade de Medicina
da PUCRS, Doutor pela Universidade de Oxford.
3 – Especialista em Medicina Interna do Hospital São Lucas da PUCRS. Residente de
Medicina Interna no Miami Hospital – Miami, Estados Unidos da América
4 – Estudante de Graduação da Faculdade de Medicina da PUCRS
5 – Médico Urologista. Professor Adjunto do Departamento de Cirurgia da Faculdade
de Medicina da PUCRS, Mestre e Doutor em Cirurgia pela USP.
6 – Médico Hemodinamicista do Serviço de Hemodinâmica do Hospital São Lucas da
PUCRS, Mestre em Clínica Médica pela PUCRS.
4
RESUMO
Objetivos: investigar na literatura a relação entre a utilização do antiinflamatório não
esteróide e a nefropatia induzida por contraste.
Fonte de dados: PUBMED
Síntese dos dados:
O aumento do uso de meios de contrastes para procedimentos diagnósticos e
terapêuticos incrementou os casos de nefropatia induzida por contraste (NIC). Entre as
estratégias utilizadas para diminuir sua incidência, há a eliminação de fatores de risco
como os antiinflamatórios não esteróides (AINES). Apesar de ser considerado fator de
risco para NIC, há pouca evidência desta afirmação. Na literatura observar-se prevalecer
à lógica na qual a exposição a dois fatores de risco para um desfecho aumenta seu risco,
como uma soma aritmética. Esta idéia é difundida, visto que são vários os autores que o
afirmam. Todavia, no Mieloma Múltiplo esta teoria não se sustentou se averiguando ser
a insuficiência renal prévia destes pacientes o fator associado
Conclusões:
Como não há evidencia que sustente a firmação de que os AINES são fator de risco para
NIC e havendo aumento na demanda da utilização dos exames contrastados com uma
grande prevalência de uso dos AINES na população em geral fazem-se necessário a
investigação com estudos mais adequados a fim de responder esta questão.
Palavras Chaves: Antiinflamatórios, Meios de Contraste, Fatores de Risco, Ciência,
Insuficiência Renal, Morbidade.
5
ABSTRACT
Aims: Investigate in the literature the association between Nonsteroidal anti-
inflammatory and contrast media nephropathy.
Source of data: PUBMED.
Summary of the findings: The increase in the use of Media of contrasts for diagnostic
and therapeutic procedures increased the cases of contrast-induced nephropathy (CIN).
Among the strategies used to reduce its incidence, there is the elimination of risk factors
such as non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Despite being considered a
risk factor for CIN, there is little evidence of this assertion. In literature pointed out the
logic prevail in which the exposure to two risk factors for an outcome increases their
risk, as a sum arithmetic. This idea is widespread, as are several authors argue that.
However, in Multiple Myeloma this theory fall, because was a prior chronic renal
disease of these patients the actual risk factor.
Conclusions:
Once there is no evidence who sustain the affirm that NSAIDs are risk factor for
development of CIN, and the increased use of examinations contrasted and the high
prevalence of use of NSAIDs in the general population, it is necessary a systematic
research on the subject.
Key Words: anti-inflammatory, contrast media, risk factor, science, mortality, acute
renal failure.
6
ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES – HISTÓRIA
Era o ano de 1757 quando o reverendo Edward Stone acidentalmente degustou a casca
de um salgueiro nativo da Inglaterra (salix Alba) ficando surpreso com o paladar
amargo que lembrava o gosto de outra planta, o “Peruvian”, conhecida por sua
propriedade de amenizar o sofrimento de pacientes com malária por ser rica em quinino.
Tal fato o motivou a realizar experimentos com o objetivo de investigar as propriedades
medicinais da mesma. Após a pulverização da planta, testou seu efeito em pacientes
com febre e inflamação, obtendo bons resultados. Descreveu seu experimento em um
entusiástico artigo publicado na Philosophical Transactions of Royal Society seis anos
depois. [1]
O uso de ervas e folhas de árvores não era novidade no século XVIII, mas era
considerado folclore pelos contemporâneos do reverendo Edward Stone. Nas
civilizações da antiga Grécia e Egito há relatos do uso de folhas de murta ou extratos
amargos de cascas de álamo para o tratamento de dor nas costas e abdômen. O papiro de
Ebers do Egito ( 1850 A.C.) é um dos mais antigos e preservados textos médicos e
contém o primeiro registro de descrição de plantas medicamentosas para o tratamento
de dor e da inflamação. Outros registros descrevem o uso de cascas e folhas de salgueiro
por Hipócrates para reduzir a febre e aliviar a dor do parto [2-4].
A publicação do reverendo Edward Stone incitou os químicos do final do século XVIII
a tentar identificar e isolar o princípio ativo da casca da salix Alba, que foi denominada
salicilina. Em 1832, o químico Francês Charles Gerardt, manipulando-a, gerou o ácido
salicílico, e em 1860 Kolbe e Lautemann desenvolveram um método muito eficiente de
sintetizar o ácido salicílico pelo fenol, levando ao uso do composto na população em
geral como anti-séptico e antitérmico. [4]
7
Felix Hoffmann motivado pelo sofrimento de seu pai, que era portador de reumatismo e
tinha aversão ao desagradável gosto do ácido salicílico, empenhou-se na busca de um
substituto para o mesmo e, em 10 de agosto de 1897, sintetizou o ácido acetilsalicílico.
Esta descoberta foi testada pelo químico do laboratório Bayer chamado Heinrich Dreser
que, após testar em animais e em si próprio, viu que se tratava de uma droga com
excelente poder sedativo e antitérmico. Em 23 de janeiro de 1899, foi dado o nome de
Aspirina® e, em 06 de março, foi patenteado e colocado a venda nas farmácias em
forma de pó e comprimido[1, 4, 5]. Nos séculos que se sucederam, outros compostos
com ação antitérmica, analgésica e antiinflamatória foram desenvolvidos como a
fenilbutazona em 1949 e a indometacina em 1963, embora seu mecanismo de ação
permanecesse desconhecido. [4]
A investigação do efeito dos antiinflamatórios iniciou-se de forma independente nos
anos vinte do século XIX. Até então, os lipídios eram considerados uma coleção
heterogênea de substâncias gordurosas extraídas de animais e de plantas por meio do
uso de solventes[6]. Eram considerados importantes componentes estruturais dos
tecidos, bem como uma útil reserva metabólica e, com exceção da acetilcolina, não
possuíam nenhum papel no processo de regulação ou sinalização celular. Com isso a
membrana celular era tida como uma barreira metabolicamente inerte. Todavia, com a
introdução dos radioisótopos na pesquisa biomédica pelo professor G. Heversey,
demonstrou-se uma rápida substituição dos fosfolipídios marcados com o radioisótopo
32
P da parede celular, mudando seu status de componente celular inerte para altamente
ativo com contínua síntese e catálise [7]. Outro pesquisador demonstrou que alguns
ácidos graxos, como o ácido araquidônico, eram essenciais para a saúde e bem estar dos
mamíferos[8, 9].
8
Ao observar que a injeção de líquido seminal na corrente sangüínea de coelhos causava
hipotensão severa, Von Euler e J.H. Gaddum iniciaram pesquisa a respeito do tema e
verificaram que extratos retirados da próstata de coelhos, cães e seres humanos também
causavam o mesmo efeito. Denominou inicialmente este componente de substância P e
posteriormente, em 1937, como tinha um comportamento ácido graxo de baixo peso
molecular a chamou de prostaglandina[6].
As pesquisas desde então tomaram um ritmo acelerado, sendo que o bióloga Jane Vane
foi um dos principais contribuintes. Ele percebeu que as prostaglandinas eram
sintetizadas nos tecidos e não apenas liberadas, pois os estímulos químicos e mecânicos
sobre os tecidos que ocasionavam um aumento da quantidade medida de
prostaglandinas neles tinham seu efeito dramaticamente reduzido quanto à produção das
mesmas ao serem expostas em meios contendo aspirina, indometacina e ácido salicílico,
o que não ocorria com corticóides e opióides. [4, 10, 11]
Este foi um dos principais passos rumo à direção da descoberta do metabolismo do
acido aracdônico e da cicloxigenase. Houve então uma melhor compreensão da ação
dos AINES e do papel da COX no metabolismo do corpo humano. Estes resultados
renderam a Vane o prêmio Nobel em fisiologia e medicina em 1982.
NEFROPATIA INDUZIDA PELOS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES
A despeito da diversidade da estrutura química dos AINES, todos dividem as mesmas
propriedades terapêuticas, reduzindo o edema, a inflamação, a febre e cefaléia. Dividem
também, a mesma capacidade de ocasionar com maior ou com menor extensão, seus
efeitos colaterais, interferindo no trabalho de parto, causando sangramento e distúrbios
gastrointestinais e renais. [12-21]
9
É estimado que entre 34 e 46% dos pacientes que utilizam AINES apresentarão alguma
forma de efeito adverso gastrointestinal[22, 23]. Somente nos Estados Unidos da
América, 100,000 pacientes são hospitalizados por ano em decorrência de úlceras,
perfurações ou sangramentos gastrointestinais associados ao uso dos AINES.[24] Outro
estudo estima um gasto de $ 0,66 centavos de dólar canadense para tratamento de
efeitos colaterais para cada unidade de dólar investido na compra de AINES [16]. No
Reino Unido há uma estimativa de gastos anuais em torno de £ 58 milhões no
tratamento de transtornos causados pelos AINES. [12].
Uma das primeiras descrições a respeito da nefropatia induzida por AINES ocorreu
1951, com o emprego da fenacetina, que foi retirado do mercado norte americano. A
partir de então uma série de relatos e de estudos epidemiológicos vêm somando
informações e confirmando este achado. [25-34]
O mecanismo fisiopatológico envolvido na lesão renal induzida pelo uso dos
antiinflamatórios foi compreendido com o melhor entendimento da ação da COX. Havia
vários indícios na literatura médica sugerindo a existência de uma segunda COX. Em
1972, Smith e Lands [35] e Flowers e Vane[36] especulavam a existência desta
isoenzima. Maddox demonstrou a existência de dois complexos distintos da síntese de
prostaglandinas em sêmen de ovelhas, e outros pesquisadores sugeriram duas formas
distintas de COX[4]. Needleman evidenciou que lipossacarídeos (LPS) de bactérias
aumentavam a síntese de prostaglandinas em monócitos humanos in vitro e que esse
aumento era inibido com o uso da dexametasona. Também verificou que não havia
alteração no nível basal da prostaglandinas e, quando havia aumento, esse estava
associado com a síntese de prostaglandinas por uma nova COX[37]. A partir de então se
criou o conceito de COX-1constitutiva e COX-2 induzível.
10
Baseando-se nas evidências acima, se determinou que a COX1 seria constitutiva,
responsável pelos processos fisiológicos como a manutenção do fluxo gastrointestinal, e
a COX-2 seria induzida a partir de estímulos inflamatórios. Também foi especulado que
as funções das isoformas das COX eram mutuamente exclusivas. Estes achados levaram
à pesquisa e à produção de AINES que agiriam seletivamente sobre a COX2, com o
intuito de reduzir a formação de prostaglandinas relacionados a processos inflamatórios.
Os estudos clínicos demonstraram que apesar destes trazerem menos efeitos colaterais
gastrointestinais, não houve diferença quanto aos efeitos colaterais renais
comparativamente aos AINES não seletivos e houve um significativo aumento na
mortalidade cardiovascular [21, 38-43].
Os efeitos nefrotóxicos dos AINES são infreqüentes; entretanto existem. As mais
comuns são a insuficiência renal aguda e crônica, hiponatremia, acidose tubular renal
tipo 4, nefrite intersticial, necrose papilar aguda, síndrome nefrótica. [21] Durante as
situações em que há uma diminuição do fluxo sangüíneo glomerular, como na
hipotensão, na privação de sódio, na cirrose e na insuficiência cardíaca, a mácula densa
aumenta a produção de renina, conseqüentemente há aumento de angiotensina I-II e de
aldosterona. A angiotensina II provoca vasoconstrição sistêmica, por isso esperar-se-ia
que também produzisse vasoconstrição renal e conseqüente diminuição do fluxo
glomerular, mas isso não é observado. Estudos demonstraram que a preservação do
fluxo sangüíneo renal nestas situações está diretamente ligada a ação vasodilatadora das
prostaglandinas, mais sintetizadas pela COX-2[21, 44, 45].
As células localizadas na porção ascendente da alça de Henle, sob efeito da angiotensina
II, sintetizam e liberam o Fator de Necrose Tumoral [46]. Este mediador induz a
sintetize de prostaglandinas nas células do tecido renal (vascular, glomerular, mácula
densa, alça ascendente, células intersticiais da medula) mediado pela COX-2. Com isso
11
o papel da COX-2 no rim seria o da produção de prostaglandinas para a manutenção da
hemodinâmica renal em situações de aumento da síntese de renina, condição
denominada “prostaglandina-dependente” [21]. Os achados de estudos clínicos não
evidenciaram a redução dos efeitos indesejáveis sobre o sistema renal e corroboraram
com o suposto efeito protetor que a COX2 exerce na fisiologia renal.[33, 38] Desde a
retirada da fenacetina do mercado, houve redução dos relatos de casos de nefropatia
associado aos AINES, exceto nas condições em que os pacientes necessitem das
prostaglandinas para a manutenção da hemodinâmica renal como aquelas em que há
aumento da atividade da renina plasmática[33, 47].
NEFROPATIA INDUZIDA POR MEIOS DE CONTRASTE
Além dos AINES, o rim sofre efeito deletério de outras medicações e condições
clínicas. Uma das causas mais comuns de insuficiência renal intra-hospitalar é o uso de
meios de contraste para exames radiológicos, com fim diagnóstico ou terapêutico[48,
49].
O uso de exames contrastados vem aumentando drasticamente. Nos países ocidentais,
são realizados cerca de 8000 cateterismos cardíacos diagnósticos e terapêuticos por
milhão de habitantes[50]. Há vários esforços sendo implementados para evitar os efeitos
renais dos contrastes sobre o rim, como hidratação[51-53], uso de n-acetilcisteína[54-
62], uso de meios de contrastes de baixa osmolaridade [63]. Porém, essa continua sendo
a terceira maior causa de insuficiência renal aguda em pacientes hospitalizados[48, 49],
acarretando no aumento no tempo de internação e na morbi-mortalidade intra-
hospitalar. Quanto ao prognóstico destes pacientes, sabe-se que o risco de morte nos
pacientes com nefropatia induzida por contraste (NIC) é de 34%, significativamente
superior aos 7% daqueles que apesar de receberem contraste, não desenvolvem
NIC[64]. Em virtude da magnitude do problema, esforços no sentido de expandir os
12
conhecimentos sobre os efeitos renais decorrentes dos meios de contraste são
justificáveis.
A fisiopatologia da NIC envolve fatores vasculares e tubulares renais. Um dos
mecanismos vasculares envolvidos seria sua propriedade de causar vasoconstrição. Esse
efeito é antecedido por um fugaz período de vasodilatação que logo é seguido por
redução no fluxo sanguíneo renal e na taxa de filtração glomerular (TFG)[65-68].
Outra característica do efeito do contraste sobre a circulação intra-renal é a não
uniformidade das alterações, havendo predisposição a um efeito mais acentuado em
determinadas regiões rim [69-71]. Logo após a injeção de iohexol, é percebido um
aumento de 20% no fluxo do córtex renal simultaneamente com uma redução de 40 %
da camada externa da medula [71], esta última acompanhada da redução de 60 % no
fornecimento de O
2
[70]. Acredita-se que a susceptibilidade da camada externa da
medula renal se dá devido à alta atividade metabólica e à baixa pressão de O
2
[68].
Estes achados estão em concordância com as alterações histopatológicas encontradas
em modelos experimentais de NIC em que há necrose no ramo ascendente da alça de
Henle, no subsegmento S3 do túbulo proximal, vacuolização dos segmentos S1 e S2 e
obstrução dos túbulos renais pela formação de cilindros. Acredita-se que a hipoxemia
seletiva e a obstrução tenham papel importante na NIC [69, 72].
Um aspecto dos meios de contrastes diretamente relacionado ao desenvolvimento da
NIC é a sua osmolaridade. Os meios de contrastes com maior osmolaridade estão
associados com reações pseudo-alérgicas e com maior risco de desenvolvimento de NIC
[63].
Há evidências demonstrando que o efeito vasoconstritor na patogênese da NIC poderia
ser atribuído à ação da endotelina. Alguns estudos evidenciaram que a mesma causaria
13
vasoconstrição renal e seria liberada após o uso de meios de contraste. Estes estudos
também sugerem uma correlação direta entre a ação da endotelina e o uso de volume de
contraste superior a 140 mL e pacientes com insuficiência renal crônica[73-75].
A ação da adenosina está diretamente associada à relação entre os receptores de
adenosina A
1
e A
2
no leito vascular [76]. No rim, a adenosina, produto da degradação
do ATP, causa prolongada vasoconstrição. Após a exposição ao contraste, há uma
depleção de ATP no tecido renal, acumulando adenosina e resultando na vasoconstrição
observada [77-79]. Em estudos em vitro, foi demonstrado que células de músculo liso
retiradas de artérias renais, colocadas em cultura e expostos aos meios de contraste
produziram menor quantidade de óxido nítrico (NO). Este é produzido a partir da L-
arginina pela enzima NO sintetase e tem potente efeito vasodilatador. No entanto, estes
estudos não foram confirmados em seres humanos [80].
O aumento dos radicais livres tem efeito vasoconstritor renal, mas há poucas evidencias
que suportem o aumento destes após o uso de meios de contraste [68]. Acredita-se que
os meios de contrastes causem, também, lesão direta nos túbulos renais. Uma alteração
característica encontrada em biopsia de paciente dez dias após o uso de meios de
contraste de alta osmolaridade é a intensa vacuolização das células renais, chamada de
“nefrose osmótica” [81].
ASSOCIAÇÃO ENTRE ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES E
NEFROPATIA POR CONTRASTE
Alguns autores afirmam que os antiinflamatórios não esteróides seriam fator de risco
para o desenvolvimento de nefropatia induzida por contraste uma vez que os mesmos
são tidos como nefrotóxicos [82-84]. Não fica claro se esse risco seria em decorrência
de uma ação sinérgica ou só seria especulação intuitiva de que outros agentes
14
nefrotóxicos poderiam causar um maior dano renal [85, 86]. O nosso conhecimento a
respeito da fisiopatologia da NIC e da ação nefrotóxica dos AINES aponta para uma
ação mais direta e imediata a exposição dos meios de contraste sobre o rim. E, no caso
dos AINES, em situações fisiológicas mais específicas já previamente denominas das
prostaglandina dependentes.
A crença de que o uso de AINES aumentaria a chance de desenvolver NIC poderia vir
da pressuposição de que a exposição a dois fatores de risco para uma determinada
situação se somaria de forma aritmética [86]. Essa lógica foi colocada a prova ao se
testar a afirmação de que o mieloma múltiplo seria fator de risco para o
desenvolvimento de NIC[87], pois é causa estabelecida de insuficiência renal crônica.
Ao se revisar esta hipótese, percebeu-se que não havia relação direta com o mieloma e
sim com a nefropatia já desenvolvida naqueles pacientes[88]. Goldemberg e Matetzky
atentaram para estas afirmações, relatando que uma grande quantidade de drogas ditas
como fatores de risco para NIC tem como fundamentação estudos controversos e
experimentais[89].
Alguns estudos experimentais poderiam dar algum subsídio na afirmação de que AINES
seriam fator de risco para o desenvolvimento de NIC. Há um modelo de NIC em ratos
nos quais os animais são pré-tratados com indometacina ou um inibidor da síntese de
oxido nítrico (
L
-NAME) antes de receberem Iothalamato [90].
Um estudo clínico que investigou a associação de NIC com uso concomitante de outras
drogas como diuréticos, AINES seletivos ou não, aminoglicosísdios e anfotericina B,
encontrou apenas uma tendência na relação (pα 0,07) [91]. Com a explanação acima
seria, justificável o desenvolvimento de estudos com o objetivo de testar a hipótese de
que os AINES seriam um fator de risco para o desenvolvimento de NIC. Mais do que
15
simplesmente academicismo, a justificativa de tal desprendimento de esforços se dá pela
prevalência e gravidade destas situações.
CONCLUSÕES
Já em 1662, Willian Harvey fazendo alusão ao método no qual devemos buscar a
verdade dizia: “que toda a lógica se cale quando a experiência a contradiz”. Nosso saber
contemporâneo fornece pressupostos e regularidades nas quais podemos apenas
conjecturar. A ciência exige que estas conjecturas, determinadas pelo nosso arsenal
lógico, devem passar pelo crivo da pesquisa cuidadosamente controlada por testes
sistemáticos e reprodutíveis. Como no caso da nefropatia pelo mieloma múltiplo, os
AINES não foram avaliados de maneira adequada no contexto da nefropatia induzida
por contraste, o que permite especular que poderia se repetir o mesmo fenômeno
observado com o mieloma múltiplo, justificando mais estudos a este respeito.
16
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21
USE OF NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS IS NOT
ASSOCIATED WITH INCREASED RISK OF CONTRAST-INDUCED
NEPHROPATHY AFTER CARDIAC CATHETERIZATION.
Luciano Passamani Diogo
1
David Saitovitch
2
Michelle Biehl
3
Laura Fuchs Bahlis
4
Cinthia Fonseca O'Keeffe
4
Gustavo Franco Carvalhal
5
Paulo Ricardo Avancini Caramori
6
Maria Claudia Gutierrez
4
1 – – Professor Assitente do Departamento de Medicina Interna da Faculdade de
Medicina da PUCRS, Mestre em Clínica Médica e Ciências da Saúde, Doutorando do
Curso de Pós Graduação em Clínica Médica e Ciências da Saúde.
2 – Professor Adjunto do Departamento de Medicina Interna da Faculdade de Medicina
da PUCRS. Doutor pela Universidade de Oxford.
3 – Especialista em Medicina Interna do Hospital São Lucas da PUCRS. Residente de
Medicina Interna no Miami Hospital – Miami, Estados Unidos da América
4 – Estudante de Graduação da Faculdade de Medicina da PUCRS
5 – Médico Urologista. Professor Adjunto do Departamento de Cirurgia da Faculdade
de Medicina da PUCRS – Mestre e Doutor em Cirurgia pela USP.
6 – Médico Hemodinamicista do Serviço de Hemodinâmica do Hospital São Lucas da
PUCRS. Mestre e Doutor em Cardiologia pela UFRGS.
22
USE OF NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS IS NOT
ASSOCIATED WITH INCREASED RISK OF CONTRAST-INDUCED
NEPHROPATHY AFTER CARDIAC CATHETERIZATION.
Abstract
Abstract: The association between the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs
(NSAID) and acute or chronic renal failure is well documented, but evidence of such
association between NSAID and CIN is not found in the indexed literature. Our cohort
study tries to detect a possible association between NSAID and CIN. Through clinical
interview of patients that underwent cardiac catherization, we verified the use of
NSAID and its association with development of CIN, by the alteration of seric
creatinine or glomerular filtration rate in 48 or 72 hours. During the period of July 2005
and July 2006, 236 patients were enrolled in the study. 29 were excluded. The incidence
of CIN was 10.37% (20 of 207), and 42% of the patients were using NSAID until the
moment of the exam. There was no association between the use of NSAID and
development of NIC with OR 1.293 CI 95% (0.46-4.2).
The study detected known risk factors to development of CIN, such as diabetes with OR
2.77 CI 95% (1.05-7.47) and chronic renal failure with OR 3.48 CI 95% (1.1-11.07) ,
and it also suggested a protective action of hydration with saline solution with OR 0.166
CI 95% (0.03-0.92). However, the association between CIN and previous use of NSAID
was not detected, at least with OR higher then 2.85, which our sample could detect.
Key Words: anti-inflammatory, contrast media, risk factor, science, mortality, acute
renal failure.
23
USE OF NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS IS NOT
ASSOCIATED WITH INCREASED RISK OF CONTRAST-INDUCED
NEPHROPATHY AFTER CARDIAC CATHETERIZATION.
Introduction
Contrast media has been increasingly used worldwide, not only for diagnosis,
but also for interventional radiology procedures. It has been estimated that in western
countries over 6,000 diagnostic and 2,000 therapeutic cardiac catheterizations are
performed yearly per million inhabitants [1]. In parallel with these observations, the
prevalence of contrast-induced nephropathy (CIN) has also risen [2, 3]. It is the third
leading cause of hospital-acquired renal insufficiency nowadays [4], and is associated
with prolonged hospitalization, potential need for renal replacement therapy, and
increased mortality [5]. The incidence of CIN in the general population has been
reported to be less than 2% [6]. However, in high-risk patients, such as those with
chronic renal impairment, diabetes mellitus, congestive heart failure and older age, its
incidence may reach up to 20-30 % [7-9].
Many variables have been identified as potential risk factors for the development
of CIN, with varying levels of evidence. Preexistent low glomerular filtration rate
(GFR) and diabetes mellitus [6, 10-14] share the strongest evidence as major risk
factors. However, age [15], gender, contrast media infused volume [12, 15, 16]and
osmolarity [10, 16-23], use of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors [24],
peripheral artery disease and acute myocardial infarction have also been associated with
the development of CIN [1, 5, 25, 26].
Although there is no clinical proof that non-steroidal anti-inflammatory drugs
(NSAIDs) increase the risks of CIN, their well documented nephrotoxicity both in
clinical [27-30] and experimental [31-34]settings suggest a possible association. We
approached this issue studying a cohort of inpatients who underwent cardiac
catheterization at a tertiary university hospital, in whom the use of NSAIDs was
evaluated as a possible risk factor for the development of CIN.
24
Methods
All patients more than eighteen years old hospitalized to perform cardiac
catheterization at our tertiary university hospital from July, 2005 through July, 2006
were asked to participate of the study. Written informed consent was obtained from
each patient before enrollment. We excluded from the study patients who had received
any intravenous iodinated contrast medium within the previous ten days of the cardiac
catheterization. Additionally, we excluded from the study patients receiving any form of
renal replacement therapy at the time of the exam.
The association between the use of NSAIDs and the development of CIN was
evaluated through a clinical interview and review of the medical record data. The
interview was conducted with every patient soon after cardiac catheterization; patients
were questioned about the previous use of specific NSAIDs, including the amount and
period of use. Known risk factors for the development of CIN were registered: age over
75 years, male gender, diabetes mellitus, chronic renal insufficiency (serum creatinine
over 1.5 mg/dL), altered estimated glomerular filtration rate (GFR), dehydration,
congestive heart failure, acute cardiac attack within the last 24 hours, anemia (defined
by World Health Organization – WHO criteria), history of peripheral artery disease,
osmolarity and volume of the contrast media, the use of an intra-aortic balloon,
emergency catheterization, and history of hypertension. The use of saline or bicarbonate
solutions prescribed by the medical assistants was also registered, since both may have
a protective action [2, 4, 7-9, 35-38]. We have also registered the use of any other drug
at the time of the cardiac catheterization.
All patients were followed for 72 hours after cardiac catheterization. Serum
creatinine was measured before catheterization, and repeated 48 and 72 hours after the
procedure. A single central laboratory performed all analysis. The primary endpoint was
an increase of >0.5 mg/dL (>44 µmol/L) or a 25% increase of serum creatinine above
baseline levels within 48 or 72 hours after contrast administration [1, 2, 5, 39].
The study protocol was approved by the bioethics committee of our institution,
which is in accordance with the principles stated in the revised Helsinki Declaration.
Statistical Analysis
Sample size was calculated based on an estimated 25% rate of exposure to
NSAIDs, and on an estimated 15% incidence of CIN. A minimum of 212 subjects
would thus be necessary to perceive an odds ratio of three or more, with an alpha error
of 5% or less and a statistical power of 80%.
25
Data were entered on EPIDATE (EPI-INFO) database twice, by two separate
investigators in order minimize typing errors; thirty-three mismatches were found and
subsequently corrected. Data were analyzed with the Statistical Package for Social
Sciences v.12. Analysis of the increase in serum creatinine levels from baseline to those
obtained at 48 or at 72 hours after the exam was performed with the use of a multiple
linear regression, since the distribution of the variables was normal. Categorical or
dichotomized data were analyzed with logistic regression in a stepwise backward
model.
Results
Overall, 236 subjects were enrolled in the study. Twenty-nine patients (12.2%)
were excluded from the analysis because they were discharged before completing 72
hours of follow up. A total of 207 patients were eligible for data analysis. Table 1 shows
the descriptive data of our sample. Forty-two percent of the patients (n=87) were using
NSAIDs at the time of cardiac catheterization.
Effect of NSAIDs on serum creatinine concentration
Crude analysis showed that mean creatinine levels at baseline in the groups with
and without documented use of NSAIDs were 1.180 mg/dL and 1.274 mg/dL,
respectively (pα=0.138); peak creatinine levels at 48 hours were 1.197 mg/dL and 1.359
mg/dL (pα= 0.02) and at 72 hours were 1.197 mg/dL and 1.357 mg/dL (pα=0.046),
respectively, which suggests a possible protective action of NSAIDs on serum
creatinine levels. There was no linear correlation between use of NSAIDs and the
change in serum creatinine levels across time (baseline to 48 and 72 hours)
Effect of NSAIDs on the development of CIN
The overall incidence of CIN was 10.37% (20 of 207 patients) in our sample. No
association between the use of NSAIDs and the development of CIN was found
(OR=1.293; 95%CI: 0.416 – 4.02).
Risk factors for altered creatinine levels and for the development of CIN
We performed a multivariable analysis by multiple linear regression to evaluate
risk factors for altered creatinine levels at 48 and 72 hours, including: serum creatinine
levels at baseline, patient age, time of NSAIDs use, contrast volume, systolic and
26
diastolic pressure, and hematocrit (all variables had a normal distribution). A strong
positive correlation was found between baseline serum creatinine levels and altered
serum creatinine levels at 48 and 72 hours, with respective beta values of 0.781 (pα
<0.001) and 0.786 (pα <0.001) (Table 2, Figures 1 and 2).
We also performed a multivariable analysis of risk factors for the development
of CIN over 72 hours (Table 3). The most important predictor of CIN in our sample was
the presence of chronic renal insufficiency (OR=3.48; pα=0.03). Additionally, the
presence of diabetes mellitus was a risk factor for the development of CIN (OR=2.77;
pα=0.04). The use of saline solutions previously to the cardiac catheterization was a
protective factor for the development of CIN (OR=0.166; pα=0.04). We have also found
a borderline association between the use of bicarbonate solutions previously to the
catheterization and the prevention of CIN (OR=0.155; pα=0.075) (Table 3).
Discussion
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs are some of the most frequently
prescribed drugs worldwide. A study performed in 1999 estimated that over 18.5
million courses of NSAIDs were prescribed in England and Wales during that year. The
estimated cost of these prescriptions was £170 million at that time, not considering the
eventual need for concomitant gastro-protective agents [40]. A Canadian study
suggested that for every dollar spent with NSAIDs, another 0.66 were spent for the
treatment of secondary side effects [41]. In the United Kingdom (UK), the annual cost
of NSAIDs toxicity in rheumatoid arthritis (RA) patients has been estimated to be £58
million [42]. Moreover, approximately 10,000 hospitalizations and 2,000 deaths occur
each year in the UK due to NSAIDs related side effects in the treatment of
musculoskeletal pain [43]. The coxibs may have a superior gastrointestinal safety
profile compared to non-selective NSAIDs [44]; however, all kinds of NSAIDs have
been consistently associated with the development of acute or chronic renal failure [27].
The use of NSAIDs is not clearly associated with an increased risk of CIN in the
medical literature. Since these agents are intrinsically nephrotoxic, there could be a
synergistic action with contrast agents in the development of CIN. However, this is not
always the case. Multiple myeloma (a known cause of renal impairment) was always
considered a risk factor for CIN, but recent studies showed that this risk is only
increased in myeloma patients with preexisting nephropathy[45]. A previous study
about the risks of developing CIN detected only a trend (p α=0.07) for the use of
NSAIDs [46].
The percentage of patients using NSAIDs in our study population was high,
which is in accordance with the published literature. This could be explained by the fact
that we studied inpatients of a tertiary hospital, many of them with multiple co-
morbidities. Our sample apparently was consistent with that of other studies, since it
27
had enough power to show a positive association between established risk factors
(diabetes, chronic renal failure) and CIN.
The univariate analyses showed an inverse association between the use of
NSAIDs and an increase in serum creatinine levels. However, in the multivariate
analysis this association did not persist.
The lack of association between the use of NSAIDs and CIN could be explained
by a variety of reasons. Cohort studies need more subjects in order to maintain enough
power to show a presumed association when there is a lower incidence of events. We
found a lower incidence of CIN than we expected, and this could be one of the reasons
that justify the outcome. Currently, there is a great concern about avoiding CIN in
patients submitted to cardiac catheterization. In our study, for instance, we did not find
any hypotensive or hypovolemic patient during the exam. However, we can safely
estimate that there isn’t any association between the use of NSAIDs and the
development of CIN with an OR = 2.85 or greater.
Another possible explanation to our findings is that the renal lesions produced
by contrast agents and by NSAIDs is distinct, not necessarily producing a synergic
effect. Whilst the renal impairment secondary to contrast is caused by a direct exposure
to the media[1], NSAIDs lesions are produced in specific physiological settings, such as
hypovolemia and hyponatremia[32, 47, 48], in which renal perfusion is largely
dependent of the prostaglandin system.
In our study, we have found the same protective effect of saline solution
described by other observational studies [49]. Nevertheless, since no large prospective,
randomized trial of deliberate hydration versus no intervention for the prevention of
CIN has been conducted, we cannot affirm that this effect is really true. The same could
be said about the borderline protective effect of bicarbonate solution in our sample.
We feel that our findings are important. Since only a few clinical trials with
negative outcomes are eventually published, and ethical impediments do not allow
clinical trials to be used as a harm study, most models of clinical research are
observational. Some provide weak evidence, like case records, and others are more
powerful, like case-controls and cohorts. These studies are frequently less conclusive
than it would be desirable, mainly due to the fact that they are not randomized, are often
expensive and do require special caution in order to prevent specific biases.
Methodological tools available nowadays, such as meta-analysis, may shed further light
upon our findings.
28
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33
Table 2. Association between CIN and Continues variables.
Beta
Coefficients
48 h
Pα Beta
Coefficients
72 h
Pα
Age 0.103 0.213 0.104 0.352
Time of use (days) -0.03 0.714 0.167 0.164
Creatinine on day 0 0.781 0.000 0.786 0.000
Hematocrit 0.156 0.061 0.057 0.611
Volume Contrast 0.011 0.898 0.044 0.687
Systolic Blood Pressure 0.238 0.065 0.096 0.578
Diastolic Blood Pressure -0.024 0.850 0.044 0.790
Dependent Variable: Creatinine 48h and 72 h.
34
Table 1. Risk factors for contrast nephropathy between groups.
Group Without NAIDS (%) With NAIDS (%) Pα
Male gender 63 42 0.005
Diabetes 10.9 14.8 0.48
Heart Failure 20.6 27.9 0.24
Hypertension 85.7 85.2 0.929
Peripheral Arterial diseases 32.6 36.1 0.618
Anemia 5.2 3.3 0.542
I-ECA 65.7 65.6 0.984
Age over 75 year 16.6 6.6 0.64
AMI 12.7 13.1 0.936
Hyperosmolar Contrasted médium 44.7 45.5 0.92
Chronic Renal Failure 20.2 11.5 0.174
Calcium Channel Blockers 11.5 9.7 0.695
Saline Solution 83.6 80.5 0.588
Bicarbonate Solution 13.1 16.7 0.512
35
Table 3. Outcome of logistic regression.
Group OR IC 95% Pα
Male 0.99 0.3-3.28 0.994
Diabetes 2.77 1.05-7.47 0.045
Heart Failure 0.814 0.243-2.728 0.738
Hypertension 2.241 0.270-18.597 0.455
Peripheral Arterial diseases 0.831 0.285-2.424 0.734
Anemia 2.5e-009 0.0-inf 0.999
I-ECA 1.031 0.306-3.48 0.961
Age over 75 year 2.368 0.665-8.435 0.183
AMI 0.964 0.176-5.258 0.962
Hyperosmolar Contrasted médium 1.018 0.295-3.5 0.978
Chronic Renal Failure 3.484 1.1-11.07 0.034
Calcium Channel Blockers 1.988 0.526-7.508 0.311
Saline Solution 0.166 0.03-0.92 0.04
Bicarbonate Solution 0.155 0.02-1.12 0.075
NAIDS 1.293 0.416-4.02 0.657
Dependent Variable: Development of CIN 1
36
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0
CR
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
CR48H
Associantion between creat day 0 and 48 h
Figure.1 Scarter show association among creatinene ) and &2h
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0
Baseline Cr
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
7,0
CR72H
Association between Baseline and 72 h serum creatinine
Figure.2 Scarter show association among creatinene 0 and 72 h
37
TERCEITO ARTIGO.
A PRESSÃO SISTÓLICA DURANTE ESTUDO HEMODINÂMICO É FATOR DE
RISCO PARA O DESENVOLVIMENTO DE NEFROPATIA INDUZIDA POR
CONTRASTE?
Luciano Passamani Diogo
1
David Saitovitch
2
Maria Claudia Gutierrez
4
Michelle Biehl
3
Laura Fuchs Bahlis
4
Cinthia Fonseca O'Keeffe
4
Gustavo Franco Carvalhal
5
Paulo Ricardo Avancini Caramori
6
1 – Professor Assitente do Departamento de Medicina Interna da Faculdade de
Medicina da PUCRS, Mestre em Clínica Médica e Ciências da Saúde, Doutorando do
Curso de Pós Graduação em Clínica Médica e Ciências da Saúde.
2 – Professor Adjunto do Departamento de Medicina Interna da Faculdade de Medicina
da PUCRS, Doutor pela Universidade de Oxford.
3 – Especialista em Medicina Interna do Hospital São Lucas da PUCRS. Residente de
Medicina Interna no Miami Hospital – Miami, Estados Unidos da América
4 – Estudante de Graduação da Faculdade de Medicina da PUCRS
5 – Médico Urologista. Professor Adjunto do Departamento de Cirurgia da Faculdade
de Medicina da PUCRS, Mestre e Doutor em Cirurgia pela USP.
6 – Médico Hemodinamicista do Serviço de Hemodinâmica do Hospital São Lucas da
PUCRS. Mestre e Doutor em Cardiologia pela UFRGS.
38
39
INTRODUÇÃO E JUSTIFICATIVA
Procedimentos radiológicos que utilizam contraste podem ocasionar perda aguda
da função renal (1,2). Sabe-se que pacientes que apresentam determinados fatores de
risco estão mais propensos a esta complicação do uso de contraste. São fatores de risco
para esta situação: insuficiência renal prévia ao procedimento, particularmente quando
causada por nefropatia diabética; hipovolemia, uso de grande volume de contraste e uso
de drogas que interferem na regulação da perfusão renal como inibidores da ECA
(1,3,4).
O desenvolvimento de insuficiência renal aguda relacionado ao uso de contrastes
é particularmente freqüente em pacientes submetidos a cateterismo cardíaco, tanto
cineangiocoronariografia, quanto ACTP (angioplastia coronariana transluminal
percutânea). Isto porque muitos dos pacientes que necessitam desses procedimentos têm
diabete melito, perda de função renal prévia e doença ateroesclerótica difusa. Além
disso, grande quantidade de volume de contraste é usada durante o procedimento (5).
Recente estudo retrospectivo (6) demonstrou serem fatores de risco para
nefropatia por contraste idade, insuficiência cardíaca congestiva, diabete, infarto agudo
do miocárdio nas 24 horas e outros.
O desenvolvimento de IRA intra-hospitalar implica em um aumento importante na
morbi-mortalidade do paciente, sendo que meios de contraste contribuem como fatores
de risco para este desfecho (7). Isso reforça a necessidade do continuado esforço de
pesquisadores para o entendimento desta entidade clínica. Com este objetivo realizamos
uma análise secundária de nosso banco de dados formado para desenvolvimento de tese
de doutorado.
40
OBJETIVOS
Geral:
Investigar novos fatores de risco para o desenvolvimento de NIC.
Específicos:
Aferir a associação entre níveis tensionais no momento do procedimento cardíaco e
NIC.
MATERIAL E MÉTODOS
DELINEAMENTO
Análise secundária de dados. Estudo de Coorte, prospectivo.
POPULAÇÃO E AMOSTRA
O banco de dados de um estudo de coorte prospectivo, que compreende pacientes
de ambos os sexos que realizaram estudo angiográfico diagnóstico ou terapêutico no
Serviço de Hemodinâmica do HSL – PUCRS, e que preencheram os critérios de
inclusão e que concordaram em participar do estudo no período de julho de 2005 a
junho de 2006.
Critérios de Inclusão
Critérios de inclusão: adultos com idade igual ou superior a 18 anos, submetidos a
cateterismo cardíaco internados no Hospital São Lucas da PUCRS.
Critérios de Exclusão
Critérios de exclusão: uso de contraste radiológico nos 10 dias anteriores a inclusão no
estudo, pacientes em tratamento dialítico, não aceitação em participar do estudo e
pacientes ambulatoriais.
41
VARIÁVEIS PRINCIPAIS E TRATAMENTO ESTATÍSTICO.
O banco de dados foi alimentado de forma prospectiva com objetivo de aferir
associação entre o uso de antiinflamatórios não esteróides e NIC. Continha 236
pacientes que participaram deste estudo pelo período de julho de 2005 à julho de 2006.
As variáveis registradas foram: idade, (estratificada para análise em maior ou
menor que 75 anos), sexo, índice de massa corporal, creatinina antes e 48 horas após
uso de contraste, uso de AINES
a
atual ou até um mês anterior ao procedimento, TFG
antes e 48 horas após uso de contraste, uso de outras drogas, presença de desidratação,
diabete mélito, pressão sistólica e diastólica no momento do exame, hipertensão arterial
sistêmica, história prévia de insuficiência renal
**
, insuficiência cardíaca, infarto agudo
do miocárdio nas 24 horas antecedentes, anemia
***
, vasculopatia periférica, volume e
tipo de contraste utilizado, volume de hidratação utilizada, uso de balão intra-aórtico,
tipo de procedimento cardíaco realizado e seus achados angiográficos, desenvolvimento
de NIC
****
, e tempo de permanência. Os demais dados eram coletados do prontuário do
paciente durante sua estadia no hospital.
Para a realização deste estudo foi criado uma variável nova a partir do nível
sistólico registrado, e acrescentada ao modelo de regressão logística. O ponto de corte
foi determinado arbitrariamente, e definido como pressão sistólica maior que 150
mmHg.
a
O uso dos AINEs foi anotado com tendo usado ou não e se a dose utilizada foi inferior à 5 dias, entre 5 e 7 dias e superior a 7 dias.
**
Definido como creatinina sérica prévia ao procedimento superior à 1,5 mg/dL.
***
Definido de acordo com os critérios da organização mundial da saúde, hematócrito menor que 39 para homem e 36% para
mulheres.
****
Definido como aumento da creatinina sérica acima de 0,5 mg/dL ou aumento de 25% do valor basal.
42
ANÁLISE ESTATÍSTICA
Foi utilizada análise multivariada com modelo de regressão logística (backward
stepwise) associando a nova variável aos previamente registrados.
O banco de dados sofreu processo de dupla digitação e posterior processamento
das incongruências.
ÉTICA
Esta pesquisa foi realizada dentro dos critérios da resolução 196/96 do CONEP.
Não oferecendo riscos aos pacientes, pois se trata de análise em banco de dados de
estudo previamente aprovado pela comissão de ética de nossa instituição.
43
RESULTADOS:
Nosso estudo encontrou a incidência de NIC em 19 dos 236 pesquisados (9,5%), e
associação positiva para os fatores de risco já estabelecidos (tabela1) pela literatura
médica como diabetes, Insuficiência renal crônica e uso genérico de diuréticos com este
ainda gerando alguma controvérsia na literatura (2). O achado novo foi a associação
entre níveis sistólicos acima de 150 mmHg, durante a realização do cateterismo e NIC
com OR de 8,614 IC 95% ( 2,013-36,863) , independente da inclusão ou exclusão das
outras variáveis no modelo. Analisando sua correlação com a creatinina pós 48h do
procedimento, por meio de teste de Pearson, apresentou valor de r = 0,137 pα de 0,042,
com o gráfico de dispersão apresentado abaixo. Gráfico 1
Tabela 1. Resultado da análise do banco de dados.
Fatores de risco OR IC 95% Pα
Sexo masculino 0,99 0,3-3,28 0,994
Diabetes 2,77 1,05-7,47 0,045
Insuficiência Cardíaca 0,814 0,243-2,728 0,738
Hipertensão 2,241 0,270-18,597 0,455
Doença Arterial Periférica 0,831 0,285-2,424 0,734
Anemia 2,5e-009 0,0-inf 0,999
I-ECA 1,031 0,306-3,48 0,961
Idade acima de 75 anos 2,368 0,665-8,435 0,183
AMI 0,964 0,176-5,258 0,962
Contraste Hiperosmolar 1,018 0,295-3,5 0,978
Insuficiência Renal Crônica 3,484 1,1-11,07 0,034
Uso de diuréticos crônico 5,54 1,66-18,52 0,05
44
Pressão Sistólica > 150 mmHg 8,614 2,01-36,86 0,04
Hidratação com solução Sailna 0,166 0,03-0,92 0,04
Comentários.
Tendo consciência das limitações da análise secundária de um banco de dados, pois há
um maior risco de incorreções no registro de variáveis não inicialmente postas como
matéria de estudo, acreditamos que a aferição da pressão arterial, feito de rotina em
nosso serviço, em ambientes de exames de alta complexidade, mereça crédito. Outra
consideração a ser feita é sobre a vulnerabilidade dos estudos observacionais na relação
causal, pois estes pacientes poderiam ser pouco aderentes ao seu tratamento prévio e por
isso terem desfecho desfavorável como um todo.
0,0 2,0 4,0 6,0 8,0
CR48H
80
100
120
140
160
180
200
PASIST
Figura 1 Correlação entre pressão Sistólica e Creatinina 48 h após o procedimento
45
A associação apresentou OR de oito mas seu intervalo de confiança é largo, o valor de r
foi baixo e o gráfico de dispersão sugere que talvez a associação se deva por alguns
resultados extremos. Como o objetivo do estudo foi apontar novas hipóteses para
orientar futuras investigações neste campo da ciência e não havendo a pretensão de se
afirmar que a pressão sistólica acima de 150 mmHg durante o procedimento esteja
associada ao desenvolvimento de NIC, muito menos darmos o assunto por encerrado,
tal resultado pode ser considerado pela comunidade acadêmica como de valia e para
novas investigações, estas factíveis e de baixo custo.
Acreditamos que esta informação é de valia, pois o estudo é facilmente exeqüível,
reprodutível e de baixo custo, tanto uma revisão de prontuário, análise secundária de
banco de dados ou mesmo estudos prospectivos.
46
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1- Parfrey PS, Griffiths SM, Barrett BJ, et al. Contrast material-induced renal failure in
patients with diabetes mellitus, renal insufficiency, or both: a prospective controlled
study. N Engl J Med 1989; 320: 143-9
2- Solomon R, Werner C, Mann D, D’Elia J, Silva P. Effects of saline, mannitol, and
furosemide on acute decreases in renal function induced by radiocontrast agents. N
Engl J Med 1994; 331: 1416-20
3- Rich MW, Crecelius CA. Incidence, risk factors, and clinical course of acute renal
insufficiency after cardiac catherization in patients 70 years of age or older: a
prospective study. Arch Intern Med 1990; 150: 1237-42
4- McCullough PA, Wolyn R, Rocher LL, Levin RN, O’Neill WW. Acute renal failure
after coronary intervention: incidence, risk factors, and relantionship to mortality.
Am J Med 1997; 103(5): 368-75
5- Gomes VO, Blaya P, Figueiredo CEP, Manfroi W, Caramori P. Contrast-media
induced nephropathy in patients undergoing coronary angiography. The Journal of
Invasive Cardiology 2003; 15(6)
6- Rihal CS, Textor SC, Grill DE, et all. Incidence and prognostic importance of acute
renal failure after percutaneous coronary intervention. Circulation 2002; 105:2259-
2264
7- Nolan CR, Anderson RJ. Hospital-acquired acute renal failure.Journal of the
American Society of Nephrology 1998.
47
DETALHAMENTO METODOLÓGICO DO ESTUDO
Objetivo:
Verificar a influência dos AINES no desenvolvimento de NIC em pacientes submetido a
cateterismo cardíaco.
Delineamento:
Estudo de coorte prospectivo
Local do estudo:
• Local: Hospital São Lucas da PUCRS
• Serviço de Hemodinâmica do HSL-PUCRS
• Período: Anos de 2005-2006.
• Amostra:
• Pacientes submetidos a estudo angiográfico diagnóstico ou terapêutico que
estavam internados nos Hospital São Lucas da PUCRS.
Logística e execução do estudo.
• Dois entrevistadores
• Três revisores de prontuários e do sistema
• Dois digitadores profissionais
• Um revisor
Metodologia Aplicada nas Entrevistas.
Os entrevistadores foram treinados na maneira como abordariam os pacientes. Os pacientes que
concordavam em participar do estudo eram entrevistados cerca de 24 horas após a realização do
exame. Nesta entrevista o paciente era questionado a respeito de todos os medicamentos que
estava utilizando no último mês, após era realizado perguntas direcionado ao uso pelo paciente
de qualquer tipo de antiinflamatório não esteróide sendo apresentado tabela com nome dos
mesmos. Os dados para o preenchimento dos questionários eram complementados com busca de
48
resultados dos exames no sistema de registro de exames e informação do hospital e no
prontuário do paciente. ANEXO 1.
Sistemática de Digitação
Os dados eram registrado em questionário padronizado para a digitação. A digitação foi
realizada por digitador profissional, o processo de digitação foi realizado duas vezes e
posteriormente sendo feito o cruzamento dos dois questionários para verificação de erros de
digitação.
49
ANEXO 1 – TABELA DE MEDICAMENTOS UTILIZADOS PELOS
ENTREVISTADORES NO ESTUDO.
AINES
• Fenilbutazona: Butazolidina, Mioflex, Butazona (assoc)
• Oxifenilbutazona: Tandrex (assoc)
• Diclofenaco: Voltaren, Cataflam, Biofenac, Tandrilax (assoc), Beserol (assoc), Algi
Tanderil (assoc), Dorflan
• Aceclofenaco: Proflam
• Indometacina: Indocid
• Glucametacina: Teoremin
• Ibuprofeno: Motrin, Artril, Dalsy, Algiflex, Algy-Flanderil
• Naproxeno: Naprosyn, Flanax
• Cetoprofeno: Profenid
• Flurbiprofeno: Targus lat, Ocufen (sol. Oftálmica)
• Ácido mefenâmico: Ponstan
• Meloxicam: Movatec
• Tenoxicam: Tilatil
• Piroxicam: Feldene, Inflamene, Lisedema, Piroxene, Piroxiflan, Brexin
• Nimesulid: Antiflogil, Deflogen, Nisulid
• Celecoxib: Celebra
• Etoricoxib: Arcoxia
• Benzidamina: Benflogin, Benzitrat, Flogoral
OBS: Atenção: AAS NÃO ENTRA NA LISTA como AINE, e sim, como um item separado.
DORFLEX (DIPIRONA, CAFEÍNA E ORFENADRINA) NÃO É
ANTIINFLAMATÓRIO
ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS
• Prazosina: Minipress SR
• Ergotamina: Migrane, Ormigrein (assoc)
• Metilergometrina: Methergin
• Terazocina: Hytrin, Cloridrato de Terazocina
• Ioimbina: Yomax, Testofran (assoc)
• Doxazocina: Carduran, Zoflux, Unoprost, Prodil
BETA-BLOQUEADORES
• Metoprolol: Seloken, Lopressor
• Atenolol: Atenol, Angipress, plenacor, Atenolol
• Bisoprolol: Concor, Biconcor (assoc)
• Pindolol: Visken, Viskaldix (assoc)
• Propranolol: Inderal, Propranolol, Rebaten LA
• Nadolol: Corgard
50
• Sotalol: Sotacor, Cloridrato de Sotalol
• Esmolol: Brevibloc
• Timolol: Maleato de Timolol, Timoptol, Cosopt (assoc)
• Betaxolol: Betoptic
• Levobunolol: Betagan
• Carvedilol: Coreg, Cardilol, Divedilol, Dilatrend
• Reserpina: Reserpina, Higroton-reserpina, Adelfan-Esidrex (assoc)
• Metildopa: Aldomet, Metildopa, etc.
• Clonidina: Atensina, Clonidin, etc.
• Guanabenzo : Lisapres
• Moxonidina : Cynt
VASODILATADORES DIRETOS
• Hidralazina: Nepresol, Apresolina, Lowpress
• Minoxidil: Regaine (tópico), Loniten (oral)
• Diazóxido: Tensuril
• Nitroprussiato de sódio: Nipride
• Nitroglicerina: Tridil
INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA: (IECA)
• captopril: Capoten, Hipocatril, Captopril, Catoprol, etc.
• enalapril: Eupressin, Renitec, Enalapril, Pressotec, Vasopril, Atens, etc.
• fosinopril: Monopril
• benazepril: Lotensin
• ramipril: Triatec
• cilazapril: Vascase, Cardiopril
• quinapril: Accupril
• lisinopril: Prinivil, Zestril
• trandolapril: Gopten, Odrik
• perindopril: Coversyl
BLOQUEADORES DOS RECEPTORES DA ANGIOTENSINA II: (
BLOQUEADORES ATII)
• losartana:Cozaar, Redupress; Hyzaar, Corus H (assoc.), Aradois, Aradois H =
(losartan+hidroclorotiazida)
• valsartana: Diovan
• irbesartana: Aprovel, Ávapro
• candesartana: Atacand, Blopress
• telmisartana : Micardis, Pritor
DIURÉTICOS
51
• Manitol: Manitol a 20%, Solução de Manitol a 20%.
• Hidroclorotiazida: Clorana, Drenol, Hidroclorotiazida.
• Clortalidona: Higroton, Clortalil, Clortalidona.
• Furosemida: Lasix, Furosemida; Hidrion (assoc.).
• Espironolactona: Aldactone; Lasilactona, Aldazida (assoc.).
• Triantereno: Diurana, Iguassina (assoc.).
• Indapamida: Natrilix
• Piretanida: Arelix
• Bumetanida: Burinax
• Acetazolamida: Diamox
• Amilorida : Moduretic (assoc)
OBS: Aradois= hctz
52
ANEXO 2 – TERMO DE CONSENTIMENTO INFORMADO
FOLHA DE INFORMAÇÕES FORNECIDA AOS PACIENTES
Título da pesquisa: Associação de Nefropatia Induzida por
Contraste e Uso Prévio de Anti-Inflamatórios Não-
Esteróides
PESQUISADOR: Dr. Luciano Passamani Diogo
Nome do paciente: _________________________________________
Objetivos: A presente Linha de Pesquisa visa investigar a associação de fatores de risco para
nefropatia induzida por contraste, como o uso prévio de anti-inflamatórios não-esteróides,
em pacientes que se submeterem a cateterismo cardíaco. Este estudo faz parte da Unidade de
Hemodinâmica do HSL – PUCRS.
Procedimentos a serem utilizados: Você será entrevistado e convidado a fazer parte desta
pesquisa. Caso concorde, após assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido,
responderá a um questionário breve sobre sua história médica pregressa e medicações em
uso. Após, será submetido a cateterismo cardíaco, tendo previamente indicação precisa para
tal procedimento.
Riscos e Benefícios: Esta pesquisa não apresenta riscos, pois se trata apenas de uma
entrevista realizada com o paciente.
Confidencialidade: Os registros serão mantidos em sigilo e usados somente para fins da
presente pesquisa, permanecendo a identidade do paciente em segredo.
Liberdade: A sua participação na pesquisa é totalmente voluntária e você poderá retirar o
seu consentimento a qualquer momento sem o prejuízo de seu tratamento e sem a
necessidade de explicar o motivo.
53
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
DECLARAÇÃO
Eu, ______________________________________, fui informado pelo(a) Dr(a)
________________________________ dos objetivos específicos e das justificativas dessa
pesquisa de forma bem clara e detalhada. Recebi informações sobre cada procedimento que
estarei envolvido, dos riscos previstos e dos benefícios esperados.
Em relação aos benefícios, esse projeto de pesquisa se propõe a estudar a possível
associação entre uso prévio de anti-inflamatórios não-esteróides e desenvolvimento de
nefropatia induzida por contraste. Resultados deste estudo poderão auxiliar na redução
desta complicação comum relacionada ao uso de contraste em procedimentos radiológicos
em pacientes de alto risco. Esta pesquisa tem aprovação do Cômite de Ética em Pesquisa da
PUCRS.
Será garantido ao paciente confidencialidade dos dados obtidos, ressarcimento e
atendimento clínico caso haja qualquer intercorrência relacionada à pesquisa; bem
como o esclarecimento de qualquer dúvida que o mesmo venha a ter sobre o estudo.
Fui informado que se existirem danos a minha saúde, causados diretamente pela pesquisa,
terei direito a tratamento médico e indenização, conforme estabelece a lei. Também sei que
se existirem gastos adicionais diretamente relacionados à pesquisa, estes serão absorvidos
pelo seu orçamento.
Caso tiver novas perguntas sobre a presente pesquisa, poderei chamar a pesquisadora
(Michelle Biehl) pelo telefone 51-33285605. Para qualquer dúvida sobre os meus direitos
como participante deste estudo, devo entrar em contato com o CEP (Comitê de Ética e
Pesquisa) pelo fone 51-33203345 (em horário comercial).
Sob as condições acima mencionadas, concordo em participar do presente estudo.
Declaro que recebi cópia do presente Termo de Consentimento Livre e Esclarecido,
aprovando-o e assinando-o após lê-lo com todo o cuidado possível.
Porto Alegre, de de 200 .
____________________________ __________________________
Paciente Investigador
CI: CREMERS:
54
ANEXO 3
NEFROPATIA INDUZIDA POR CONTRASTE E FATORES DE RISCO
FICHA DE COLETA DE DADOS
Dados de Identificação:
Nome:_______________________________________________________________________________
Registro:______________ Idade:______ Peso:_______ Altura:_______
Sexo: M ( ) F ( ) Raça: B ( ) M ( ) P ( ) Data da internação:______________
Endereço:____________________________________________________________________________
Fones: 1-______________________ 2-_________________________
Fatores de risco:
História de: ( ) DM - ID ( ) DM – Hipoglicemiante oral ( ) DM – Dieta ( )ICC- classe___ ( )HAS
( ) Doença vascular periférica ( ) Choque pré-procedimento ( ) AVE prévio ( ) IRC
Drogas em uso: ( )
AINES:_______________________________________________________________
Tempo de uso:__________________________________________________
( ) IECA ( ) Diurético ( ) Beta bloq ( ) Bloq canal Ca ( ) Bloqueador AT2 ( ) AAS
Outras:
Apresentação clínica: ( ) Angina estável ( ) SCASSST ( ) IAM (data:_______) ( ) Assintomático
Dados do procedimento: Data:_______________
Tipo de procedimento: ( ) CAT ( ) ACTP eletiva ( )ACTP primária
Cr:_______ Ht:__________ PA: __________mm/Hg
Volume de contraste: ______ml Tipo de contraste:__________________
Tipo de Hidratação: ( ) NaCl 0,9% ( ) Bica
Resultado do CAT: ( ) sem lesão ( ) tronco de coronária ( ) 1 vaso ( ) 2 vasos ( ) 3 vasos
ACTP: ( ) CD ( ) DA ( )Cx ( ) Dg ( ) Mg
Cr pós-procedimento:____________
Coletador:________________________Data:____________________________
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